Anvimax прах за грип и остри респираторни вирусни инфекции: инструкции за употреба

Грип

Animax - първото руско лекарство, предназначено за комплексното лечение на ТОРС и грип.

Той има антивирусни и симптоматични ефекти, което ви позволява едновременно да се справяте с причината за грипа, студа и техните симптоми.

На тази страница ще намерите цялата информация за Animax: пълни инструкции за употреба на това лекарство, средни цени в аптеките, пълни и непълни аналози на лекарството, както и прегледи на хора, които вече са използвали Anvimax. Искате ли да оставите мнението си? Моля, напишете в коментарите.

Клинико-фармакологична група

Лекарствено средство за етиотропно и симптоматично лечение на респираторни вирусни инфекции.

Условия за продажба на аптеки

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

Колко струва Anvimax? Средната цена в аптеките е 160 рубли.

Форма и състав за освобождаване

Капсулите Анимакс се произвеждат в две разновидности - Р и Р, всяка от които има различни компоненти.

Капсула II съдържа 360 mg от основния компонент, който е парацетамол. Също така на разположение:

  • Лактоза монохидрат
  • Магнезиев стеарат
  • Колоиден силициев диоксид
  • Прежелатинирано нишесте
  • Полисорбат.

Вътре в капсулата тип P има следните компоненти:

  • Аскорбинова киселина в доза от 300 mg
  • Калциев глюконат като монохидрат - 100 мг
  • Римантадин хидрохлорид в доза 50 mg
  • Масова фракция на Rutozid от 20 mg
  • Loratadine доза от 3 mg.

Вътре в една торба има прах, включващ:

  • Аскорбинова киселина - 300 mg
  • Парацетамол - 360 mg
  • Калциев глюконат (монохидрат) - 100 мг
  • Римантадин хидрохлорид - 50 mg
  • Rutozid - 20 mg
  • Лоратадин - 3 mg.

В праха също присъстват:

  • Лактоза монохидрат
  • Подсладител (аспартам)
  • хипромелоза
  • Колоиден силициев диоксид
  • Оцветители
  • Аромат лимон-мед, касис, червена боровинка, малина, лимон.

Фармакологичен ефект

Като комбиниран препарат и съдържащ редица биологично активни вещества в състава си, Animamax е в състояние да оказва сложен терапевтичен ефект върху организма. В арсенала му има широк спектър от фармакологични ефекти:

  • Намаляване на високата телесна температура;
  • Аналгетичен ефект;
  • Отстраняване на дразнене на носната лигавица;
  • Инхибиране на развитието на вируса;
  • Укрепване на имунитета;
  • Укрепване на съдовата система и премахване на оток.

Композицията на Anvimax се отличава с добре подбран набор от компоненти:

  1. Аскорбиновата киселина - регулира окислително-редукционните процеси в организма, елиминира прекомерната пропускливост на малките кръвоносни съдове (капиляри), нормализира съсирването на кръвта, възстановява дефицита на витамин С. Като част от лекарството, тя допълнително допринася за ускорено възстановяване на тъканите и подобрява имунитета.
  2. Парацетамолът е антипиретична и аналгетична съставка. Бързо намалява температурата, облекчава главоболие, ставни и мускулни болки. Активното вещество има висока абсорбция и бързо прониква в кръвно-мозъчната бариера.
  3. Калциев глюконат - това вещество е източник на калциеви йони, които са необходими на организма, за да предотврати пропускливостта и крехкостта на кръвоносните съдове. Друга важна функция на този компонент е да противодейства на алергичните реакции. След перорално приложение, около една трета от веществото се абсорбира в тънките черва и абсорбцията на калциеви йони ще бъде много по-висока, когато е дефицитна в тялото.
  4. Rutozid - има силни ангиопротективни свойства. Бързо премахва подпухналостта и възпалението и укрепва съдовата стена чрез намаляване на пропускливостта на капилярите. Този компонент се екскретира главно от жлъчката и само малка част се отстранява от бъбреците.
  5. Римантадин е активно вещество с антивирусно и противовъзпалително действие. Ефективно се бори с вируса на грип А, блокирайки способността му да проникне в клетките на тялото. Римантадин бързо индуцира производството на интерферони, които спират симптомите на респираторни инфекции. Когато грипният вирус В има контратоксичен ефект. След поглъщане, римантадин се абсорбира напълно в червата, но абсорбцията е бавна. С плазмените протеини се свързва до 40% от активното вещество.
  6. Лоратадин - вещество с антихистаминово (антиалергично) действие. Работи като блокер на хистаминовите рецептори, предотвратява освобождаването на хистамин и свързания с него тъканен оток. Веществото се характеризира с пълна и бърза абсорбция в стомашно-чревния тракт, докато свързването с кръвните протеини достига 97%. Метаболизира се в черния дроб, отделя се от бъбреците и с жлъчката.

