Официалният сайт на групата RLS ®. Основната енциклопедия на наркотици и аптечен асортимент на руския интернет. Справочник на лекарствата Rlsnet.ru предоставя на потребителите достъп до инструкции, цени и описания на лекарства, хранителни добавки, медицински изделия, медицински изделия и други стоки. Фармакологичен справочник включва информация за състава и формата на освобождаване, фармакологично действие, показания за употреба, противопоказания, странични ефекти, лекарствени взаимодействия, метод на употреба на лекарства, фармацевтични компании. Наръчникът с лекарства съдържа цени за лекарства и продукти на фармацевтичния пазар в Москва и други градове на Русия.
Прехвърлянето, копирането, разпространението на информация е забранено без разрешението на RLS-Patent LLC.
Когато се цитират информационни материали, публикувани на сайта www.rlsnet.ru, се изисква препратка към източника на информация.
Ние сме в социалните мрежи:
© 2000-2018. РЕГИСТЪР НА МЕДИИТЕ РУСИЯ ® RLS ®
Всички права запазени.
Търговското използване на материали не е разрешено.
Информация, предназначена за здравни специалисти.
Имена на лекарства
Азбучен индекс на директорията на наркотиците:
Фармацевтичният справочник на лекарствата е изграден по азбучен ред, което значително улеснява търсенето на лекарство.
Изборът на лекарствен продукт от списъка е както следва:
Например, трябва да знаете информация за лекарството - Avecort.
В горната част на страницата е азбучен указател на лекарствата. Кликнете върху буквата А и на страницата, която се отваря,
От списъка, намерете лекарството, от което се нуждаете. Кликвайки върху името му, ще получите пълна информация за лекарството, от което се нуждаете:
- Латинско име,
- активна съставка
- ATX,
- фармакологична група
- четене на наркотици
- противопоказания
- употреба по време на бременност и кърмене,
- Странични ефекти
- предпазни мерки
- условия на съхранение на лекарството
- срок на годност на лекарството.
Цялата информация се предоставя безплатно.
Администрацията на ресурса in-pharm.ru не носи отговорност за последствията от употребата на наркотици и информация за тях, независимо дали сте медицински специалист или не, дали използвате справочника за наркотици или не.
Всички лекарства от указателя, трябва да назначите Вашия лекар! Този ресурс може да се използва само като справочник на лекарствата!
Лекарства - А
Този раздел съдържа информация за лекарствата, техните свойства и методи на употреба, странични ефекти и противопоказания. В момента има огромен брой лекарства, но не всички от тях са еднакво ефективни.
Всяко лекарство има свое фармакологично действие. Правилното определяне на необходимите лекарства е основната стъпка за успешно лечение на болестите. За да се избегнат нежелани ефекти, консултирайте се с Вашия лекар и прочетете инструкциите за употреба преди да използвате тези или други лекарства. Обърнете специално внимание на взаимодействието с други лекарства, както и на условията на употреба по време на бременност.
Всяко лекарство е описано подробно от нашите експерти в този раздел на медицинския портал EUROLAB. За да видите лекарството, посочете характеристиките, които ви интересуват. Можете също да потърсите лекарството, което ви е необходимо по азбучен ред.
Търсенето на наркотици
Списъкът на лекарствата за буквата А:
- Абакавир (Абакавир)
Орални таблетки - Абъргин (Абъргин)
Субстанция на прах - Абъргин (Абъргин)
Орални таблетки - Абъргин (Абъргин)
Спрей за вдишване - Abilify (Abilify)
Орални таблетки - Abisib (Abisib)
Течен екстракт - Абисил (Абисил)
Разтвор за локално приложение - Abitaksel (Abitaxel)
Концентрат за инфузионен разтвор - Abomin (Abomin)
Орални таблетки - Абраксан (Абраксан)
Лиофилизат за приготвяне на разтвор за инфузии - Abyufen (Abufene)
Орални таблетки - Avaxim 80 (Avaxim 80)
Инжекционен разтвор - Avamys (Avamys)
Назален спрей - Avandamet (Avandamet)
Орални таблетки - Avandia (Avandia)
Орални таблетки - Avastin (Avastin)
Концентрат за инфузионен разтвор - Avekort (Avekort)
Назален спрей - Авелисин Браун
Прах за приготвяне на инжекционен разтвор - Авелокс (Авелокс)
Орални таблетки - Авелокс (Авелокс)
Инфузионен разтвор - Avenok (Avenok)
Мехлем за локално приложение - Авенок плюс (Авенок плюс)
Ректални супозитории - Авестатин (Avestatin)
Орални таблетки - Avia More (Caeli-mare)
Таблетки - Avia More (Caeli-mare)
Орални таблетки - Авиомарин (авиомарин)
таблетки - Avioplant (Avioplant)
капсула - Avisan (Avisanum)
Сурови зеленчуци - Avisan (Avisanum)
таблетки - Avodart (Avodart)
капсула - Avomit (Avomit)
Концентрат за инфузионен разтвор - Avonex (Avonex)
Лиофилизат за инжекционен разтвор - Avonex (Avonex)
Разтвор за интрамускулно инжектиране - Avrazor (Avrazor)
таблетки - Agalates (Agalates)
таблетки - Agapurin (Agapurin)
драже - Agapurin (Agapurin)
концентрирам - Agapurin (Agapurin)
Инжекционен разтвор - Agapurin (Agapurin)
таблетки - Агапурин 600 ретард (Агапурин 600 ретард)
таблетки - Агапурин ретард (Агапурин ретард)
таблетки - Agapurin SR (Agapurin SR)
таблетки - Агемфил А (Агемфил А)
Лиофилизат за инжекционен разтвор - Agemfil B (Agemfil B)
Лиофилизат за инжекционен разтвор - Agenerase (Agenerase)
капсула - Agenerase (Agenerase)
Перорален разтвор - Agesta (Agesta)
таблетки - Agiolax (Agiolax)
гранули - Agnukaston (Agnucaston)
Капки за орално приложение - Agnukaston (Agnucaston)
таблетки
- Agnus Plus (Agnus-plus)
Хомеопатични гранули - Агомелатин (Agomalatine)
Субстанция на прах - Agregal (Agregal)
таблетки - Agrenox (Aggrenox)
капсула - Agri (агро)
Хомеопатични гранули - Agri (агро)
таблетки - Селскостопански деца (Agri filii)
Хомеопатични гранули - Селскостопански деца (Agri filii)
Таблетки - Agrippal S1 (Agrippal S1)
Суспензия за инжектиране - Agrippal S1 (Agrippal S1)
Суспензия за подкожно приложение - Адаклин (Адаклин)
Крем за външна употреба - Адалат (Адалат)
Инфузионен разтвор - Adalat SL (Adalat SL)
таблетки - Адам (Адам)
Капки за орално приложение - Адамантилфениламин (Адамантилфениламин)
Субстанция на прах - Адапален (Адапален)
Гел за външна употреба - Адапален (Адапален)
Субстанция на прах - Adaptocon (Adaptocon)
Перорален разтвор - Adaptol (Adaptol)
таблетки - Advagraf (Advagraf)
капсула - Адвантан (Адвантан)
Крем за външна употреба - Адвантан (Адвантан)
Мехлем за външна употреба - Адвантан (Адвантан)
мехлем - Адвантан (Адвантан)
Емулсия за външна употреба - Advil (Advil)
драже - Advil (Advil)
Орални таблетки - Advil Lyqi-jels
капсула - Adgelon (Adgelon)
Капки за очи - Adgelon (Adgelon)
Разтвор за интраартикуларно инжектиране - Adgelon (Adgelon)
Вещество-течност - Addamel N (Addamel N)
