Tilorone (Tilorone)

Лекарството, което има търговското наименование тиларан, е отлично имуномодулиращо лекарство, което за разлика от антибиотиците, насочено към унищожаване или потискане на по-нататъшното развитие на бактериалната флора, се превръща в мощен стимул за развитието на собствените си антитела. Този ефект е най-физиологичен и ви позволява да избегнете повечето отрицателни странични реакции от човешки органи и системи, за разлика от антибиотиците.

Tiloron инструкции за употреба

Таблетките Tilorone са модерно, високоефективно, антивирусно и имуномодулиращо терапевтично средство, което помага на организма да се справи с атаката на вирусните частици, като стимулира собствените си защитни сили. За да се очаква очакваното положително въздействие на приема, е необходимо стриктно да се спазва схемата на дозиране и препоръките на лекуващия лекар.

Антибиотик или не?

Таблетките на Тилорон не могат да се отнесат към групата на антибактериалните агенти. Те имат терапевтичен ефект върху организма чрез стимулиране на производството от организма на три вида интерферони (алфа, бета, гама).

Фармакологична група

Според фармакодинамиката, Tiloron се нарича антивирусно, имуномодулиращо лекарство, клас флуоренони. Активното вещество тилоран по своята същност е индуктор на ендогенен интерферон, изкуствено синтезиран и има ефект върху ниско молекулно тегло.

Механизмът на действие на тиларанон се основава на производството на интерферон от собствените му органи и системи, включително епителни клетки на червата и паренхима на черния дроб, Т-лимфоцити, гранулирани левкоцити.

В резултат на in vivo проучвания на тилорон е установена добра абсорбция, бионаличността е приблизително 60%, лекарството няма акумулативен ефект и се елиминира от организма след 48 часа.

За да се разбере по-добре принципът на неговото действие, е необходимо да се разбере каква е субстанцията тилорон. Много просто, това е синтетично съединение, което, освен стимулиращия си ефект върху имунната система, има противотуморни и противовъзпалителни свойства.

Тилорон Състав

Активната съставка - в една капсула съдържа тилорон дихидрохлорид в обем от 125 mg.

Допълнителни компоненти на капсулата в милиграми са млечната захар (103), целулоза в микрокристална форма (45), кроскармелоза натрий (12), повидон К25 (12), магнезиев стеарат (3).

Форма на освобождаване на Tiloron

Предлага се в капсули, продълговата форма, оранжев оттенък.

Опаковани в блистерни клетки, 6 или 10 таб. върху всяка, опаковката е изработена от картон.

Tilorone рецепта на латински

Rp: Тилорони 125 mg.

D.t.d. № 10 в капачки.

S. Нанесете съгласно схемата, в съответствие с диагнозата.

Показания за тилорон

По-долу е даден списък на болестите, това лекарство има ефективен ефект върху тях, те са:

• хепатит А, В, С - вирусна природа;
• инфекциозни патологични състояния, причинени от вируса на херпес от първи и втори тип, както и от цитомегаловирус.

При комбинаторни режими на лечение, тилоронът се е доказал като много ефективен при лечение на такива патологии като:

• остър автоимунен възпалителен процес (ентифаломиелит) от вирусен или алергичен характер (необходимо е да се провежда лечение под наблюдението на лекар);
• хламидия в урогениталната област, както и дихателната му форма;
• уретрит не е гонококова форма;
• туберкулозно възпаление на белите дробове.

За лечение на пациенти от седемгодишна възраст с грип и вирусни инфекции.

Противопоказания за употребата на тилорон

Основните ограничения, които трябва да се имат предвид при предписване на консервативни комбинаторни терапевтични схеми са:

• свръхчувствителност към всякакви компоненти, включени в химическия състав на продукта;
• бременност и кърмене;
• възраст под седем години;
• хиполактазия и наследствен синдром, причинени от нарушена глюкозна и галактозна абсорбция.

Дозировка и начин на употреба тилорон

Общата препоръка е да се приема перорално след хранене.

Всяка болест се нуждае от собствен режим, затова специалистите са разработили някои механизми на терапия, чието използване води до стабилна ремисия.

Пациенти, навършили пълнолетие

При продължителен процес - 1 капачка / два пъти на ден на първия ден, тогава режимът на лечение съвпада с нормалния ход на хепатита. На рецепцията са нужни 2,5 г средства.

С удължаване на лечението (1,25-2,5 g) - 125 mg / седмица.

При хроничен курс обикновено се изисква продължително лечение - от 3,5 месеца. до половин година, предписаната доза варира от 3.75-5 g.

Лекарят внимателно проучва всички лабораторни изследвания - биохимични, имунологични, морфологични анализи и след това извършва комплексно назначаване.

Допълнително 125 mg / 48 часа.

Дозировката при изчисляване на курса е не повече от 2,5 g.

Удължаване (2,5 g) –1 капсула / седмица.

Курсовата доза е 5 гр., Продължителността на приема - до шест месеца.

Останалите 3-4 седмици трябва да се приемат перорално при 125 mg / 48 часа.

Дозата се определя според индивидуалния курс на заболяването при стриктно спазване на всички препоръки на специалист.

Превантивният ефект - 125 mg, веднъж на всеки 7 дни, само 2,5 месеца. Курсова доза - 6 капсули.

Деца, навършили седемгодишна възраст

При липса на усложнения, при грип и ARVI, те се използват в доза от 60 mg веднъж дневно на първия, втория и четвъртия ден от началото на терапията. Общата доза на курс е 180 mg.

При усложнени форми - 60 mg / ден, през първите два дни, на четвъртия и шестия ден от началото на терапевтичния курс. Необходимата доза за курс на лечение е 0,24 g.

Странични ефекти и ефекти на Tilorone

Може би появата на бързо преминаващо състояние на втрисане и алергични явления от различно естество.

Изключително рядко се наблюдава диспептичен синдром, признаците са подобни на стомашна язва.

Предозиране не е регистрирано.

Тилорон по време на бременност и кърмене

Бременните пациенти не трябва да използват тилорон.

Ако е от жизненоважно значение да се приложи лекарството по време на периода на кърмене, е необходимо детето да се отдели от гърдата за период от време, разбира се терапия.

Съвместимост с тилорон и алкохол

Официалните инструкции за лекарството не показват нищо за съвместните ефекти на тилорон и алкохол. Когато се излагат на етанол, всички реакции, дори в здраво тяло, протичат по различен начин и дори повече, когато тялото насочва всичките си сили да се противопоставят на вирусната експозиция. Следователно, когато приемаме тези две вещества заедно, е изключително трудно да предвидим възможните реакции на организма.