Показания за употреба

AnviMax принадлежи към групата, която за кратко време елиминира вирусните прояви и се доказа много добре в третирането на такива състояния като:

  • SARS, студ, грип;
  • състояния, които са придружени от треска, втрисане и болка в главата.

Противопоказания

Забранено е приемането на лекарството за такива заболявания и състояния:

  • хемофилия;
  • хеморагична диатеза;
  • свръхчувствителност към един или няколко компонента на лекарството;
  • ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;
  • стомашно-чревно кървене;
  • остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит) или обостряне на хронични заболявания на тези органи;
  • хроничен алкохолизъм;
  • хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия;
  • nefrourolitiaz;
  • саркоидоза;
  • gipoprotrombinemii;
  • портална хипертония;
  • авитаминоза К;
  • бъбречна недостатъчност;
  • заболяване на щитовидната жлеза;
  • фенилкетонурия (за прах);
  • бременност;
  • период на кърмене;
  • деца и юноши до 18 години;
  • едновременно приемане на сърдечни гликозиди (риск от аритмии);
  • лактозна непоносимост, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция.

Предпазни мерки трябва да използват лекарството и ограничават използването му в епилепсия, церебрална артериосклероза, диабет, дефицит на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластна анемия, таласемия, хипероксалурия, камъни в бъбреците, дехидратация, електролитни нарушения (риск от хиперкалциемия), синдром на диария малабсорбция, калциев нефроролитиаза (в анамнеза), хиперкалциурия; както и при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава, поради римантадин, който е част от лекарството).

Употреба по време на бременност и кърмене

Забранено е приемането на Anvimax на жени, независимо от периода, по време на цялата бременност и кърмене.

Инструкции за употреба Anvimax

Инструкциите за употреба показват, че Animax е предназначен за перорална употреба, започвайки от момента, в който се появят първите симптоми на заболяването.

  • Прахът трябва да се консумира след хранене 2-3 пъти на ден, след като се разтвори съдържанието в 100-200 мл вода. Водата трябва да бъде леко загрята до температура 35-45 градуса по Целзий. Anvimax се разбърква старателно във вода, получената суспензия трябва незабавно да се изпие.
  • Капсулната форма на лекарството трябва да се приема под формата на 2 капсули (1 бр. Маркирани с „Р”, 1 бр. Маркирани с „Р”) 2-3 пъти на ден.

Курсът на лечение Animax от 3 до 5 дни. Не се препоръчва превишаване на 5-дневния период на лечение. Ако симптомите на настинка не изчезнат, трябва да се консултирате с лекар.

Странични ефекти

AnviMax консервативно лечение може да предизвика такива нежелани ефекти:

  • От страна на кръвотворните органи: промяна в кръвните показатели (при консервативно лечение са необходими редовни диагностични тестове).
  • От страна на стомашно-чревния тракт: диспептично разстройство, увреждане на дуоденалната лигавица и стомаха, сухота в устата, метеоризъм (подуване на корема с интраинтестинални газове), диария, загуба на апетит.
  • От страна на централната нервна система: сънливост или раздразнителност, тремор, прекомерна подвижност (хиперкинезия), замаяност и главоболие, артериална хиперемия на кожата на лицето.
  • От други органични системи: - инхибиране на производството на инсулин от панкреатични В-клетки, като резултат от това е глюкоземия, гликозурия и изразени прояви на захарен диабет. Също така, едно комплексно лекарство може да предизвика алергични реакции, които се проявяват като сърбеж по кожата, пигментни обриви, уртикария.

свръх доза

Пациенти, приемащи по-високи дневни дози, могат да бъдат диагностицирани:

  • Нарушения на стомашно-чревния тракт (болка в епигастриума, диария, гадене и желание за повръщане)
  • Влошаването на работата на МСС (сърдечна аритмия, обостряне на хронични заболявания)
  • ацидоза
  • Блед на кожата.

След 48 часа от приемането на високи дози медикаменти могат да се появят признаци на нарушена чернодробна активност. Възможно е появата на чернодробни патологии и падане в кома.

Лечението се извършва чрез прилагане на лекарство като ацетилцистеин, също се предписва метионин. Показани са стомашно-чревна промивка, терапия, насочена към елиминиране на наблюдаваните симптоми. Няма специфичен антидот.

Специални инструкции

Не се препоръчва употребата на Animax в присъствието на метастатични тумори.

Парацетамолът има увреждащо действие върху черния дроб, така че пациентите, които злоупотребяват с алкохол, трябва първо да се консултират с лекаря си.