Концентрат за инфузионен разтвор - Добавка Витамин С (добавка Витамин С)
Ефервесцентни таблетки - Добавка калций (Additiva калций)
Ефервесцентни таблетки - Магнезий
Ефервесцентни таблетки - Адитивни мултивитамини (Additiva Multivitamins)
Ефервесцентни таблетки - Additiva Мултивитамини с минерали (Additiva Мултивитамини с минерали)
Ефервесцентни таблетки - Добавка на желязо
Ефервесцентни таблетки - Adebit (Adebit)
таблетки - Аделфане (Аделфан)
таблетки - Аделфан-Езидрекс (Аделфан-Есидрекс)
таблетки - Адеметионин 1,4-бутандисулфонат (адеметионин 1,4-бутандисулфонат)
Субстанция на прах - Динатриева сол на аденозин трифосфат (динатриев аденозин трифосфат)
Субстанция на прах - Adenocor (Adenocor)
Инжекционен разтвор - Adenostop (Adenostop)
Концентрат за приготвяне на перорален разтвор - Adenocin (Adenocin)
Лиофилизат за инжекционен разтвор - Adepress (Adepress)
таблетки - AgiCOLD (AgiCOLD)
таблетки - Аджиколд Хотмикс (Agicold Hotmix)
Прах за приготвяне на перорален разтвор - Adjicold Plus (Agicold-Plus)
Мехлем за външна употреба - Ajisept (Agisept)
Таблетки
Директорията на лекарствата е предназначена единствено за информационни цели. За повече информация, моля, свържете се с анотацията на производителя. Не се лекувайте самостоятелно; Преди да започнете да използвате лекарствата, трябва да се обърнете към лекар. EUROLAB не носи отговорност за последиците, причинени от използването на информацията, публикувана на портала. Всяка информация на сайта не замества съвет от лекар и не може да служи като гаранция за положителния ефект на лекарствата.
Имена на лекарства.
Имената на лекарствата са представени в три варианта: химически, международен, непритежателен и търговски.
Химично наименование - отразяващ състава и структурата на лекарственото вещество. Химичните наименования рядко се използват в практическото здравеопазване, но често се дават в анотации за лекарства и се съдържат в специални справочници, например: 1,3-диметил-ксантин, 5-етил-5-фенилбарбитурова киселина и др.
Международно непатентно наименование (INN, Международно име, което не е придружител, INN) - Това е наименование на лекарствено вещество, препоръчано от Световната здравна организация (СЗО), прието в световен мащаб в образователната и научната литература за удобство при идентифициране на лекарство според определена фармакологична група и за да се избегнат пристрастия и грешките. Синоним на INN е терминът родово или родово име. Понякога INN отразява химическата структура на лекарственото вещество, например: ацетилсалицилова киселина, ацетаминофен.
Търговско наименование на лекарствения продукт - наименованието на лекарствения продукт, определен от неговия предприемач;
Патентовано търговско наименование (търговско наименование) - то се определя от фармацевтични компании, които произвеждат този конкретен оригинален наркотик и е тяхната търговска собственост (търговска марка), защитена от патента. Например търговското наименование на ацетилсалициловата киселина е аспирин, фуроземидът е лазикс, а диклофенакът е волтарен. Търговските наименования се използват от производителите за маркетингови цели, за насърчаване и конкуренция на лекарства на пазара.
Концепцията за биоеквивалентност на лекарствата
Важна концепция е бионаличността, която означава "скоростта и степента, до която активното вещество или неговият активен компонент се абсорбира (абсорбира) от лекарствената форма и става достъпно на мястото на действие (системно кръвообращение)". Като се има предвид, че когато се прилага интравенозно, лекарството почти напълно навлиза в системната циркулация, можем да приемем, че неговата бионаличност е абсолютна.
Изследва се лекарството, чиято бионаличност се изследва. Като правило, тестваното лекарство е генерично лекарство. Той се сравнява с бионаличността на референтното лекарство (оригинално или иновативно).
Бионаличността е ключова концепция за разбиране на биоеквивалентността. Ако след въвеждането на една и съща моларна концентрация на референтното и изпитваното лекарство, тяхната бионаличност е подобна на степента на гарантиране на същия терапевтичен ефект и токсичен ефект, тогава можем да предположим, че такива лекарства са биоеквивалентни.
Различава се също и фармацевтичната еквивалентност, чрез която се разбира, че изпитваното лекарство съдържа еднакво количество от активното (ите) вещество (а), същата лекарствена форма и отговаря на сравними стандарти (производство и качество). От дефиницията е ясно, че ако една компания произвежда лекарствена форма с други ексципиенти, които значително променят бионаличността, тогава такъв препарат ще бъде фармацевтично еквивалентен на оригиналния, но биоеквивалентен. Подобна ситуация може да възникне, ако производителят използва компоненти, които забавят абсорбцията, за да създадат продължителни форми. Следователно, въпреки същата лекарствена форма, те ще имат напълно различни фармакокинетични криви в серума.
Генеричното лекарство трябва да показва терапевтичен ефект, еквивалентен на оригинала. Ако при клинични проучвания лекарствата показват съпоставим терапевтичен ефект, тогава такива лекарства се считат за терапевтично еквивалентни. Общоприето е, че терапевтичният ефект зависи от концентрацията на активното вещество в кръвната плазма. Въз основа на тази ситуация лекарствата със същата фармакокинетична крива ще покажат съпоставим терапевтичен ефект.
Проучването за биоеквивалентност е клинично проучване и се изисква да отговаря на изискванията на ДКП. Това е една от гаранциите за качество и доказателства за проучването.
В изследователския процес се определят индивидуални фармакокинетични параметри на веществото за всеки субект (площ под кривата, Смакс - максимална концентрация, време за достигане на максимална концентрация и т.н. Методологията и принципите за изчисляване на тези параметри са широко обхванати в научната литература.
Добра клинична практика (Добра клинична практика, GCP) е клиничен стандарт за проучване, обхващащ планирането, провеждането, завършването, проверката, анализирането на резултатите, докладването и поддържането на документация, която гарантира научната значимост на изследването, неговата етична приемливост и пълната документация за клиничните характеристики на лекарствения продукт, който се изследва., Както многократно е отбелязвано в местната и чуждестранна литература, както и в документите на СЗО, потребителските свойства на лекарствата - ефикасност, безопасност и фармацевтични аспекти на качеството - са осигурени чрез спазване на най-важните индустриални правила, с други думи, стандарти или кодове на ДЛП, ДКП и ДПП по време на тяхното развитие., тестване и производство.