Тежка интоксикация и алергични реакции, това не е целият списък на съвместното пиене на алкохол и лекарства. Освен това има силно отрицателно въздействие върху функционирането на бъбреците и черния дроб.

Tiloron се елиминира напълно от тялото след два пълни дни, само след това може да се консумира алкохол.

Евтини аналози тилорон

Лекарства на основата на тилорон дихидрохлорид, които са структурни аналози на тилорон, но имат:

• Tilaxine - струва около 220 рубли, еквивалентен синоним, има същия ефект;
• Амиксин е абсолютно копие на химическия състав, цената е около 580 руски. рубли;
• Tiloram - цената е около 590 рубли, цената може да варира;
• Lavomax - цената е по-висока от тази на tilorone - около 840 рубли.

Аналози на механизма на действие и основните показания:

• Ремантадин е бюджетен аналог на тилорона (от 70 рубли), но е активен само срещу грип А, използва се както за превантивни, така и за терапевтични цели, е по-нисък по отношение на ефективността на тилорона;
• рибавирин - от 180 рубли., има широк спектър на действие, засяга ДНК на вирусна частица, списъкът на показанията за това лекарство е по-широк, отколкото за тилорон;
• Kagotsel - струва около 240 рубли., Може да се използва за деца при достигане на 3-годишна възраст, предписани за херпес, грип и респираторни вирусни заболявания;
• Арбидол - антивирусно средство, което струва около 250 рубли, подобно на Кагоцел, може да се използва и в педиатрията, докато детето навърши 3 години;
• tsikloferon - от 190 стр., е предназначен за лечение на грип, настинки и херпесни инфекции при възрастни, в педиатрията може да се използва само когато детето е на четири години.

Сравнение на амиксин и тилорон

И двата метода са абсолютни синоними, с един и същ химически състав, просто имат различно търговско наименование, следователно изборът на конкретно лекарство трябва да се прави въз основа на други характеристики, например цената или компанията на производителя.

Отзиви на лекари за тилорон

Антивирусният наркотик тиларан има положителна обратна връзка както от медицинския персонал, така и от пациентите.

Много лекари отбелязват минималния списък от противопоказания и отрицателни странични ефекти, а специфичното му свойство да се комбинира с други лекарства, както и допълнителен противовъзпалителен ефект, да го превърнат в една от водещите позиции сред лекарствата от същата фармакологична група.

Експертите високо оценяват способността на лекарството да има активно пробуждащо действие върху имунната система, така че пациентът не само се възстановява, но и за в бъдеще, неговият имунитет като щит го предпазва от всички възможни вируси.

tilorona

Tiloron: инструкции за употреба и ревюта

Латинско наименование: Tilorone

Активна съставка: тилорон

Производител: Moskhimpharmpreparaty тях. Н. А. Семашко (Русия), Ozon Farm, LLC (Русия), ЗИО-Здраве (Русия)

Актуализация на описанието и снимката: 23.11.2018

Тилорон е имуностимулиращо антивирусно средство.

Форма и състав за освобождаване

• филмирани таблетки: кръгли, двойно изпъкнали, от жълто до оранжево; В напречното сечение са показани два слоя - филмова обвивка и оранжево ядро, бели и оранжеви петна са възможни в различни нюанси (6, 7, 10, 14, 20, 25 или 30 броя в блистери, в картонена връзка 1, 2, 3, 4, 5 или 10 опаковки: 10, 20, 30, 40, 50, 100 или 500 броя в кутии от кутии от полиетилен терефталат / полипропилен, в картонена връзка от 1 кутия;
• капсули: размер № 1, твърд желатин, оранжев; съдържанието е гранулат, съдържащ прах и оранжеви гранули, може да има оранжеви петна от различни нюанси (6 или 10 броя в блистери, в картонена опаковка 1 опаковка).

Съставът на една таблетка:

• активна съставка: тилорон дихидрохлорид (тилорон) - 60 или 125 mg;
• помощни компоненти (в таблетки 60/125 mg): лактоза монохидрат (млечна захар) - 84.4 / 103 mg, микрокристална целулоза - 28.5 / 45 mg, кроскармелоза натрий - 7.6 / 12 mg, повидон-К25 - 7, 6/12 mg, магнезиев стеарат - 1.9 / 3 mg;
• съставът на филмовото покритие (в таблетки 60/125 mg): макрогол-4000 - 0,84 / 1,4 mg, титанов диоксид - 1,68 / 2,8 mg, хипромелоза - 3,42 / 5,7 mg, багрило тропеолин -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Съставът на една капсула:

• активна съставка: тилорон - 125 mg (по отношение на 100% вещество);
• помощни компоненти: калциев стеарат, коповидон (Plasdone S-630), микрокристална целулоза (Vivapur тип 102), колоиден силициев диоксид (Aerosil);
• съставът на капсулната обвивка: желатин, титанов диоксид (E171), слънцезащитни оцветители (E110).

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Тилорон има имуномодулиращ и антивирусен ефект. Е синтетичен индуктор на интерферон с ниско молекулно тегло. Стимулира образуването в организма на интерферон бета, гама, алфа, ламбда. След прилагане на лекарството, интерферон произвежда предимно чревни епителни клетки, Т-лимфоцити, гранулоцити, хепатоцити и неутрофили. След перорално приложение на тилорон, максималното производство на интерферон се определя в следната последователност: черва - черен дроб - кръв (след 4-24 часа).

След еднократно перорално приложение на максималната дневна доза тилорон за дадено лице, максималната концентрация в белодробната тъкан на интерферон ламбда се определя след 24 часа, а интерферон алфа - след 48 часа.

Интерферон ламбда в белодробната тъкан увеличава антивирусната защита на дихателните пътища срещу грип и други респираторни вирусни инфекции.

Tilaran индуцира синтеза на интерферон в човешките левкоцити, стимулира стволовите клетки на костния мозък. В зависимост от дозата, лекарството е в състояние да усили образуването на антитела, да намали степента на имуносупресия, да възстанови съотношението на Т-супресори и Т-хелперни клетки.

Механизмът на антивирусното действие на тилорона се дължи на инхибирането на транслацията на вирус-специфични протеини в инфектираните клетки, в резултат на което се инхибира репродукцията на вирусите.

Лекарството е ефективно при различни вирусни инфекции, включително херпесни вируси, вируси на хепатит, грипни вируси и други остри респираторни вирусни инфекции (ARVI).