По време на лечението трябва да внимавате, когато шофирате, както и да извършвате работа, която изисква бързи реакции и повишена концентрация на внимание.

Взаимодействие с лекарства

Когато предписва Anvimaks за лечение, лекарят насочва вниманието към пациента, който приема други лекарства. Лекарите обмислят следните точки:

  1. Anvimax максимизира ефектите на Heparin и Girudin.
  2. Веществата от лекарството намаляват ефективността на антидепресанти (дезипрамин) и контрацептиви.
  3. Ако комбинирате Anvimaks с барбитурати, може да настъпи обща интоксикация на тялото. Ефектът от употребата на самото лекарство се намалява.
  4. Веществото римантадин, съдържащо се в Anvimax, се екскретира бавно от тялото и приложението на циметидин може допълнително да намали скоростта на екскреция на веществото и да доведе до интоксикация.
  5. При едновременното приложение на Anvimax и бензилпеницилин съществува риск от образуване на кристали на натриев салицилат.

Отзиви

За лекарството AnviMax доста често оставят положителни отзиви. Това се дължи на факта, че AnviMax бързо премахва всички прояви на грипа. В допълнение, пациентите наистина харесват удобната форма на прием, ниска цена и голям списък от аналози, които ви позволяват да избирате достъпни средства.

Прегледите на нежеланите събития са изключително редки. Някои от пациентите съобщават за замаяност, сънливост и болка в главата, но като правило тези състояния са проява на действието на токсични вещества от микроорганизми, а не на реакцията на организма към лечението.

В интернет можете също да намерите мнения, че по време на приемането на лекарството, пациентът се появява в коремна болка, която скоро утихна.

аналози

Ако има непоносимост към някое от активните вещества на Anvimax или наличието на противопоказания за употреба, лекарят предписва други лекарства за лечение. Известни аналози на лекарството:

  • Aflubin;
  • Voltaren;
  • Coldrex Max Flu;
  • Bonifen;
  • Темпалгин;
  • Fervex.

Преди употреба аналози се консултирайте с Вашия лекар.

Условия за съхранение и срок на годност

Лекарството трябва да се съхранява на недостъпно за деца място, сухо, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° С. Срокът на годност на капсулите е 2 години, прахът за приготвяне на пероралния разтвор е 30 месеца.

AnGriMaks

  • наркотици
  • терапия

Лечение на настинка и грип с антивирусни свойства.

Международно непатентно наименование

Съставът на една капсула

Парацетамол - 180 mg, римантадин хидрохлорид - 25 mg, аскорбинова киселина (под формата на аскорбинова киселина със SC покритие) - 150 mg, лоратадин - 1.5 mg, рутин - 10 mg, калций (под формата на калциев карбонат) - 4.45 мг. В опаковката по 20 капсули.

Фармакотерапевтична група

Парацетамол в комбинация с други лекарства (с изключение на психотропни лекарства). ATC код N02BE51.

Фармакологични свойства

Фармакологичната активност на лекарството AnGriMax се дължи на комплексното действие на неговите компоненти - парацетамол, римантадин, аскорбинова киселина, лоратадин, рутин и калций.

Лекарството има антивирусно, интерфероногенно, антипиретично, противовъзпалително, аналгетично, антихистаминово, ангиопротективно действие.

Парацетамолът има антипиретично, аналгетично и противовъзпалително действие, намалява болката при простудни заболявания, болки в гърлото, главоболие, мускулни и ставни болки, намалява високата температура. Блокове ЦОГ1 и ЦОГ2 основно в централната нервна система. Поради липсата на блокиращ ефект върху синтеза на простагландини в периферните тъкани, той не влияе върху метаболизма на водно-солта (задържане на Na + и вода) и на стомашно-чревната лигавица.

Remantadin е антивирусно средство, получено от адамантан. Той е активен срещу различни щамове на вируса на инфлуенца А, вируси Херпес симплекс тип I и II, вируси на кърлежите енцефалити (средноевропейски и руски пролет-лято от групата на арбовирусите от семейството Flaviviridae).

Remantadin има инхибиторен ефект в ранен стадий на репликативния цикъл, възможно инхибиране на транскрипцията на вирусния геном. Резултатите от генетичните проучвания показват, че вирусният протеин на посочения ген M2 vibrio играе важна роля в чувствителността на вирус А към римантадин. Remantadin инхибира репликацията в клетъчната култура на изолатите на всеки от трите антигенни подтипа на грипен вирус А, т.е. H1N1, H2N2 и H3N3, изолирани от човешки клетки. Remantadin е неактивен или почти неактивен по отношение на грипния вирус B. Количественото съотношение между податливостта в клетъчната структура на вируса на грип А към римантадин и клиничният ефект не е установен. Резултатите от тестовете за чувствителност, изразени като концентрация на лекарствената субстанция, необходима за инхибиране на вирусна репликация с 50% или повече в клетъчна култура, варират в широки граници (от 19 nM до 93 μM) в зависимост от използвания протокол от теста, размера на инокулума, изолираните щамове на вируса на инфлуенца А и използвания тип клетка.