ДЛП (Добра лабораторна практика, Добра лабораторна практика) - система от норми, правила и насоки, насочени към осигуряване на последователност и надеждност на лабораторните резултати. Системата е одобрен национален стандарт на Руската федерация от 1 март 2010 г. - ГОСТ Р-53434-2009. Основната задача на ДЛП е да осигури възможност за пълно проследяване и възстановяване на целия курс на изследването. Контролът на качеството се изисква да се извършва от специални органи, които периодично проверяват лабораториите за спазване на стандартите за ДЛП. ДЛП установява много строги изисквания за поддръжката и съхранението на документацията - много по-строги от европейските стандарти на серията EN 45000. Обхватът на прилагане на нормите за ДЛП е установен със закон. Това се отнася предимно за разработването на нови химикали, производството и употребата на токсични вещества и здравеопазването.
ДПП ("Добра производствена практика", Добра производствена практика) - система от норми, правила и насоки за производство на: лекарства, медицински изделия, диагностични продукти, хранителни продукти, хранителни добавки, активни съставки
За разлика от процедурата за контрол на качеството чрез изследване на избрани проби от такива продукти, която осигурява използваемостта само на тези проби (и, евентуално, партиди, произведени в най-близкото до партидата време), стандартът GMP отразява холистичен подход и регулира и оценява действителните производствени параметри. и лабораторни изследвания.
За да се стандартизира качеството на медицинските грижи за населението, то се прилага заедно със следните стандарти: ДЛП (Добра лабораторна практика), ДКП (Добра клинична практика, БВП (добра дистрибуторска практика)).
Фармакологичната бдителност е вид непрекъснат мониторинг на нежелани действия и други свързани с безопасността аспекти на лекарствата, които вече са на пазара. На практика фармакологичната бдителност се основава единствено на спонтанни системи за докладване, които позволяват на здравните специалисти и други лица да докладват пред централното звено за нежеланите реакции за ефекта на лекарството. След това гореспоменатата централна единица комбинира съобщения от много източници, за да създаде информационен профил на безопасност на лекарството, въз основа на едно или повече съобщения от един или повече здравни специалисти.
Токсичността е свойство на дадено вещество, когато се поглъща в определени количества в човешкото тяло на животни или растения, за да предизвика отравяне или смърт.
Ембриотоксичност - способността на лекарственото вещество да има токсичен ефект върху развиващите се ембриони; ембриотоксичността може да се прояви в три основни форми: ембрионално действие, тератогенен ефект, общо забавяне на развитието.
Ембрио-леталният ефект е повишаване на общото ниво на ембрионална смъртност, както преди имплантация, така и след имплантация.
Тератогенни ефекти - анатомични, хистологични, цитологични, биохимични, неврофизиологични и други аномалии, възникващи преди или след раждането.
Общото забавяне на развитието е промяна в телесната маса, краниокаудален размер, забавена осификация на скелетните кости.
Канцерогенност - действието на вещество, което може да причини развитието на тумори.
Мутагенност - действието на вещество, което може да причини промени в генетичния апарат на клетката и да доведе до промяна в наследствените свойства.
Имена на лекарства
Пантокалцин бе назначен за моя син преди да е трябвало за първи път да отиде в детската градина, а комисията беше приета...
Пих феназепам, когато си помислих, че ще полудея от безпокойство и страхове. Точно в този момент се разведох със съпруга си...
Хрема е общ за всички. Някой се лекува, някой чака сам да мине, някой капе вазоконстриктор, за да отиде...
Информацията на този сайт е предназначена само за информационни цели. Ние не носим отговорност за точността на информацията, съдържаща се в потребителските отзиви. Окончателното решение за назначаване на лечение може да направи само Вашият лекар.
Името на лекарството;
Опаковъчни елементи на готови лекарства.
Наименуването на лекарства има свои характеристики.
Във фармацевтичната промишленост, за да обозначи лекарствен продукт, съдържащ една и съща активна съставка, могат да се използват няколко имена:
а) химично наименование, което отразява химическата структура на лекарството и се определя съгласно общоприетите международни правила, използващи химическа терминология. Химичното наименование е независимо понятие. Химичното наименование обикновено се посочва в инструкциите за употреба или в листовка за лекарството;
б) международно непатентно име (име) или съкратено INN / или INN е името, което се препоръчва или регистрира и одобрява като международна световна здравна организация (СЗО).
INN е публична собственост и може да се използва от всеки, тъй като няма собственик и няма подходяща защита от държавата.
Съществуващата процедура за регистрация на INN предвижда предварително публикуване и уведомяване на националните комисии по фармакопея, за да се идентифицира реакцията на собствениците на търговски марки върху словесни наименования, които трябва да бъдат регистрирани като INN.
За подобряване на организацията на пред-регистрационния преглед са разработени съвременни принципи за рационален избор на наименования на лекарства, основани на действащото законодателство и отчитащи историческата национална и международна практика.
Въз основа на тези принципи, служителите на Федералния държавен институт „Център за спешна медицина” (Научен център за изследване на медицински продукти) съвместно с група от водещи учени и специалисти в областта на лекарствения обмен подготвиха насоките „Рационален избор на наименования на лекарства”, които бяха одобрени от Министерството през 2005 г. Здраве и социално развитие на Русия като секторен регулаторен документ.
в) търговско наименование - Това е наименованието, разработено и присвоено на лекарството от производителя или собственика на правата за разпространение на лекарството.
Различните производители на лекарства могат да определят различни търговски наименования на лекарствен продукт със същата активна съставка. В този случай става дума за синоними. За целите на тези лекарства лекарят трябва да се съсредоточи върху INN.
В съвременните справочници са дадени различни видове имена на лекарства.
Например под наименованието "Атенолол" (това е международно непатентно наименование) на руския пазар има лекарства под собствените си търговски наименования: "Апо-атенол", "Атенобене", "Атенова", "Тенолол", "Тенормин", "Хипотен", "Falitonzin", "Unilok", "Hipress", "Prinorm", "Ормидол", "Катенол", "Куксанорм", "Васкотен", "Бетакард", "Аткардил" (това са синоними). 4- (2-хидрокси-3-изопропиламинопропокси) фенилацетамид.
Търговското наименование може да съвпада с INN. Търговското наименование на дадено лекарство може да бъде защитено със закон, както се вижда от един от следните признаци: ®, © или ™.
В тези случаи търговското наименование е неразделна част от марката, под която лекарството е регистрирано от производителя (дистрибутора).
Търговското наименование на лекарствения продукт може да се състои от букви, думи, цифри или техни комбинации, например "Кларитин" - словесно име на лекарството; "Liv. 52" - фигурите се появяват в заглавието; "Inosie-F" - в заглавието, освен думата, се появява и буквата.