Фармакокинетика

След влизане в стомашно-чревния тракт, тилоран се абсорбира бързо. Бионаличността му е около 60%. 80% се свързват с плазмените протеини.

Елиминационният полуживот е 48 часа, основно се екскретира непроменен: през червата - 70%, от бъбреците - 9%.

Тилорон не претърпява биотрансформация. Не се натрупва в тялото.

Показания за употреба

• грип и други остри респираторни вирусни инфекции (лечение и профилактика);
• вирусен хепатит А, В и С;
• цитомегаловирусна инфекция;
• херпесна инфекция;
• белодробна туберкулоза (в комбинирана терапия);
• урогенитална и респираторна хламидия (при комплексна терапия);
• вирусни и инфекциозно-алергични енцефаломиелити, включително левкоенцефалит, увеоенцефалит и множествена склероза (при комплексна терапия).

При деца на възраст от 7 години, Tilorone се използва за лечение на ARVI, включително грип.

Противопоказания

• наследствена непоносимост към лактоза, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция;
• бременност;
• период на лактация;
• деца до 7 години;
• наличието на свръхчувствителност към който и да е компонент на лекарството.

Според инструкциите, Tiloron трябва да се прилага под строго наблюдение на лекар като част от комбинираното лечение на вирусни и инфекциозно-алергични енцефаломиелити.

Инструкции за употреба Tilorone: метод и дозировка

Tiloron е показан за перорално приложение. Таблетките трябва да се приемат след хранене.

Препоръчителни режими на дозиране за възрастни, в зависимост от доказателствата:

• грип и други остри респираторни вирусни инфекции: лечение - 125 mg / ден за първите два дни, след това - 125 mg на интервали от 48 часа, общата доза на курса - 750 mg; профилактика - 125 mg веднъж седмично в продължение на 6 седмици, общата доза - 750 mg;
• вирусен хепатит А: 125 mg два пъти дневно на първия ден, след това 125 mg на интервали от 48 часа, общата доза на курса е 1250 mg;
• остър вирусен хепатит В: 125 mg / ден за първите два дни, след това 125 mg на 48-часови интервали, общата доза на курса е 2000 mg. В случай на продължително протичане на заболяването, 125 mg два пъти дневно на първия ден, след това 125 mg през интервали от 48 часа, общата доза на курса е 2500 mg;
• хроничен вирусен хепатит В: начална фаза на лечение (обща доза - 2500 mg) - 125 mg два пъти дневно през първите два дни, след това 125 mg на интервали от 48 часа; продължителната фаза (обща доза - 1250-2500 mg) - 125 mg веднъж седмично. Курсът на лекарството може да варира в диапазона 3750-5000 mg, продължителността на лечението е 3,5-6 месеца, което зависи от резултатите от морфологични, имунологични и биохимични проучвания на маркерите на активността на процеса;
• остър хепатит С: 125 mg / ден за първите два дни, след това 125 mg на интервали от 48 часа, общата доза е 2500 mg;
• хроничен хепатит С: началната фаза на лечение (обща доза - 2500 mg) - 125 mg два пъти дневно през първите два дни, след това 125 mg на интервали от 48 часа; продължителната фаза (обща доза - 2500 mg) - 125 mg веднъж седмично. Курсовата доза на лекарството е 5000 mg, продължителността на лечението е приблизително 6 месеца и зависи от резултатите от морфологични, имунологични и биохимични изследвания, отразяващи степента на активност на процеса;
• цитомегаловирус, херпесна инфекция: 125 mg / ден за първите два дни, след това 125 mg на интервали от 48 часа, общата доза - 1250-2500 mg;
• белодробна туберкулоза: 250 mg / ден за първите два дни, след това 125 mg през интервали от 48 часа, общата доза е 2500 mg;
• урогенитална и респираторна хламидия: 125 mg / ден за първите два дни, след това 125 mg на интервали от 48 часа, общата мощност на дозата - 1250 mg;
• вирусни и инфекциозно-алергични енцефаломиелити: 125-250 mg / ден за първите два дни, след това 125 mg на 48-часови интервали. Дозата се определя индивидуално, продължителността на лечението е 3-4 седмици.

Дози за деца от 7 години:

• неусложнени форми на грип и други остри респираторни вирусни инфекции: 60 mg веднъж дневно през първия, втория и четвъртия ден на лечението. Обща доза на курса - 180 mg;
• поява на усложнения от грип или други остри респираторни вирусни инфекции: 60 mg веднъж дневно през първия, втория, четвъртия и шестия ден от лечението. Обща доза на курса - 240 mg.

Странични ефекти

Тилорон може да причини краткотрайни втрисания, поява на диспептични нарушения и развитие на алергични реакции.

свръх доза

Към днешна дата случаите на предозиране са неизвестни.

Специални инструкции

Въздействие върху способността за управление на моторни превозни средства и сложни механизми

Не е наблюдаван отрицателен ефект на Tiloron върху когнитивните и психомоторните функции на човек.

Употреба по време на бременност и кърмене

Tilorone е противопоказан за бременни и кърмещи жени.

Кърменето трябва да бъде преустановено, ако е оправдана нуждата от лечение по време на кърмене.

Употреба в детството

Tiloron се използва при деца на възраст от 7 години за лечение на грип и ARVI.

Взаимодействие с лекарства

Tiloron може да се използва в рамките на комплексна терапия с антибиотици и лекарства, традиционно предписани за лечение на бактериални и вирусни инфекции.

аналози

Аналози на Тилорон са: Тилорам, Тилаксин, Лавомакс, Актавирон, Амиксин.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място, сухо, защитено от светлина, при температура до 25 ° C.

Срок на годност на таблетките - 3 години, капсули - 2 години.

Условия за продажба на аптеки

Предписание.

Tilorone Ревюта

Прегледите на Tilorone са спорни. Някои пациенти потвърждават неговата висока ефективност и показват, че когато се приема, продължителността на заболяването е значително намалена, но лекарството е трудно да се намери на свободния пазар. Други декларират пълната липса на ефекта от приема на Tilorone.

Оплакванията за развитие на странични ефекти са редки.

Цената на Tiloron в аптеките

Приблизителната цена за Tiloron е 680–810 рубли. на опаковка от 10 таблетки.

Неефективно и опасно. Остър експеримент от национален мащаб

Какво представляват интерфероните, защо ги обичаме толкова много и как се третират в други страни?