Устойчивост: резистентните към римантадин изолати от грипен вирус А, получени в резултат на третиране, се изолират в клетъчна култура и in vivo. Ремантадин-резистентни щамове на вируса на инфлуенца А се появяват сред новоизолираните щамове при експериментални условия, където се използва римантадин. Доказано е, че резистентните вируси могат да бъдат предадени и да причинят типичния грип. Замяната на всяка от петте аминокиселини в мембраната на М2 домена води до резистентност на римантадин. Най-честите заместители, които причиняват резистентност, са грип A (H1N1) и A (H3N2) и S31N. Други по-рядко замествания, които причиняват съпротивление, са A30F, V27A и L26F. Резистентност към римантадин се открива в изолирани щамове на пандемичен сезонен грип при индивиди, които не са получавали римантадин. Доказано е, че вирусите на свински грип А (H1N1) (S-OIV), които са резистентни към римантадин, съдържат заместването на S31N.

КРЪСТОСИСТЕМА: кръстосана резистентност се наблюдава при адамантани, римантадин и амантадин. Резистентността към римантадин възниква чрез кръстосана резистентност към амантадин и обратно. Заместванията на аминокиселини, които причиняват резистентност към римантадин, включват (най-често) M2 S31N, както и по-малко чести промени във V27, V30A, L26F и A30T.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, въглехидратния метаболизъм, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, намалява съдовата пропускливост. Има антитромбоцитни и изразени антиоксидантни свойства. Поддържа колоидното състояние на междуклетъчното вещество и нормалната пропускливост на капилярите (инхибира хиалуронидазата). Благодарение на активирането на дихателните ензими в черния дроб, той повишава детоксикацията и функциите на образуването на протеини, повишава синтеза на протромбин. Регулира имунологичните реакции (активира синтеза на антитела, С3 компонента на комплемента, интерферон), стимулира фагоцитозата, повишава резистентността на организма към инфекции. Забавя освобождаването и ускорява разграждането на хистамина, инхибира образуването на Pg и други медиатори на възпаление и алергични реакции.

Лоратадин - високо активен хистамин N блокер1-дългодействащи рецептори. Потиска освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити. Притежава антиалергично, антисърбево, антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканно оток, облекчава спазмите на гладките мускули.

Калциев карбонат - предотвратява развитието на повишена пропускливост и крехкост на кръвоносните съдове, насърчава нормалното съсирване на кръвта, участва в осъществяването на процесите на предаване на нервните импулси, контракциите на скелетната и гладката мускулатура, в регулацията на сърдечната дейност.

Рутин е ангиопротектор. Предотвратява развитието на повишена пропускливост и крехкост на кръвоносните съдове, причиняващи хеморагични процеси в случай на грип, и също така възстановява циркулацията на капилярната кръв. Рутинът заедно с аскорбиновата киселина участва в окислително-редукционните процеси, притежава антиоксидантни свойства, предотвратява окислението и допринася за отлагането на аскорбинова киселина в тъканите. И двата компонента укрепват съдовата стена (допринасят за образуването на междуклетъчно вещество и намаляват активността на хиалуронидазата), намаляват пропускливостта и крехкостта на капилярите.

Показания за употреба

Етиотропно и симптоматично лечение на грип, остри респираторни вирусни инфекции, треска поради вирусни лезии на дихателните пътища при възрастни и деца над 12 години.
Указанията за употреба на Angrimax са изброени по-долу.

Инструкции за употреба

Според инструкциите за употреба Angrimaks се консумира вътре, след хранене, с вода.

Деца над 12 години и възрастни - по 2 капсули 2-3 пъти дневно в продължение на 3-5 дни при запазване на фебрилен синдром.

При липса на подобрение на здравето по време на прилагането на лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар!

Специални инструкции

Лечението трябва да започне не по-късно от 48 часа от появата на първите симптоми на заболяването.

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни, съгласно инструкциите Angrimaks. При продължителна употреба (над 7 дни) е възможно обостряне на хронични съпътстващи заболявания, при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония се увеличава рискът от хеморагичен инсулт (поради римантадин, който е част от лекарството).

За образуването на пост-инфекциозен имунитет не се препоръчва употребата при лечение на деца под 12 години.