Името на лекарството трябва да се откроява сред всички останали маркировки. За да направите това, използвайте по-голям и (или) удебелен, контрастиращ цвят, изберете удобно място за четене върху етикета или на една от лицата на опаковката. Около заглавието не трябва да се намират етикети, които затрудняват четенето на името.
Руските наркотици имат имена на руски и на латински (латинското име е с по-малък тип). Чуждестранните производители, които продават продуктите си на руския пазар, дават имена както в собствената си (не винаги), така и на руски. Латинска транскрипция не винаги се използва. Най-често опаковката на чужди лекарства под търговското наименование се поставя INN, ако говорим за лекарства с една активна съставка.
За наркотиците
Внимание! Търговските наименования на всички лекарства в тази статия са само за примерни цели и не са индикации за ползите от използването на определени лекарства.
За търговските и международните имена на наркотици
Всички лекарства на руския фармацевтичен пазар имат две имена - търговското наименование и международното непатентно наименование (INN). INN означава активното вещество на препарата - лекарственото вещество, което има необходимия терапевтичен ефект. Както подсказва терминът, INN на лекарството ще бъде същото във всички страни, където лекарството е налично. Като правило, INN се избира въз основа на химичното наименование на активната съставка на препарата.
Дружеството-производител не може да регистрира допълнителното търговско наименование на лекарството и да го освободи под INN. В този случай търговското му наименование ще съвпадне с INN, често за идентифициране на такива лекарства, към наименованието на активното вещество се добавя името на производителя.
На пазара един INN може да бъде представен под много търговски наименования. Търговското наименование се отнася до лекарство, което е произведено от конкретен производител. Да предположим, че един лекар Ви е предписал Femara® за диагнозата рак на гърдата, но когато дойдете в аптеката, фармацевтът ви е казал, че Femara® не е на разположение и е предложил неговия аналог - летрозол. В тази ситуация фармацевтът предлага да използвате лекарство, подобно на предписаното - съдържащо същата активна съставка - "генерично".
Лекарите често използват търговията в речта си, вместо международните имена на наркотици, без да се позовават на лекарството на конкретен производител (например търговските наименования "Xeloda" или "Tutabin" вместо INN капецитабин).
За оригиналните лекарства и „генеричните лекарства“
Много фармацевтични компании разработват нови лекарства. В допълнение към самия процес на разработване, за да се докаже ефикасността и безопасността на ново лекарство, те провеждат клинични проучвания (за повече подробности вж. Раздела „Как се провеждат клиничните изследвания?“). Тяхното изпълнение отнема много време и е много скъпо. В допълнение към директните разходи за разработване на нова молекула и провеждане на изследвания, преди лекарството да влезе на пазара, цената му включва разходите за разработване на всички лекарства, които са били „неуспешни“ и не са преминали през всички етапи на клиничните изпитвания. Лекарството, разработено и пуснато на пазара за първи път, се нарича „оригинално лекарство”.
За да се подпомогне разработването на нови лекарства, от които се нуждаят пациентите, е приета система за патентна защита за оригинални лекарства. Това означава, че компанията, която за пръв път разработи и пусна на пазара ново лекарство, получава изключителното право да го произвежда и продава. Срокът на такава патентна защита в различни страни не е същият, например в САЩ той е 12 години, в Русия може да достигне 25 години.
По време на периода на валидност на патента на пазара присъства само оригиналния продукт, производствената компания, която има монопол върху производството си, се стреми да възстанови разходите си за своето развитие и изследвания (както и за всички свои продукти, които не са достигнали до пазара). Последствията от това е високата цена на оригиналните лекарства.
След изтичане на срока на патента, фирмата, която първоначално разработи и пусна на пазара лекарството, губи изключителното право да го продава и възпроизвежданите лекарства могат да се появят на пазара - „генерични лекарства“ или аналози на оригиналното лекарство. Производството на "генерични лекарства" може да бъде ангажирано във всяка фармацевтична компания, която има технологията, необходима за синтеза на желаното химично вещество. "Генериците" преминават през опростена процедура за регистрация - тъй като основните биологични ефекти на активното вещество на тези лекарства вече са известни, няма нужда от мащабни и скъпи клинични проучвания.
Най-често „генеричните лекарства” се записват на базата на резултатите от клинични изпитвания на биоеквивалентност - малки изследвания, чийто брой участници, като правило, не надвишава няколко десетки. Като част от тези проучвания е направено сравнение на фармакокинетичните свойства (характеристики на абсорбция, разпределение на лекарството в тялото, неговия метаболизъм и елиминиране), а не фармакодинамичните свойства (основни биологични ефекти) на оригиналните и репликирани лекарства.
За какво са „генерични“?
Ако производителят на „родово“ предоставя данни, че лекарството е подобно на оригинала, то е регистрирано и може свободно да се продава на пазара, конкурирайки се с оригиналното лекарство. Както следва от изложеното по-горе, основното предимство на „генеричните лекарства“ е, че лекарствата с относително ниска себестойност могат да бъдат няколко пъти по-евтини от оригиналните, тъй като техните производители правят минимални разходи за пускане на лекарствата си на пазара.
Теоретично, използването на „генерични лекарства” вместо оригинални лекарства е полезно за пациентите и за системата на здравеопазването, тъй като цената на „генеричните лекарства” винаги е по-ниска от цената на оригиналното лекарство - защо плащате за „марката”, знаейки, че можете да си купите точно същия лекарство много по-евтино ? В допълнение, конкуренцията и загубата на монополна позиция на пазара принуждават производителя на оригиналното лекарство да намали цената.
На практика обаче има някои нюанси. По отношение на химията, активното вещество в препаратите е същото. В съответствие със закона трябва да се използват същите ексципиенти ("пълнители", допълнителни съставки като захароза, багрила и др.).
Възможни недостатъци при използването на "jerenics" и накратко за тяхното производство
Въпреки това са възможни някои различия, последствията от които могат да бъдат различията в ефикасността и безопасността на оригиналните лекарства и „генеричните лекарства“, свързани с технологията на тяхното производство - същото вещество може да бъде получено при използване на различни методи за неговото синтезиране и последващо пречистване.
Освен това особена национална характеристика на фармацевтичния пазар в Руската федерация е реалната липса на контрол върху качеството на производството на наркотици. Тоест, на етапа на проучванията за биоеквивалентност, възпроизведеното лекарство винаги е с високо качество, тъй като в противен случай производителят рискува да „провали” изследването. В бъдеще обаче никой не може да гарантира, че произведеният продукт ще премине необходимото почистване и ще бъде произведен правилно, на висококачествено оборудване и в съответствие със санитарно-хигиенните норми и стандарти на производствения процес. За да се помогне за решаването на този проблем, може да се приложи широко разпространените стандарти за производство.
Добра производствена практика - стандарт ДПП (Добра производствена практика)
В момента „генеричните лекарства” се използват в клиничната практика във всички страни по света, което ви позволява значително да спестите пари за здравната система и пациентите. Безопасността и ефективността на тяхното използване не повдига въпроси - дали са произведени правилно.