Интерфероните са група цитокини, които показват цял ​​спектър от биологични свойства, включително инхибиране на клетъчна пролиферация, индуциране на клетъчна диференциация, модулация на имунната система, инхибиране на ангиогенеза (Pestka S. et al., 1987; Pfeffer LM et al., 1998; Stark GR et al., 1998; Stark GR et al. Uddin S. et al., 1999; Brierley MM, Fish EN, 2002). Независимо от факта, че откритието на интерферони е свързано с тяхната антивирусна активност, днес е добре известно, че тези молекули имат плевротропен ефект върху важни клетъчни функции, което се проявява със сложни сигнални каскади. Нарушения, които възникват на ниво клетъчна регулация, могат да доведат до развитие на изключително неблагоприятни условия, като ракова патология и др. Следователно, към клетъчната регулаторна система трябва да се подходи с изключително внимание, така че случайните ефекти да не водят до сериозни последствия.

Историята на откритието на интерфероните също е доста интересна: за първи път учените мислеха за необходимостта да се справят с неизвестна досега реакция на тялото, когато 2 японски вирусолог Ясуичи Нагано (Yasu-ichi Nagano) и Ясухико Койма (Yasuhiko Kojima), които работеха в Института по инфекциозни болести Токийският университет, в търсене на по-ефективна ваксина против едра шарка, разкрива инхибиране на вирусния растеж в кожата на зайците и тестисите, които преди това са били лекувани с ултравиолетов инактивиран вирус. Резултатите от по-нататъшни изследвания в тази посока са публикувани в научни списания, но по някаква причина не са получили необходимото признание сред научната общност.

В същото време британският вирусолог Алик Исаак (Alick Isaacs) и швейцарският изследовател Жан Линденман от Националния институт за медицински изследвания в Лондон обърнаха внимание на смущаващия ефект на топлинно инактивирания грипен вирус върху растежа на нормалните вирусни частици в хориоалантоисната мембрана. кокоши яйца. Резултатите от тези проучвания са публикувани през 1957 г. Тогава учените първо използвали термина интерферон и днес този специфичен агент е известен като тип 1 интерферон.

От този момент започва разцвета на интерферона. По целия свят учените изследваха своите функции и се занимаваха с въпроси, свързани с тяхното практическо приложение. Трябва да се отбележи, че наличието на интерферонова терапия се е увеличило значително с развитието на методите на генното инженерство и до началото на 80-те години на ХХ век. това бяха много скъпи субстрати.

Интерфероните са разделени на 2 основни типа - 1 и 2. Във всяка от тях структурната хомология е висока, но между тях е минимална. Интерфероните упражняват своите биологични ефекти чрез взаимодействие с рецептори, разположени на клетъчната повърхност.

Приложение на интерферон

Поради широката гама от функции, интерфероните се прилагат при лечението на автоимунни заболявания, неврологични синдроми и вирусни инфекции. Агенти, които активират имунната система (например, малки имиквимодни молекули, които активират TLR7) индуцират образуването на интерферон-алфа. Имиквимод е основната съставка на крем Aldara, който има достъп до американския пазар и се използва за лечение на актинична кератоза, повърхностен базално-клетъчен карцином, папилома и други заболявания (Goldstein D., Laszlo J., 1988). Някои проучвания показват, че антипролиферативното свойство на имиквимод е напълно независимо от функционирането на имунната система: тази молекула упражнява своето влияние чрез повишаване на нивото на рецептора на опиоиден растежен фактор (Zagon I.S. et al., 2008).

Интерфероните се използват също за лечение на автоимунни заболявания като множествена склероза (Paolicelli D. et al., 2009). Интерфероновата терапия в комбинация с химиотерапия и лъчева терапия се използва за различни видове ракова патология. Той е открил най-широко приложение при лечението на хематологични туморни образувания, такива като левкемия, хронична миелоидна левкемия и други подобни. (Hauschild A. et al., 2008).

Интерфероните са широко признати в лечението на хепатит (В и С), често в комбинация с други антивирусни средства (Shepherd J. et al., 2000; Cooksley, W.G., 2004). В много случаи на използване на схеми на лечение, съдържащи интерферони и други антивирусни средства, е възможно да се постигне доста добър клиничен отговор (Ge D., 2009).

В САЩ и страните от ЕС интерфероните не се използват за ARVI. В допълнение, някои учени са скептични по отношение на ефективността на такава терапия. Една от причините за това е необходимостта от прилагане на много по-големи дози. Така, за да може инжектираният интерферон да има антивирусна активност, е необходимо неговата концентрация в кръвта да не е по-ниска от 100 единици / ml. За да се създаде такава концентрация на интерферон в кръвта на хора и животни, тя трябва да се прилага в доза 2 · 10 5 - 3 · 10 5 единици / kg телесно тегло (Ершов Ф.И., Новохатски А.С., 1980).

Ако обаче въпросите за ефективността все още се обсъждат, какво ще кажете за профила на безопасност? Интерфероните като молекули с много широк спектър на действие просто не могат да пропуснат да имат странични реакции. Те варират от незначителни, като треска, главоболие и мускулни болки, до доста сериозни, свързани с проявата на имуносупресивни реакции (неутропения) и повишен риск от самоубийство.

Следователно е необходимо да се разбере, че тъй като интерфероните имат ясно изразен ефект върху клетките, те в никакъв случай не могат да се разглеждат като агенти, лишени от странични ефекти за организма. И въпреки широкото им използване като ефективни фармацевтични субстанции при лечението на различни видове заболявания, точният механизъм на действие на интерферона е все още неясен.

Фактът, че в момента, предвид постиженията на науката и технологиите, остават сериозни пропуски в разбирането на механизма на действие на тези цитокини, отразява сложността на тяхната работа в човешкия организъм. Ето защо, в западните страни, интерфероните се използват широко при лечението на такива тежки патологии като хепатит, тумори. Важно е да се отбележи, че няма индикации за употребата им при грип в САЩ и страните от ЕС. Всъщност, интерфероните се използват за лечение на ARVI само в страните от бившия СССР. Но това не е най-лошото.

Както за интерферонните индуктори

Веднага отбелязваме, че индукторите на интерферона по едно и също време възбуждат умовете на учените. Изследванията показват, че прилагането на такива средства води до повишаване на нивото на циркулиращия в кръвта интерферон. По този начин, въвеждането на такива агенти, учените са се опитали да решат проблема, свързан с необходимостта от въвеждане на високи дози интерферони, за да се гарантира ефективността на техните действия. Проведените предклинични проучвания не дават ясен отговор на въпроса за антивирусната или антипролиферативната ефикасност. Те обаче показват значителна токсичност на нови молекули. В резултат на това работата в посока, активно развиващите се в западните страни през 70-те години на ХХ век. е спряно. Друго нещо е, че в редица изследователски центрове на СССР тя продължи активно.