С показания за анамнеза за епилепсия и продължаващо антиконвулсивно лечение с употребата на римантадин, рискът от епилептичен припадък се увеличава.

Когато приемате увеличава риска от увреждане на черния дроб при пациенти с алкохолна хепатоза. Нарушава изпълнението на лабораторни тестове при количественото определяне на глюкозата и пикочната киселина в плазмата (парацетамол).

Във връзка с стимулиращия ефект на аскорбиновата киселина върху синтеза на кортикостероидни хормони е необходимо да се следи функцията на надбъбречните жлези и кръвното налягане. Аскорбиновата киселина като редуциращ агент може да наруши резултатите от различни лабораторни тестове (кръвна захар, билирубин, активност на "чернодробни" трансаминази и LDH).

Да не се използва при наличие на метастатични тумори.

Рискът от предозиране на парацетамол е по-висок при пациенти с алкохолно чернодробно заболяване без цироза. Необходимо е незабавно да се консултирате с лекар в случай на предозиране, дори ако пациентът се чувства добре, поради риск от забавяне и в резултат на това сериозно увреждане на черния дроб.

Нежеланите ефекти могат да бъдат сведени до минимум чрез използване на най-ниската ефективна доза за най-кратко време, необходима за контролиране на симптомите, както и приемане на дозата с храна.

За да се избегнат възможни вредни въздействия върху черния дроб по време на приема на лекарството Angrimax съгласно инструкциите за употреба, не трябва да се пие алкохол.

Бременност и кърмене

Тератогенни ефекти на лекарството Angrimax: Бременност - Категория C. Няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени. Съобщава се, че Remantadin преминава през плацентата при мишки. Remantadin е ембриотоксичен при плъхове, когато се прилага в доза от 200 mg / kg / ден (11 пъти MRHD на база mg / m 2). При тази доза ембриотоксичният ефект се изразява в увеличаване на резорбцията на плода при плъхове, като тази доза също предизвиква различни ефекти от майката, включително атаксия, тремор, гърчове и значително намаляване на теглото. Не е наблюдавана ембриотоксичност, когато зайци получават доза до 50 mg / kg / ден (приблизително 0,1 пъти MRHD се основава на AUC), но доказателства под формата на аномалии в развитието са отбелязани като промяна в съотношението на плодове с 12 или 13 ребра. Това съотношение обикновено е около 50:50 в постелята, но след третиране с 80:20 римантадин.

Нетератогенни ефекти на лекарството Angrimax: Remantadin е прилаган на бременни плъхове в пред- и постнатални периоди в дози от 30, 60 и 120 mg / kg / ден (1.7, 3.4 и 6.8 пъти MRHD на база mg / m). Токсичност при майката по време на бременност е отбелязана при две по-високи дози римантадин, а при максималната доза от 120 mg / kg / ден се наблюдава увеличение на смъртността през първите 2-4 дни след раждането. Намаляване на фертилитета на F1 поколението е отбелязано и при двете по-високи дози.

Според инструкциите за употреба Angrimaks по тези причини, лекарството е противопоказано по време на бременност.

Кърмещи майки: Remantadin е противопоказан при кърмещи майки поради странични ефекти, отбелязани в потомството на плъхове, лекувани с римантадин по време на периода на хранене.

Remantadin е намерен в млякото на плъхове, в зависимост от дозата: от 2 до 3 часа след приложението.

Въздействие върху възможността за управление на автомобил, работа с технология

Пациентите трябва да се въздържат от дейности, изискващи повишено внимание, бързи умствени и двигателни реакции (лекарството съдържа римантадин).

Взаимодействие с други лекарства

Ако е необходимо, съвместно приемане с други лекарства, консултирайте се с Вашия лекар.

Комбинираната употреба на парацетамол и римантадин намалява максималната концентрация и AUC на римантадин с около 11%. Аскорбиновата киселина намалява Cmax на римантадин с 10%. Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Remantadin намалява ефективността на антиепилептичните лекарства.

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства. Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което води до възможността за развитие на тежки интоксикации дори при малка предозиране. Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Етанолът допринася за развитието на остър панкреатит. Инхибиторите на микрозомалното окисление (включително циметидин) намаляват риска от хепатотоксично действие. Продължителното съвместно използване на парацетамол и други НСПВС увеличава риска от "аналгетична" нефропатия и бъбречна папиларна некроза, началото на крайната фаза на бъбречната недостатъчност. Diflunisal повишава плазмената концентрация на парацетамол с 50% - рискът от развитие на хепатотоксичност. Миелотоксичните лекарства повишават хематотоксичността на лекарството.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин и тетрациклини в кръвта; при доза от 1 g / ден увеличава бионаличността на етинил естрадиол (включително част от пероралните контрацептиви). Намалява ефективността на хепарин и непреки антикоагуланти. Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства с алкална реакция (включително алкалоиди). Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината. Намалява терапевтичния ефект на невролептици - производни на фенотиазина, тубулна реасорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

Инхибиторите на CYP3A4 (включително кетоконазол, еритромицин), CYP3A4 и CYP2D6 инхибитори (циметидин и др.) Повишават концентрацията на лоратадин в кръвта. Индукторите на микрозомалното окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) намаляват ефективността на лоратадин.