За осигуряване на качествено производство на лекарства се използват както оригинални, така и генерични, т.нар. стандарти за „добра производствена практика - ДПП. Те регулират изискванията за организиране на производството на наркотици. В съответствие с принципите на GMP, производителят на лекарството трябва да произвежда лекарства, за да се гарантира тяхното съответствие с предназначението му, документите, които са били използвани при регистрацията на лекарството, да се използват само висококачествени фармацевтични субстанции за производството на лекарства. Основната цел на това е да се елиминират рисковете, свързани с незадоволителните свойства на лекарствата, тяхната безопасност, качество или ефективност. Производителят трябва непрекъснато да следи качеството на производствените процеси на препаратите, да осигурява наличието на квалифициран персонал и др. За разлика от тестовете за вземане на проби от образците, принципите на ДПП са насочени към осигуряване на качество през целия период на производство на лекарството. В Русия, като правило, готови фармацевтични вещества се използват за производството на "генерични лекарства", които са синтезирана активна съставка на лекарството в голям пакет (например, 1 кг). Най-често тези препарати се внасят на територията на Руската федерация от други страни, в Русия се опаковат в фабрики за потребителски опаковки в заводите на крайния производител. За да поддържат ниски цени, повечето компании за генерични лекарства използват евтини фармацевтични субстанции, произведени в Индия или Китай.
Независимо от факта, че от 2013 г. в Русия е в сила заповедта на Министерството на промишлеността и търговията на Руската федерация № 916 „За одобряване на Правилата за организация на производството и контрол на качеството на лекарствата”, спазването на тези изисквания от производителя остава по негова преценка в действителност, те нямат способността да контролират качеството на лекарствата.
Липсата на съответствие с индустриалните стандарти и стандарта GMP носи следните основни рискове.:
- Доставка и употреба на нискокачествена фармацевтична субстанция - активната съставка на лекарството, която може да бъде неефективна или опасна;
- Съхраняване и транспортиране на лекарства в неподходящи условия, които могат да доведат до унищожаване на активната съставка на лекарството - например, често използваното цитостатично лекарство 5-флуороурацил се унищожава от действието на слънчева светлина;
- Бактериално замърсяване на лекарството по време на производството на лекарството и неговата опаковка в опаковката на крайния потребител, унищожаване на лекарството в случай на лошо качество на опаковката;
Защо онколозите използват тези лекарства? Често те нямат избор. В съответствие с федералния закон здравните институции купуват лекарства чрез специални тръжни процедури - търгове. Търгът е спечелен от производителя, който предложи най-ниската цена за доставката на лекарството, а производството на сертификат за ДПП не се взема предвид. Фирмите, които произвеждат висококачествени лекарства, носят високи разходи за своето производство, поради което често нямат възможност да се конкурират с евтини “руско-китайски” лекарства. Така се формира "порочният кръг" в системата за грижи за пациентите. Настоящият модел на поръчки насърчава компаниите да произвеждат по-добри, но по-евтини лекарства, да насърчават безскрупулни компании и да отказват на потребителите достъп до висококачествени лекарства.
Как да разберем дали ми се предлага качествено лекарство?
В Руската федерация има специална база данни, която съдържа информация за всички лекарства, които са в обращение на фармацевтичния пазар у нас - Държавният регистър на лекарствата (GRLS). Той е публично достъпен на адрес http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx. На същия сайт можете да прегледате последната версия на инструкциите за медицинска употреба на лекарства.
Тя може да търси наркотици чрез търговия, международно име, производител на лекарството и др. Интерфейсът GRL е показан на фигура 1.
Фигура 1. Общ изглед на интерфейса на Държавния регистър на лекарствените продукти
Като пример, помислете за едно от най-често използваните лекарства в онкологичната практика - паклитаксел. Като търсите в INN за това лекарство, можете да видите, че много от неговите търговски имена са на руския фармацевтичен пазар. Фигура 2 показва пример за търсене на това лекарство.
Фигура 2. Пример за паклитакселови препарати (представени на всички наименования), регистрирани на територията на Руската федерация. Търговските наименования на наркотици са маркирани в червено, а страните, в които са регистрирани производствени предприятия, са маркирани в зелено.
Трябва да се отбележи, че не винаги фактът на регистрация на производствена фирма във всяка страна означава, че лекарството е напълно произведено на нейна територия. Например, можете да вземете лекарствената компания за производство на Intaxel Fresenius Kabi (Германия). След като са открили подробна информация за лекарството, може да се види, че фармацевтичното вещество и самото лекарство са произведени в Индия (само по себе си това не означава, че лекарството е с лошо качество, виж по-долу). Подобна ситуация обикновено се наблюдава с лекарства, произведени в Русия.
С помощта на GRLS можете да намерите всички репликирани лекарства, регистрирани в Русия. Как да изберем най-добрия? След като изберете генерично лекарство („родово“), потърсете информация за фирмата, която го произвежда, опитайте се да намерите информация за GMP сертификата на производителя. Ако „генеричният“ производител няма такъв сертификат - това е сериозна причина да се замисли дали да закупи своите продукти. Списъкът по-долу показва някои фирми, които извършват производство в съответствие с нормите на ДПП (списъкът не е пълен):
- ТЕВА (Teva)
- Актавис / Алерган (Актавис / Алерган)
- Fresenius Kabi (Fresenius Kabi)
- Сандоз / Ебеве (Сандоз / Ебеве)
- помощта на BIOCAD
Трябва да се отбележи, че спазването на горния алгоритъм не е гаранция за качеството на лекарствата. Дори производителите на оригинални продукти не са застраховани срещу грешки в производствения процес, въпреки че може значително да намали вероятността.
Освен това в аптечната мрежа има и фалшиви лекарства - фалшификати, които могат да се различават значително от състава им от препарата, за който твърдят, че са. Имайки това предвид, ако си купувате лекарства, си струва да се прави в специализирани онкологични аптеки, частни или обществени мрежови аптеки - в много случаи те пряко си сътрудничат с производителите.
резюме
При липсата на контрол върху качеството на лекарствата от страна на държавата и масовия удар на евтини лекарства със съмнително качество в онкологичните институции, осъзнаването на този проблем от страна на пациента е от решаващо значение. Получете информация от Вашия лекар за това какви лекарства и в каква доза Ви е предписана. Не забравяйте да посочите специфичното търговско наименование на лекарството. Ако имате съмнения, че лекарството, което предлагате, е с високо качество, не забравяйте, че имате право сами да закупите необходимите лекарства.
Не е необходимо да купувате скъпи оригинални лекарства. Най-добрият избор са висококачествените "генерици", произведени от известни компании, които притежават сертификат за ДПП. Внимателното внимание към собственото си здраве е важна част от успешното лечение.
Смешни имена на наркотици. Наименуване, принуждаващо усмивка.