Такава разклонение доведе до факта, че широко разпространените в нашата област интерферонови индуктори се използват изключително предпазливо в САЩ и страните от ЕС. Тъй като механизмът на действие на индукторите на интерферона се основава на интерференцията в сигналната система на клетките, страничните ефекти са доста сериозни и тяхното използване е уместно в случая, когато потенциалното увреждане е по-ниско от очаквания ефект.

Така, през 1997 г., упоменатият по-горе имиквимод е одобрен в САЩ за лечение на различни кожни заболявания, включително онкологична патология. Това лекарство обикновено се предписва след операция, която обикновено е по-ефективна за постигане на клиничен отговор при някои видове рак (според Агенцията по храните и лекарствата).

Това показва, че интерфероните, и по-специално техните индуктори, не могат да бъдат наречени безопасни молекули. В същото време, в страните от ОНД, използването на интерферони и техните индуктори е изключително несериозно, предполагайки благоприятен профил на безопасност на тези, които позволяват употребата им при деца. Както е споменато по-горе, тези молекули действат на нивото на клетъчното сигнализиране, засягайки транскрипцията на гените. Нарушенията в регулирането на клетъчното сигнализиране могат да доведат до развитие на сериозни заболявания, включително рак. Интересно е, че не само пациентите, но и здравните специалисти в нашите географски ширини не получават информация за потенциалните опасности от тези вещества.

tilorona

В страните от ОНД, и по-специално в Украйна, употребата на лекарства, чиято активна съставка е тилорон под формата на дихидрохлорид, е често срещано явление. Този индуктор на интерферон е вещество с ниско молекулно тегло, което първо се синтезира в Съединените щати. През 70-те години на ХХ век. Tilaran е синтезиран в СССР.

След откриването или синтеза на нова молекула, за да се пусне на пазара ново лекарство, както е известно, химичното вещество трябва да премине необходимите етапи, а именно предклинични и клинични проучвания. На етапа на предклиничните проучвания (началото на 70-те години на ХХ век), много проучвания показват, че тиларан е вещество, което индуцира производството на интерферон, което води до елиминиране на вирусната инфекция. Въпреки това, по-нататъшни изследвания, проведени в западните страни, отвори другата страна на монетата - висока токсичност. При изследване на употребата на тилорон при хора е доказано, че това вещество е едновременно неефективно и опасно (Kaufman H.E. et al., 1971). В резултат на това енергичните изследвания (в западните страни), насочени към привеждане на тилорона на пазара, спаднаха значително и след това престанаха. Какво не може да се каже за СССР: тук е проучено по-нататък, след което е въведено на пазара. В момента в Украйна има регистрирани няколко лекарства, активната съставка на които е тилорон. А какво ще кажете за морето? А там тилорон дихидрохлорид е включен в списъка на мутагените съгласно Насоките за безопасност на лабораторията за план за хигиенно-химични дейности (Texas Tech University, 2013). Информация за мутагенните свойства на тилорона е публикувана през 1977 г. (Benedict W.F. et al., 1977).

Що се отнася до други индуктори на интерферон, популярни в страните от ОНД, в западните страни те или техните аналози не се използват като наркотици. Съответно, информация за ефективността и профила на безопасност на тези вещества не може да бъде. Клиничните проучвания, предшестващи премахването на тези лекарства на пазарите на страните от ОНД, са местни, а на запад научната общност не ги разпознава.

umifenovir

Това вещество е производно на азотсъдържаща хетероциклична база, индол. Според декларираните от производителите свойства на лекарства, активната съставка на които е umifenovir, тази молекула има имуномодулиращ и антивирусен ефект. По-специално, той притежава инхибиторно свойство срещу вируси от инфлуенца А и В, има индуцираща интерферон активност, стимулира хуморални и клетъчни реакции на имунитет, повишавайки устойчивостта на организма към вирусни инфекции. Според чуждестранни източници, в рамките на посочените показания umifenovir се използва в страните от ОНД и Китай. Може да се отбележи, че в момента интересът на учени от западните икономически развити страни към това вещество се е увеличил. Това се потвърждава от изследването, проведено в Института по биология и протеинова химия в Университета в Лион (Франция), по време на което е изследван ефектът на умифеновир върху сливането на клетъчната мембрана и мембраната на вируса на хепатит С (Teissier E. et al., 2011). В статията, която представя резултатите от работата, наред с други неща, се отбелязва интересът към тази категория лекарства във връзка с тяхното въздействие върху проникването на вируса в клетката. По този начин тези агенти могат да представляват сериозен интерес в контекста на въздействието върху ранния етап на жизнения цикъл на вируса. Umifenovir засяга фосфолипидния слой на мембраната, както и протеини, съдържащи ароматни аминокиселини като триптофан и тирозин. Според представената хипотеза именно това е причината умифеновирът да инхибира жизнения цикъл на вируса. В тази статия няма данни за ефекта на молекулата върху жизнения цикъл на грипния вирус и на интерферон-индуциращия ефект, само се посочва, че се използва в Русия и Китай за лечение на грипен вирус и се характеризира с имуностимулиращи свойства. По този начин не са провеждани клинични проучвания относно употребата на лекарства на базата на umifenovir за инфекции, причинени от грипния вирус в страни като САЩ и ЕС, или резултатите от тях не са публикувани.

Kridanimod

Това химическо вещество също е доста популярно в страните от ОНД и Далечния изток. Той е производно на акридин, химичното наименование е 10-карбоксиметил-9-акриданон. Преди пряко обсъждане на свойствата на хибрид, е необходима малка забележка. Исторически, съществуват няколко системи за класифициране на органични съединения, в резултат на което понякога могат да се приписват различни наименования на едно и също вещество. И ако използвате химично наименование, а не международно непатентовано име (INN), това може да бъде объркващо както за здравните специалисти, така и за пациентите. Оксодихидроакридинил натриевият ацетат и акридоноцетната киселина, на пръв поглед, изглеждат различни активни вещества. Въпреки това, ако се позовавате на международни ресурси, които предоставят информация относно номенклатурата на химическите вещества, можете да видите, че споменатите имена са синоними. Това може да се дължи на факта, че тъй като натриевият катион е силна основа и акридоновата оцетна киселина е слаб електролит, в водния разтвор настъпва динамично равновесие и протоните на водорода заместват натриевия йон.