Странични ефекти

От страна на централната нервна система: рядко - главоболие, умора, раздразнителност, замайване, тремор, хиперкинезия.

От страна на стомашно-чревния тракт: с продължителност на приемане над 7 дни, са възможни увреждане на стомашната и дуоденалната лигавица, диспепсия, сухота в устата, гадене, анорексия, метеоризъм, диария.

От страна на кръвната система: с продължителност на приемане повече от 7 дни - агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения, неутропения, анемия.

Алергични реакции: рядко - възможно кожен обрив, сърбеж, копривна треска.

свръх доза

Симптоми: бледност, гадене, повръщане и епигастрална болка, тремор, сънливост, тахикардия, повишен билирубин в кръвта, метаболитни нарушения, обостряне на съпътстващи хронични заболявания са възможни в първите 24 часа.

Признаци на предозиране на парацетамол - гадене, повръщане, стомашни болки, бледа кожа, анорексия. След ден-два се определят признаци на чернодробно увреждане. При тежки случаи се развива чернодробна недостатъчност и кома. Токсичният ефект на парацетамол при възрастни е възможен след прием на повече от 10-15 g парацетамол: повишаване на активността на чернодробните трансаминази, увеличаване на протромбиновото време (12-48 часа след приложението); Подробна клинична картина на увреждане на черния дроб се появява след 1-6 дни. Рядко, чернодробното увреждане се развива със светкавична скорост и може да бъде усложнено от бъбречна недостатъчност (тубуларна некроза).

Лечение: Ако подозирате предозиране, трябва да се консултирате с лекар. Жертвата трябва да направи стомашна промивка през първите 4 часа от отравяне, да приеме адсорбенти (активен въглен). Въвеждането на SH-група донори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин - 8-9 часа след предозиране и N-ацетилцистеин - 12 часа. необходимостта от допълнителни терапевтични мерки се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след приемането му.

Противопоказания

свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството;

бременност и кърмене;

възраст на децата до 12 години.

Срок на годност и условия на съхранение

2 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката. Да се ​​съхранява на защитено от влага и светлина място при температура от 15 ° C до 25 ° C. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Условия за почивка

Ваканцията се извършва без лекарско предписание.

Научни публикации

Комбинирана фармакотерапия на остри респираторни вирусни инфекции: резултати от проспективно клинично проучване на AnGriMax

Коледа DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - инструкции за употреба

Съдържанието на 1 саше трябва да бъде разтворено в половин чаша варена топла вода, преди да се използва, разбъркайте разтвора

Разтворете таблетката в половин чаша варена топла вода, разбъркайте разтвора преди употреба.

В този раздел ще опишем как да вземем AnviMax.

ПРИЛОЖЕНИЕ, СЪСТАВ И ДОЗИРОВКА

AnviMax съдържа активни съставки като римантадин, парацетамол, аскорбинова киселина, калциев глюконат и др. Фармакологичното му действие се основава на комбинирана терапия: антивирусен, интерферогенен, антипиретичен, аналгетичен, антихистаминов и ангиопротективен ефект. Лекарството се използва за етиотропно лечение на грип тип А, както и за облекчаване на основните симптоми на грип и АРВИ.

Форма на освобождаване на лекарството AnviMax - прах, инструкции за прием по-долу. AnviMax е предназначен за перорално приложение. За да направите това, разтворете съдържанието на торбата в чаша топла преварена вода, разбъркайте добре и изпийте. Дозировка за възрастни - 1 чанта. Вземете 2-3 пъти на ден след хранене в продължение на 3-5 дни до пълно възстановяване.

ANVIMAX - ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

Лекарството е противопоказано в случай на свръхчувствителност към някоя от съставките, остри и хронични заболявания на стомашно-чревния тракт, черния дроб и бъбреците, алкохолизъм, сакроиди, непоносимост към лактоза и др. под лекарско наблюдение и с изключително внимание.