Категория: Брандинг и маркетинг
Гласове: 173 Рейтинг: 4.1156069364162
Ние сме специализирани в дизайна на марката
Разработване на игри и приложения с увеличена реалност
Разработване на мобилни приложения
НПК и определяне на контекстна и целенасочена реклама
ПРИСЪЕДИНЕТЕ СЕ В САЩ
Много от нас многократно са стояли в дългите линии в аптеката. Как се държат хората в този случай? Като правило настроението на всеки веднага се разваля, всеки се ядосва и агресивно се отнася към другите. И си струва да се отпуснете малко и дори можете да получите удоволствие от такава ситуация и да се презаредите с весело настроение. Как?
Много лесно! В края на краищата, си струва само да погледнем по-внимателно витрините с лекарства и медицински препарати и веднага да откриете смешното и забавно име на някакво лекарство. Предлагаме ви да се отпуснете малко и да презаредите усмивката си.
Тук, например, на рафтовете на аптека можете да намерите лекарство за истински купони на партита и гости, които трябва да кажат „стоп“ - Stoptussin:
Или истински болкоуспокояващо "Дристан":
Оригиналното име за диуретично лекарство "Неопосит".
Не мога да не се радвам името "Момордика".
Или името "Папаверин Здраве".
Лаксативно означава "Dulcolax". Единственият въпрос е, какво общо има "дулка" с него?
Чудесно болкоуспокояващо средство "Пердолан".
Таблетки "Неграм". А останалите !? Има дискриминация?
Dragee "Lohein" е интересно за кого е поставено това чудо лекарство?
Лекарството за понижаване на кръвното налягане "Kardura". За кого на наркотици и как е "глупак"?
Glucobay таблетки - няма коментари тук, купувайте проблеми.
-"Имудон" ли си? - Да, аз съм пълен Имудон!
Лекарството "Нистатин" - добре, нистатин и всичко останало.
Хомеопатичните лекарства също се отличават с творчество. Като пример - "Fitolakka".
А тук са някои лекарства и лекарства, имената на които вече са измислени от хората и разпространени като хумор в интернет:
Един от вариантите на промененото и без смешно име на лекарството "Кардура":
Или вариант "Афлубина" - "Нафлудин" срещу блуса, самотата и стабилната работа на форума.
За да избегнете такива грешки в заглавието, трябва да кандидатствате за именуване на професионалисти. Брандинг агенция КОЛОРО има богат опит в разработването на заглавия.
При поръчка на имена ние ще тестваме всички разработени версии на имената безплатно! Проучване на фокус групите по отношение на възприемането от целевата аудитория на името на продукта ще помогне да се избегнат грешки, свързани с негативните възприятия.
За имената на лекарствата
Сред всички атрибути на марката, името му е може би най-важното за успешното промотиране на пазара. Лошото име не винаги е провал, но задължително е загубена печалба при продажба на търговска марка и допълнителни разходи за нейната реклама. Но доброто име, напротив, винаги е хармония, т.е. стабилен баланс между оригиналност и съответствие с продукта, както и между подходяща фонетика и запаметяване, семантично съдържание и уникалност.
Припомнете си, че всяко лекарство има няколко имена:
- международно непатентно наименование (INN);
Химичното наименование отразява състава и структурата на лекарственото вещество. То точно описва лекарството, но обикновено е твърде сложно за широко използване.
Пример: етил 1-метил-4-фенилизонепентатоат хидрохлорид.
Международно непатентно наименование (пълен термин: международно непатентно наименование на фармацевтично вещество, INN) литература за удобство при идентифициране на лекарство чрез принадлежност към специфична фармакологична група.
Пример: ацетаминофен.
Патентованото търговско наименование се определя от фармацевтични компании, които произвеждат този оригинален лекарствен продукт, и е тяхна търговска собственост (търговска марка), която е защитена с патент.
Пример: търговското наименование на ацетилсалициловата киселина е аспирин, бисопролол - конкор.
В момента в Руската федерация са в сила методологични препоръки за рационалния избор на наименования на лекарства, одобрени от Министерството на здравеопазването и социалното развитие през 2005 година.
Основните нормативни актове, регулиращи движението на лекарства по отношение на употребата на наименования на наркотици, включват:
1. Федерални закони на Руската федерация: t
- “За лекарствата” от 22 юни 1998 г.;
- “За защита на правата на потребителите” N 2300-1 от 7 февруари 1992 г.;
- “За търговски марки, марки за услуги и наименования за произход на стоки” от 23 септември 1992 г.;
2. Актове на международното право: t
- Мадридска конвенция за търговските марки от 14 септември 1891 г.;
- резолюции на Световната здравна асамблея на СЗО относно INN;
- Решения на Изпълнителния съвет на СЗО относно INN;
- препоръки на СЗО относно INN.
Международното право се прилага за международни непатентни наименования на лекарствени продукти. Националното законодателство урежда отношенията, възникнали във връзка с избора на национални непатентни наименования (ННН) и търговски наименования на лекарства. Международно непатентно наименование на фармацевтичната субстанция (INN)
Химичното наименование се определя в съответствие с изискванията на Международния съюз за чиста и приложна химия (IUPAC) [1]. Изборът на химично наименование е приложим само за лекарствени продукти, които са химикали, които имат идентифицирана молекулна структура. Тези наименования са приложими за лекарствени вещества с относително проста структура. Въпреки това, тъй като имената на лекарства, които имат по-сложна структура, химически имена едва ли са приложими поради тяхната прекомерна граматична и лексикална сложност.
Изборът на търговско наименование на лекарството се регулира и от методически препоръки.
Ето някои от принципите за формиране на този тип име:
- Възможно е в името на лекарството да се използват латински и гръцки думи и частици, взети в научната медицинска терминология.
- Не се препоръчва в наименованията на лекарствения продукт да се възпроизвеждат изцяло наименованията на болести и симптоми на болести, анатомични и физиологични термини, имена, имена на места, общи знаци и думи от ежедневния речник. Не се допуска използването на думи, графично и (или) фонетично подобни на нецензурни в заглавията.
изрази.
- Да не се използват признаци, които са идентични или имат графични и (или) фонетични прилики с официалните имена на особено ценни обекти на културното наследство на народите на Руската федерация или световното културно или природно наследство като имена.
Лингвистичен модел на името
1. Основа (състав).
С добавянето на основите на модела за обектно действие, се създават имената, които са най-лесни за идентифициране на информация:
Хематоген - хематоген, кръвен стимулант, гръцки хаема, атос - кръв, генос - вид, раждане;
Urografin - Urografin, рентгеноконтрастен агент за диагностика на заболявания на отделителната система, гръцки. урон - урина, графо - напиши + -в;
Cholevid - Holevid, рентгеноконтрастен агент за изследване на жлъчния мехур и жлъчните пътища, гръцки. chole - жлъчка, лат. видео - виж.