Освен това, в някои източници акридон-оцетната киселина се появява под различно наименование - меглумин акридонов ацетат (под това наименование това вещество е включено в Списъка на жизненоважните и основни лекарства от руската служба за федерален надзор в областта на здравеопазването).

Този пример предполага, че е необходимо да се използва единна система за именуване на лекарства, която е обозначението на активни вещества с помощта на INN. Благодарение на тези противоречия, здравните специалисти и пациентите могат да изпитат трудности при намирането на информация за свойствата на лекарствата, които ги интересуват.

Трябва да се отбележи, че в момента в Съединените щати Cridanimod е на етап предклинични проучвания, по време на които се изучава ролята му в комплексната терапия на хормонорезистентния ендометриален рак. Интересът на учените към молекулата се дължи на факта, че преди това е доказано, че свойствата на cryodanimod увеличават експресията на прогестеронови рецептори в ендометриума на плъхове.

Необходимо е да се отбележи фактът, че надеждните международни информационни ресурси не съдържат данни за клинични изпитвания в САЩ и страните от ЕС като вещества като Кагоцел, Умифеновир, натриев оксодихидроакридинил ацетат, акридон оцетна киселина (меглумин акридон ацетат).

Тези химични съединения са активни съставки на лекарства, регистрирани в Украйна, които се използват за профилактика и лечение на ТОРС, грип и други вирусни инфекции. Използването им е ограничено до страните от ОНД и някои държави от Далечния изток.

С какво може да бъде свързано това, предвид липсата на надеждна информация от международни източници по отношение на профила на безопасност на индукторите на интерферон?

Разбирайки потенциалните рискове за здравето, към този въпрос трябва да се подходи възможно най-сериозно. В крайна сметка, действителният ефект на веществата, влияещи върху регулацията на клетъчните сигнализиращи пътища върху здравето, може да бъде идентифициран след десетилетия. Невъзможно е да се предположи, че производителите на тези лекарства са наясно с потенциалния риск, но продължават да ги произвеждат. Или се занимаваме с случай на изключителен цинизъм?

tilorona

Тилорон е синтетично нискомолекулно съединение с антивирусни свойства и способността да индуцира интерферон, когато се прилага орално. Има и съобщения за неговите противотуморни и противовъзпалителни свойства. В лекарствени форми се използва под формата на дихидрохлорид. [3]

Регистриран в Русия [2] и в Украйна [4] като антивирусно и имуномодулиращо лекарство. Няма информация за регистрация на тилорон като лекарство извън бившия СССР. [5]

Съдържанието

История на

Първото споменаване на 2,7-бис- [2- (диетиламино) етокси] флуоренон-9 е намерено в заявка за патент на САЩ No. 788,038 от 30 декември 1968 г. (патент на САЩ № 3592819), който описва препарата (между други съединения, впоследствие Аналози на Tilorone (аналози на Tilorone) и техните антивирусни свойства. Първите публикации в научното списание са статиите на Джералд Д. Майер и Ръсел Ф. Крюгер в списанието Science - едно от най-авторитетните научни публикации (факторът на въздействието за 1981 г. надхвърля 138) [6], [7]. Първите проучвания за безопасност и индукция на човешки интерферон датират от 1971 г. [8]. През 1973 г. в списание Антибиотици [9] е публикувана статия на Зинаида Висарионовна Ермолиева и др., Относно интерфероногенните свойства на тилорона. Тази статия изглежда е събудила интерес към съветските учени Тилорон. През 1975 г. Л. А. Литвинова от Физико-химичния институт на Академията на науките на Украинската ССР (Одеса) за първи път синтезира тилорон в СССР [10].

Записани ефекти върху лабораторни животни

Антивирусна активност

Антивирусната активност на тилорона in vitro (в клетъчната култура) е слабо проучена. Причината вероятно се крие във факта, че през 70-те години (т.е. точно когато tilaran е изследван най-подробно и интензивно), този вид тестване все още не е придобил такова значение и разпределение както през следващите десетилетия. Когато тези тестове влязоха в практиката на експериментална вирусология като задължителна, вече имаше подробни резултати от проучвания върху животни, които значително намалиха ентусиазма за тестване на лекарството върху клетките.

В клетъчна култура bsc-1 (интерферон-чувствителна линия), тиларан в концентрация 10 μg / ml инхибира, като цитозин, арабинозид, но по-силен от последния, синтеза на вирусни (херпес симплекс вирус и везикуларен стоматит) протеини и нуклеинови киселини, и ефектът на лекарството не е отбелязан, ако културата е измита от лекарството 24 часа преди заразяване с вируса [11], [12]

Индукция на интерферон

Тилорон е първият орално описан ефективен индуктор на ниско молекулно тегло на интерферон [7] [13]. Що се отнася до индуцирането на интерферон, хората имат противоречива информация. По този начин, в редица обзорни статии се споменава, че тиларан не индуцира интерферон в приматите, включително хората. От друга страна, беше показано [14], че тиларанът води до забележимо и значително повишаване на титрите на интерферона при индивиди с ниски фонови стойности. Може би разликата в резултатите, получени в различни страни по различно време, се дължи на разликата в използваните дози. Tiloron, подобно на други индуктори на интерферона, се характеризира с явлението хипореактивност - понижение на нивото на синтеза на интерферон в отговор на повторното въвеждане на индуктор след кратък интервал от време [15]. Хипореактивността се преодолява чрез прилагане на простагландини, по-специално Е2 [16].

Антивирусната активност на тилорона не винаги корелира със стимулирането на производството на интерферон [17]. Когато се прилага перорално на мишки в дози от 50 и 125 mg / kg, тилоронът осигурява 80–90% защита на животните от 10–100 LD50 на вируса на треска от долината на Рифт с 100% смъртност при контролните животни; титрите на индуцирания интерферон в този случай достигат 640. Когато се прилага интрамускулно, преживяемостта на животните е само 20%, а интерферонните титри малко се различават от контрола (корелация на нивото на индукция и антивирусно действие). При оралната липозомна форма, както титрите на интерферона, така и степента на антивирусна защита са ниски. Интрамускулното приложение на тилороновата липозомна форма осигурява високо ниво на защита (90%) при ниски (до 20) интерферон титри, а острата токсичност на лекарството намалява почти 3 пъти [18]. Тези модели на индуциране на интерферон и нива на антивирусна защита показват наличието на няколко несвързани механизми за осъществяване на антивирусно действие.