инструкция

относно употребата на лекарството за медицинска употреба

AnviMaks®

Търговско наименование на лекарството:

Форма за дозиране:

Прах за разтвор за перорално приложение [лимон, лимон с мед, малина, касис]

Съставът на съдържанието на една торба

Активни съставки: парацетамол - 360 mg, аскорбинова киселина - 300 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, рутозид трихидрат (по отношение на рутозид) - 20 mg, лоратадин - 3 mg; помощни вещества: аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, хранителен ароматизатор (лимон или лимон и мед, или малина, или касис) - 21 mg.

описание

Съдържанието на чантата - смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък с характерен мирис (лимон, лимон с мед, малина, касис). Наличието на единични гранули розово.

Разтворът след разтваряне на праха е безцветен или леко жълтеникав разтвор с жълтеникав оттенък с характерен мирис (лимон, лимон с мед, малина, касис). Допуска се наличието на неразтворени жълти частици.

Фармакотерапевтична група

ARI и "студени" симптоми лекарство.

ATX код:

фармакодинамика

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, причинява хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокирането на М2 каналите на вируса на инфлуенца А уврежда способността му да прониква в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.

Показания за употреба

Етиотропно лечение на грип тип А, симптоматично лечение на "студени" заболявания, грип и АРВИ, придружено от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

С грижа

Ограничаване на употребата на епилепсия ), хиперкалциурия.

Пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Употреба по време на бременност и по време на кърмене

Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Дозировка и приложение

Съдържанието на едно саше се разтваря в половин чаша варена топла вода. Използвайте веднага след разтваряне. Разбъркайте преди употреба.

Възрастни: приемайте по 1 саше 2-3 пъти дневно след хранене в продължение на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат.

Ако няма подобрение в доброто състояние, лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Да не се използва при наличие на метастатични тумори.

Лицата, склонни към употреба на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и други механизми, които изискват висока концентрация на внимание

По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Формуляр за освобождаване

На 5 g прах за приготвяне на разтвор за приемане [лимон или лимон с мед, или малина, или касис] в торби, термозалепващи се.

3, 6, 12 или 24 торбички с инструкция за приложение в опаковка от картон.

Условия за съхранение

На сухо място при температура не по-висока от 25 ° С.

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки

Остави без рецепта.

производители

Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.

Тел / факс: (812) 331-93-10.

LLC НПО "ФармВИЛАР"

Русия, 249096, Калужска област, Малоярославец, ул. Комунист, 115.

Тел / факс: (48431) 2-27-18.

Име на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация

ЗАТ "Сотекс ФармФирм"

Исковете на потребителите трябва да бъдат изпратени на ЗАТ „Сотекс ФармФирма”: Русия, 141345, Московска област, Общински район Сергиев-Посадски, селско селище Березняковское, пос. Беликово, 11.

Тел / факс: (495) 956-29-30.

Търговско наименование на лекарството:

Търговско наименование на лекарството:

Форма за дозиране:

ефервесцентни таблетки [с вкус и аромат на боровинки], ефервесцентни таблетки [аромат и аромат на малина]

Съставът на съдържанието на една торба

Активни съставки: парацетамол - 360 mg, аскорбинова киселина - 300 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, рутозид трихидрат (по отношение на рутозид) - 20 mg, лоратадин - 3 mg;

Помощни вещества: лимонена киселина - 716 mg, натриев бикарбонат - 584 mg, сорбитол - 97,85 mg, макрогол (полиетилен гликол 6000) - 75 mg, изолевцин - 75 mg, боровинка или аромат на малина (хранителен ароматизиран прах "Cranberry 924" или " Малина 909 ") - 75 мг, ацесулфам калий - 20 мг, аспартам - 20 мг, повидон (повидон К-30) - 3.75 мг, цвекло от червено цвекло (Е 162) - 0,4 мг.

описание

Кръгли плоскоцилиндрични таблетки с грапава повърхност от светло розов до тъмно розов цвят с по-светли и тъмни импрегнации с фасетка, с характерен мирис. Допускат се пръски от зелено-жълт цвят. Хигроскопична.

Фармакотерапевтична група

ARI и "студени" симптоми лекарство.

ATX код:

фармакодинамика

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, причинява хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокирането на М2 каналите на вируса на инфлуенца А уврежда способността му да прониква в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.

Фармакокинетика

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Той прониква в кръвно-мозъчната бариера. Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). Когато глутатионът е недостатъчен, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни пътища за метаболизъм са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават полуживота.

Аскорбиновата киселина се абсорбира в стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Комуникация с плазмените протеини - 25%. Заболявания на стомашно-чревния тракт (пептична язва и 12 дуоденални язви, запек или диария, червейна инфекция, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкално пиене намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 4 ч. Тя прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се разглежда като по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата. Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат. Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменени и под формата на метаболити. Тютюнопушенето и употребата на етанол ускоряват разрушаването на аскорбиновата киселина (превръщане в неактивни метаболити), като значително намаляват резервите в организма. Показва се по време на хемодиализа.