Спазването на реда на компонентите не е необходимо в търговската номенклатура на лекарствата, често се използват пермутации:
Кардиовален - кардиовален, кардиотоничен агент, гръцки. кардия - сърце, лат. valeo - да бъдеш силен, здрав + -ен;
Валокордин - Валокордин, успокоително, лат. valeo - да бъдеш здрав, cor, cordis - сърце.
2. Суфиксиране
- използване на суфикси -в-, -ол-, -ал-, -ид- и т.н.;
- използване на префикси ex- и des- като суфикси “;
- използване на крайните елементи.
Суфиксиране - присъединяване към основата на суфикс, който има специфично значение или просто допълва името на лекарството.
Наставка -in-, получена от суфикса на латински латински прилагателни със стойността на отношението към субекта, явлението - едно от най-често срещаните в номенклатурата на наркотиците. Стойностите на производствените бази са разнообразни: източник на лекарства, болест, резултат от действието на лекарства и др.
Атропин - атропин, алкалоид на растението "беладона", Atropa belladonna.
Суфиксът -ol- има двоен произход:
а) от крайната част на думата алкохол; използва се в наименованията на алкохоли, феноли и алкохолни вещества:
Batilol - Batilol, Батилов алкохол, радиопротектор;
Йодинол - йодинол, антисептично средство, съдържащо йод и поливинилов алкохол;
б) от думата олеум - масло; използвани в наименованията на лекарства, съдържащи масло или с масло от консистенция:
Aecolum - Aekol, комбиниран препарат, съдържащ витамини А, Е и др., Както и растително масло.
Наставка -al-, получена от първоначалната част на думата алкохол, за пръв път е използвана в името на хипнотично вещество, Chloralum hydratum (Chloralhydrate), и е използвана първоначално в имената на хипнотичните лекарства:
Veronal - Veronal, хипнотичен, производно на барбитурова киселина; Верона - Верона, град в Италия + -al.
В момента се срещат в наименованията на средствата за анестезия и хипнотични лекарства: хексобарбитал, фенобарбитал, хексенал, метохекситал, тиопентал натрий, амобарбитал.
Номенклатурата на лекарствата също използва изкуствено създадени суфикси. Така че, за да покаже елиминирането на който и да е обект, явленията започнаха да се прилагат в края на думите и станали подобни на префиксите на суфиксите ex - from и des - from. Често те се използват без позоваване на значението на думата:
Конвулекс - конвулекс, антиконвулсант, лат. convulsio-cramp + -ex;
Ентеродезум - Ентеродеза, детоксикационен агент, гръцки ентерон - червата + -дес.
Някои коренови елементи, дължащи се на редовната употреба в края на думите, приближаващи суфикси във функцията, могат да бъдат наречени суфиксоиди.
Така че, пресеченият корен -cid-, получен от лат. occido - за убиване, през 30-те и 40-те години на 20-ти век се използва за създаване на имена на лекарства, унищожаващи микроорганизми, т.е. имената са конструирани като сложни думи, формирани според модела на обектно действие:
Стрептоцид - стрептоцид, средство за убиване на стрептококи;
Plasmocidum - Плазмид, средство за унищожаване на маларийния плазмодия.
От 50-те години на 20-ти век -cid- е бил използван в имената на антимикробни и противопаразитни средства, докато първата част на думата не може да посочва предмета на лекарството:
Хиноцид - хиноцид, антималарийно лекарство, принадлежащо към химичната група на хинолин.
Освен това в търговските наименования на лекарства в ролята на наставки без специално значение се използват крайните елементи: -ax, -ox, -ix:
Вермокс - Вермокс, антихелминт, лат. вермис - червей + -окс;
Cardix - Cardix, антиангинално средство, гръцки. кардия - сърце + -.
Третият лингвистичен модел на наименованието на лекарството е префикс.
Префиксацията е метод на словообразуване, който се среща рядко в номенклатурата на лекарствата. По-често срещани са наименованията на лекарства, формирани по префикс-суфикс начин, често от съкратена основа.
Представката в номенклатурата на лекарствата изпълнява следните задачи:
- подчертава информацията, съдържаща се в корена на думата;
- допълва информацията, съдържаща се в корена;
- показва високото качество на лекарствата.
По този начин присъствието на префикса в наименованието на лекарствата по правило е знак за отношението на наименованието към търговската номенклатура на лекарствата.
Най-често срещаните префикси, които в комбинация с корените, обозначаващи болестта или причината за заболяването, показват ефекта на лекарствата, насочени към тяхното елиминиране: анти-, противопоказания; a- - не, отрицание, de (s) - - от; e-, ex-, exo- от:
Antistruminum - Antistrum, агент за превенция на ендемична гуша; анти- + лат. струма - гуша + -в;
Contratubex - Countertubex, средство за премахване на келоидни белези; contra- + lat. могила на клубени, растеж + -ex;
Abaktal - Abaktal, антибактериален агент; a- + бактерия + -al.
Префиксът се използва в стойностите: „за“, „вместо“:
Продерм - Продром, антисептик; про - за + греч. дерма - кожа;
Прокаин - прокаин, първият синтетичен локален анестетик; про- вместо + (ко) кайнум.
Представките супер-, свръх-, супер-, ултра- - повече, супер-добре подчертават ефективността на лекарствата:
Supradyn - Supradin, мултивитаминен комплекс с микроелементи; supra + grech. dynamis е сила.
4. Съкращението на думата.
- със запазване на първоначалната част на оригиналната дума;
- със запазване на крайната част на думата;
- със запазване на средната част на думата;
- с запазване на букви и срички, произволно избрани от думата.
Думата абревиатура е метод, използван много често в търговската номенклатура на лекарствата:
ACC - ACC, от ацетилсалицилова киселина;
ПАСК - ПАСК, от парааминосалицилова киселина.
5. Създаване на кратки думи.
Създаването на съкратени думи е най-често използваният в номенклатурата на лекарствата метод за формиране на думи, включително имената на комбинираните лекарства, както и разнообразните начини за намаляване на изходните думи:
Теодибаверин - Теодибаверин, комбиниран продукт, съдържащ теобромин, дибазол, папаверин;
Хумулин - хумулин, антидиабетно средство, лат. humanus - човешки, инсулин - инсулин.
6. Налагане на части от думи.
Налагането на части от думи - метод, използван като допълнително при създаването на сложни или сложно съкратени думи, за да се намали общата дължина на думата.
Най-често срещаните случаи са налагането на едно-единствено писмо, което е общо за частите на оригиналните думи, които трябва да бъдат съединени:
Вулнусан - Вълнузан, противовъзпалително средство за лечение на рани; Шир. vulnus - рана + сано - лекува.
По-рядко срещани случаи на налагане на две или три букви:
Прогестерон - прогестерон, хормонален, прогестерон, бременност, бременност, стероид - стероид +;
Pectusinum - пектузин, отхрачващо, лат. пектус - гръден кош + тусин - кашлица + -у.
7. Пренаредете компонентите на думата.
- пренареждане на съседни комбинации от букви или букви;
- пренареждане на съседните срички;
- пермутация на произволно избрани части от името;
- пълно пренареждане на буквите, започвайки от края на думата или нейната част.