Имунотропна активност

Тилоронът потиска клетъчния имунитет и стимулира хуморалното [19]. Използването на тилорон води до изчерпване на запаса от лимфоцити в далака на плъхове [20], и като реакция на това, последващата пролиферация на В-лимфоцити, докато броят на лимфоцитите се възобнови. По този начин, tilaran води до промяна в баланса между Т- и В-лимфоцитите. Това може да се използва в поддържаща терапия за трансплантация [21].

Антитуморна активност

Тилорон (30–60 mg / kg, дневно, оптимална доза - 30 mg / kg) увеличава продължителността на живота на животните (ALE) с асцитен карциносаркома 256 (асцитен Walker 256 carcinosarcoma) 8 пъти (8 рифампицин (10–100 mg / kg, оптимално 100 mg / kg) и поли-полиС (интерферонов индуктор, 5-20 mg / kg, оптимален. 10 mg / kg) осигуряват само 2,25 и 2-кратно увеличение на ALE, съответно [22].

Противовъзпалителна активност

Тилорон има противовъзпалителна активност [21], очевидно не е свързана със стимулация на производството на интерферон [23]. Противовъзпалителната активност на тилорона може да бъде медиирана от холинергичната противовъзпалителна каскада (COD) [24], тъй като е показано [25], че тилоронът е селективен а7 никотинов ацетилхолинов рецепторен агонист [26]. Като индуктор на COD, тилорон е способен да потиска синтеза на провъзпалителни цитокини [27], които играят решаваща роля в развитието на пневмония (поради некроза, масивно увреждане на алвеола и хеморагия) при хора, заразени със свински грип (H1N1) [28]

Радиозащитна активност

Tiloron в доза от 200 mg / kg (интрагастрално), приложен 18 часа преди експозиция с рентгенови лъчи (дози 450, 550 и 700 R), осигурява защита за 100, 65 и 30% от BALB / c мишки при 85, 35 и 5% от преживяемостта в контролата, съответно и значително увеличава броя на образуващите розето спленоцити (преводът може да не е точен) след облъчване с 60 Co-γ лъчение (0,7 rad / min, 700 rad) [29]. Съветските учени също изучават радиозащитната активност на тилорона [30]

изследване

Експериментални изследвания за безопасност

Тилорон има както катионни, така и липофилни групи в своята структура. Вещества с такава структура, например амиодарон, азитромицин (сумамед), гентамицин, бромхексин, еритромицин и други, могат да причинят фосфолипидоза, нарушение в метаболизма на фосфолипидите в клетките [31], [32] Експериментите показаха, че в резултат на 8 седмици инжектиране на тилоран при плъхове, умерена липидоза в ганглиоците и слаба липидоза в пигментния епител [33].

Експерименталните данни за животни показват, че тиларан причинява натрупване на гликозаминогликани в клетките [34], което може да доведе до мукополизахаридоза. [35]. Именно с това свойство на тилорона [36], [37], [38] се свързва способността му да забави развитието на прионни заболявания (спонгиформна енцефалопатия по говедата, болест на лудата крава, болест на Кройцфелд-Якоб при хората), която е послужила за основа на патент [EP 1736162 A1] [39] в това си качество.

Тъй като вроденият мукополизахаридоза при хора води до скелетна патология, експериментите са проведени върху плъхове, за да се определи дали индуцираният мукополизахаридоза причинява подобни ефекти. При плъхове, лекувани с тиларан в дози от 60-80 mg / kg, остеопенията се развива за 6-25 седмици, частично обратима 6 месеца след преустановяване на лекарството [40].

Tiloron показва изразен ефект на ембрионална смъртност при плъхове. Извършени са експерименти, потвърждаващи нарушение на синтеза на простагландин при бременни жени, което води до аборт. [41] [42] Този ефект обаче е присъщ на самия интерферон [43].

Други странични ефекти

Еднократно перорално приложение на тилорон в дози от 3 до 100 mg / kg води до появата на вакуоли и / или гранули в цитоплазмата на лимфоцити от периферна кръв на животни (мишки, плъхове, кучета, маймуни). Vacuoles се появява само в лимфоцити и моноцити от всякакъв вид. Пелетите се появяват само при мононуклеарни и неутрофилни кучета и маймуни и само при мононуклеарни мишки и плъхове 10 и 14 часа след прилагане на лекарството на животните, съответно, и изчезват след 2 до 4 седмици при мишки, плъхове, кучета или 3 до 12 седмици при маймуни., Патофизиологичното значение на тези ефекти, които също се наблюдават, когато се използват други индуктори на интерферон, не е ясно. Тези промени не са съпътствани от ефект върху останалите хематологични параметри и не са свързани с никакви странични ефекти. [44]

Изследвания за човешката сигурност

В малко проучване, включващо 14 пациенти, на които е предписан тилорон, двама от тях (получени дози са 152 и 189 g съответстват на 1216 и 1512 таблетки “Amiksin IC”, съответно с препоръчителните 80-100 таблетки годишно), лекарството причинява ретинопатия и кератопатия. Въпреки, че зрителната острота не намалява и ефектите са постепенно обратими след прекратяване на терапията, авторите на проучването посочват потенциалната опасност от лекарството за здравето. [45] [46]

ефикасност

При опити с животни, въвеждането на тилорон води до увеличаване на производството на интерферон клетки от организма - протеини, които играят важна роля в образуването на антивирусен и антитуморен имунитет, което определя основния спектър на терапевтичната активност на лекарството. [1], [2]

Обаче, дозата на тилорона, при която плъховете показват повишаване на производството на интерферон, е най-малко 150 mg / kg телесно тегло на ден. [17] Еквивалентната ефективна доза за човек в този случай може да бъде около 1,7 грама на ден [47], което е около 10-30 пъти повече от препоръчаното от производителя.