Калциев глюконат. Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретират от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Ремантадин. След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Комуникацията с плазмените протеини е около 40%. Обем на разпределение - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалната секреция е 50% по-висока от плазмата. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. При хронична бъбречна недостатъчност полуживотът се увеличава 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст той може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на креатининовия клирънс. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Рутозид. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 1–9 часа и се екскретира главно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. Времето на полуживот е 10-25 часа.

Loratadine. Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Максималната концентрация при възрастните се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Метаболизира се в черния дроб, за да се образува активният метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6. Не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

Показания за употреба

Етиотропно лечение на грип тип А, симптоматично лечение на "студени" заболявания, грип и АРВИ, придружено от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

Противопоказания

Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството; ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза; стомашно-чревно кървене; хемофилия; хеморагична диатеза; gipoprotrombinemii; портална хипертония; авитаминоза К; бъбречна недостатъчност; бременност, кърмене; заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи); хроничен алкохолизъм; хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия, нефролуритиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии); фруктозна непоносимост; фенилкетонурия.

Възраст на децата до 18 години.

С грижа

Ограничаване на употребата на епилепсия ), хиперкалциурия; едновременно или през предходните 2 седмици, като се приемат инхибитори на моноаминооксидазата, трициклични антидепресанти; докато приемате лекарства, които могат да повлияят неблагоприятно на черния дроб (например индуктори на микрозомални чернодробни ензими). Трябва да се внимава при лечение на пациенти с повтарящо се образуване на уратни камъни в бъбреците; прогресиращи злокачествени заболявания; бронхиална астма.

Пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Употреба по време на бременност и по време на кърмене

Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Дозировка и приложение

Разтворете таблетката в половин чаша варена топла вода. Използвайте веднага след разтваряне. Разбъркайте преди употреба.

Възрастни: приемайте по 1 таблетка 2-3 пъти дневно след хранене в продължение на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат.

Ако няма подобрение в доброто състояние, лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Да не се използва при наличие на метастатични тумори.

Лицата, склонни към употреба на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Странични ефекти

В съответствие с съставните компоненти.

От страна на централната нервна система: раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, зачервяване на кръвта към лицето.

От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, подуване (метеоризъм), диария (диария).

От страна на отделителната система: умерена полакиурия.

От страна на кръвотворните органи: промени в параметрите на кръвта. Необходим е контрол.

Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария.

От страна на кожата: синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell) и остър генерализиран екзанматозен пустус.

Други: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Ако някой от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши, или сте забелязали други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, незабавно уведомете Вашия лекар.

свръх доза

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушаване на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза (включително лактатна ацидоза), хипокалиемия, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на съпътстващи хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежко предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

Прагът на предозиране може да бъде намален при пациенти в напреднала възраст, при пациенти, приемащи някои лекарства (например индуктори на микрозомални чернодробни ензими), алкохол или страдащи от изчерпване.

Лечение: въвеждане на SH-група донатори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Взаимодействие с други лекарства

Парацетамол намалява ефикасността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства. Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране. При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Rimantadine повишава стимулиращия ефект на кофеина. Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта. Подобрява усвояването на железните препарати в червата (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин. Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства с алкална реакция (включително алкалоиди). Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви. Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни, тубуларна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

Loratadine. Инхибиторите на CYP3A4 и CYP2D6 увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Да не се използва при наличие на метастатични тумори.

Лицата, склонни да използват етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и други механизми, които изискват висока концентрация на внимание

По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Формуляр за освобождаване

Ефервесцентни таблетки [с вкус и аромат на боровинки], ефервесцентни таблетки [с вкус и аромат на малина]. На 10 таблетки във вана от полипропилен в комплект с капак от полиетилен с вложка от силикагел.

На 1 туба заедно с инструкцията за приложение в опаковка от картон.

Условия за съхранение

При температура не по-висока от 25 ° С.

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки

Остави без рецепта.

производители

Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.

Тел / факс: (812) 331-93-10.

LLC НПО "ФармВИЛАР"

Русия, 249096, Калужска област, Малоярославец, ул. Комунист, 115.

Тел / факс: (48431) 2-27-18.

Име на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация

ЗАТ "Сотекс ФармФирм"

Исковете на потребителите трябва да бъдат изпратени на ЗАТ „Сотекс ФармФирма”: Русия, 141345, Московска област, Общински район Сергиев-Посадски, селско селище Березняковское, пос. Беликово, 11.