Пренареждането на компонентите на думата е метод, който се използва широко при формирането на търговски наименования на наркотици. Дума, образувана от пренареждане на буквите от друга дума, се нарича анаграма:
Адебит - Адебит, антидиабетно средство. Името се получава чрез пренареждане на буквите на думата diabet (es).
В чистата си форма този метод се случва рядко, обикновено пермутацията придружава други методи на словообразуване.
Йодовидон - йодовидон, антисептик.
Сравнете: Повидон-йод - Повидон-йод, наименованието, прието в Фармакопеята на САЩ.
8. Първоначално съкращение (име-съкращения).
Първоначалното съкращение, т.е. съкращението на думи само с техните първоначални букви, е методът, използван в търговската номенклатура на лекарствата по особен начин. Тъй като източникът на наименованията на лекарства е почти винаги сложни или сложно съкратени думи и фрази, съкращението обикновено се формира от началните букви на компонентите на тези думи:
5-NOK - 5-NOK, антимикробно средство за INN нитроксолин - нитроксолин.
Някои имена на лекарства, образувани от първоначалното съкращение, се оприличават на обикновени думи, за които буквата капитал (капитал) се използва само в началото на съкращението:
Аро-Аса - Аро-Аса, противовъзпалително средство, Аро - от името на компанията Apotex Inc., Asa - от INN ацетилсалициловата киселина;
Fibs - Fibs, премахване на кални устия, Fi - от името на академик Филатов, б - биогенен, s - стимулатор.
9. Поемане на думи.
Заемането на думи е начин да се създадат имена на наркотици, което е използването на думи, взети от естествен език или от медицинска терминология за обозначаване на наркотици:
Дуплекс - Дуплекс, укрепващ агент, съдържащ два компонента - стрихнин нитрат и калиев арсенат, латински. дуплекс - двойно;
Гастерин, Вентер - Гастерин, Вентер, агенти, използвани при язва на стомаха и дуоденална язва, гръцки. gaster - стомах, лат. вентър - корем;
Адонис - Адонис, екстракт от пролетна адонисова билка - Adonis vemalis;
Memoria - Memoria, лекарство за лечение на заболявания на нервната система и подобряване на паметта, латински. memoria - памет.
По този начин, за да се създадат имената на лекарствата, се използва значителен брой методи на словообразуване и допълнителни методи, независимо и в различни комбинации. Разнообразие от методи и инструменти за изграждане на думи ви позволява да създадете достатъчно различни имена за лекарства-аналози. При цялото разнообразие на описаните по-горе методи на словообразуване, използвани при създаването на търговски наименования на наркотици, при тяхното формиране е необходимо да се вземат предвид някои общи принципи: възможна краткост, хармоничност, липса на негативни асоциации, оригиналност на писането и звука.
При повишаване на осведомеността за лекарството, редица маркетингови дейности играят ключова роля, което е особено важно за руския фармацевтичен пазар във връзка с регулираната реклама на лекарства, отпускани по лекарско предписание (Закон № 38-F3 от 13.03.2006 г.) и отсъствието на строги ограничения за споменаване в медиите за лечебния ефект на лекарствените продукти без рецепта. Във всеки случай успехът на новото лекарство зависи до голяма степен от името. Все пак всяко име носи определено емоционално натоварване и е първата стъпка към създаването на индивидуалност. Различия само в технологията на оформяне на наименованието за лекарства с рецепта и без рецепта. При въвеждането на лекарство с рецепта на пазара, връзката с диагнозата на заболяването и известната близост до INN (международното непатентно наименование на основната активна съставка) е важна за формирането на неговото име.
Факт е, че рецептурното лекарство се популяризира само сред тесните специалисти и лидерите на общественото мнение, за които наличието на клинична терминология е един от критериите за успешно име. За всички останали, то най-вероятно ще изглежда неразбираемо и трудно да се произнася от първия път. И дори лекарството, отпускано с рецепта, е предназначено за лечение на много сериозни заболявания, тогава името на производителя на това лекарство също ще бъде от голямо значение за лекарите. Това показва важната роля на корпоративната марка в популяризирането на такива търговски марки. За лекарствата без рецепта, напротив, доброто име е добре запомнено и лесно за произнасяне. Ако успеете успешно да се справите със задачата, се оказва, че името на лекарството, познато на почти всички.
Например, помислете за някои имена на лекарства за лечение на еректилна дисфункция. Името Viagra (INN - Sildenafil Citrate) е разработено преди около 12 години от консултантската фирма Interbrand Wood за Pfizer. Думата, избрана за името, беше свързана с властта (от английски - жизненост), тя беше в съзвучие с името на Ниагарския водопад, предизвикваше образи на свободен и мощен поток. Днес това лекарство е една от най-известните фармацевтични марки в света. Но в началото на 2003 г. той трябваше да се изправи пред истинска конкуренция. Друг американски фармацевтичен гигант, Eli Lilly, пусна на пазара нов наркотик против импотентност - лекарство, наречено Cialis (INN-Tadalafil), което действа подобно на Viagra, но има по-траен ефект, който спасява пациентите от деградиращо планиране. личния му живот и ви позволява да почувствате господарите на ситуацията. В края на 2003 г. друг представител на Big Pharma, Bayer AG и GlaxoSmithKline Plc, се присъедини към битката за милиардите долари, които Pfizer все още получаваше. със съвместно лекарство за лечение на еректилна дисфункция, наречена "Levitra" (INN - варденафил). Според разработчиците, името се основава на играта на думи le (френският определен член е мъжки) и vita (лат. - "живот"), въпреки че съзвучието с английския глагол levitate ("покачване") повече показва основната цел на лекарството.
Така името на лекарството (дори рецепта, ако се разпространява на пазара в САЩ) може да бъде един от важните елементи на конкуренцията между производствените компании. Всички останали неща, които са еднакви или със същите качествени продукти, освен че са в една и съща ценова ниша, обикновено печели този, чието име е по-добре възприето от крайните потребители.
Рационалният избор на наименованията на фармацевтичните продукти е сложен мултидисциплинарен проблем (медицина, право, икономика, етика), често свързан с конфликта на интереси на различни субекти от сферата на циркулацията на наркотици. В тази връзка, наименованията на търговски марки в много страни по света се подлагат на предубедено изследване на приемливостта и само след това се одобряват от държавните регулаторни организации, които гарантират тяхната уникалност и контролират съответствието на заявените и действителните възможности на лекарството.
В нашата страна изследването на търговски наименования на лекарства, предлагани от местни и чуждестранни производители, е поверено на упълномощената агенция на Министерството на здравеопазването на Русия - Федералната държавна институция "Научен център за изследване на медицински изделия" (ФГУ "НТСМП"). А в Европейския съюз (ЕС) - към Европейската агенция за оценка на лекарствените продукти (EMEA). В Съединените щати функцията за регистриране и регулиране на разпространението на лекарства е отговорност на Агенцията по храните и лекарствата (FDA).