Към април 2009 г. в каталога MEDLINE е регистрирано само едно [48] рандомизирано изследване на тилороните от 1981 г. насам. Изследването е посветено на изучаването на редица лекарства за лечение на рак на гърдата с метастази. В това проучване, когато се използва тилорон, преживяемостта е била най-малката от всички изследвани лекарства. [49]

взаимодействие

Лекарствените взаимодействия на тилорон с други лекарства не са систематично изследвани. Известно е, че тиларан [50], подобно на други индуктори на интерферон [51], е в състояние да намали активността на ензимната система, цитохром Р450. Този ефект очевидно се дължи на самия индуциран интерферон, тъй като подобно намаляване на активността на редица изоформи на CYP е показано с директното въвеждане на интерферон [52], [53]. По този начин, когато се предписва тилорон, трябва да се обмисли възможността за намаляване на скоростта на метаболизма, медииран от цитохром Р450, на други лекарства и, евентуално, подходящо коригиране на техните дозови и / или режими на приложение. Така комбинираната употреба на тилорон (Amixin) и метронидазол прави възможно значително намаляване на честотата и тежестта на страничните ефекти, свързани с хепатотоксичността на метронидазол [54]. Същият механизъм вероятно се дължи на антимутагенната и антиканцерогенната активност на тилорона [55], [56]

Много лекарства се метаболизират и инактивират в организма чрез ацетилиране. Степента на ацетилиране се определя по много начини генетично и може също да варира под влиянието на други лекарства. Веднага след като тиларанът се обработва в ендоплазмения ретикулум, където присъства ацетилтрансфераза, ефектът му върху ацетилирането не се изключва. Изследвана е възможна връзка между използването на тилорон и процеса на ацетилиране на моделното вещество процианамид при плъхове. Предходната употреба на тилорон води до увеличаване на степента на ацетилиране с една трета, което може да изисква допълнителна корекция в дози на лекарства, които са потенциално податливи на ацетилиране, като сулфатни лекарства, туберкулозни лекарства (фтизопирам, изониазид) и други. [57]

Изследвания в ОНД

Регистрацията на тилорон в CIS като терапевтично лекарство е предшествана от поредица от клинични изпитвания.

В наличните он-лайн научни публикации има доклад за единственото рандомизирано изследване на ефективността на амиксин при грип и други респираторни вирусни инфекции при деца, проведено през 2001 г. При деца с усложнени форми на остри респираторни вирусни инфекции, които са получили 0,06 g амиксин на фона на антибиотичната терапия, е имало намаляване на продължителността на симптомите на интоксикация 2,5 пъти и времето за възстановяване 2 пъти. Резултатите обаче са публикувани в руския Медицински вестник, неиздаден от ВАК. Изследването е публикувано от трима съавтори от Руския държавен медицински университет, Института по вирусология, РАМН. И. Ивановски и Научния център за детско здраве. Присъстваха 180 деца над 7 години, болни от грип или АРВИ. Терапевтичният ефект на амиксин при неусложнени форми на АРВИ се изразява в значително намаляване на продължителността на периода на интоксикация и катарални явления. В хода на терапията при всички пациенти, авторите отбелязват добра поносимост на amixin. Не са открити нежелани събития в нито един от случаите (авторите не посочват кои нежелани събития са били открити; ако говорим за нежелани събития като такива, а не само за потенциални асоциации с АО, свързани с лекарството, тоталната липса на АЕЗ при 180 пациенти Децата предполагат, че не е достатъчно внимателно да се записва информация за безопасността, по-специално в статията не се сравнява честотата на АЕ в плацебо групата с АЕ в групата с тилорон). [58]

Amixin е тестван върху медицинския персонал в клиничната болница Botkin (Москва, Русия), за да се предотврати ARVI. Употребата на лекарството е намалила честотата на симптомите на ARVI 3,4 пъти. [59].

След 2001 г. бяха публикувани редица статии за клиничните изпитвания на тилорон, провеждани в Русия и Украйна. Обща черта на тези проучвания е малък брой наблюдения, липсата на рандомизация и плацебо контрол и / или използването на нестандартни критерии за ефикасност (например, когато ефикасността на лекарството при лечение на вирусна инфекция се оценява от субективния си индикатор - благосъстояние, а не чрез обективност) чрез вирусологичен анализ). [60], [61], [14]

Пример за едно от клиничните проучвания, проведени в страните от бившия СССР, е проучване, посветено на изследването на статуса на интерферон при пациенти с улцерозен колит. Това проучване обхваща 113 пациенти, разделени в 4 групи, само един от които получава амиксин. Въз основа на резултатите от това проучване беше направено заключението, че тиларан има нормализиращ ефект върху интерферонния статус на пациентите. [60]

Две статии са посветени на терапевтичния ефект на лекарството лавомакс при лечение на урогенитални инфекции [62] и цистит [63]. Наблюдава се трето ускорено елиминиране на бактерии и симптоми на цистит. Изследването е проведено без плацебо контрол, в рамките на който се наблюдава ефекта.

Резултатите от изследванията, проведени в някои медицински университети в Украйна, не се публикуват в научни медицински издания, а се публикуват на медицински сайтове с марка „като реклама“ [3].

регистрация

Търсене в базите данни на регистрираните лекарства на публичните администрации за санитарен надзор на лекарства в различни страни, по-специално Австралийската терапевтична продукция TGA, Бразилска агенция за санитарен надзор SSA, Европейска агенция по лекарствата EMEA, САЩ Управление на храните и лекарствата FDA - показа, че регистрацията на лекарства, съдържащи тилорон, към март 2009 г., не е намерена.

В Украйна, лекарството Amiksin с активната съставка tilorone е регистрирано в Държавната служба за лекарствени продукти и медицински продукти, в Русия Федералната служба за надзор в областта на здравеопазването и социалното развитие и се препоръчва за лечение на широк спектър от вирусни инфекции, както и за сезонна профилактика на грип и други остри респираторни инфекции. вирусни инфекции.

Според заключението на руски учени [64], които изучават клиничната ефикасност на употребата на Амиксин за профилактика и лечение на грип и други остри респираторни вирусни инфекции, амиксин се препоръчва за въвеждане в медицинската практика при планиране и изпълнение на превантивни програми срещу грип и други остри респираторни вирусни инфекции.

приложение

Според информацията от вмъкнатите лекарства на основата на тилорон ("Тилорон", "Лавомакс" и "Амиксин"), лекарството при възрастни е показано при следните заболявания: вирусен хепатит А, В, С; херпес и цитомегаловирусна инфекция; в комплексното лечение на инфекциозно-алергичен и вирусен енцефаломиелит (множествена склероза, левкоенцефалит, увеоенцефалит и др.), урогенитална и респираторна хламидия; лечение и профилактика на грип и ARVI. При деца на възраст над 7 години е показан за лечение и профилактика на грип и ARVI. Цялостната терапия на невровирусни инфекции трябва да се извършва под наблюдението на лекар.

маркетинг

Компанията-производител на лекарството Amixin, която я популяризира на украинския и руския пазар, активно използва медиите. Данните, публикувани от медиите обаче, не винаги отговарят на данните от научните изследвания. Например, твърдението, че „характеристика на AMIXIN е почти пълната липса на сериозни нежелани реакции” [65] противоречи на информацията, получена по време на проучването на лекарството (вж. Раздела за изследване на Tilorone).