AnviMax: инструкции за употреба, аналози и ревюта

AnviMax е медикамент за етиотропно и симптоматично лечение на респираторни вирусни инфекции.

Активни съставки в състава на 1 чанта AnviMax:

парацетамол - 360 mg;
аскорбинова киселина - 300 mg;
калциев глюконат монохидрат - 100 mg;
Римантадин хидрохлорид - 50 mg;
рутозид трихидрат - 20 mg;
лоратадин - 3 mg.

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, причинява хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокирането на М2 каналите на вируса на инфлуенца А уврежда способността му да прониква в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.

Лекарството има широк спектър от фармацевтични ефекти:

антипиретични;
аналгетик (аналгетик);
антихистамин;
антивирусно;
interferonogenic;
angioprotective.

Показания за употреба

Какво помага на AnviMax? Според инструкциите, лекарството се предписва в следните случаи:

етиотропно лечение на грип тип А;
симптоматично лечение на настинки, грип и ARVI, придружено от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

Инструкции за употреба на AnviMax

Разтворете съдържанието на 1 саше в половин чаша варена топла вода и разбъркайте добре. Използвайте веднага след разтваряне.

Стандартната доза AnviMax съгласно инструкциите за възрастни е 1 саше 2-3 пъти дневно след хранене, за 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат.

Капсулите се поглъщат цели след хранене, изцедена вода, без да се счупят и да не се повредят.

Инструкции за употреба препоръчва приемане на 1 капсула AnviMax P blue и 1 капсула AnviMax P red (единична доза) 2-3 пъти на ден. Продължителността на лечението е 3-5 дни, докато симптомите на заболяването изчезнат.

Ако няма подобрение на здравето, лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Странични ефекти

Инструкцията предупреждава за възможността за развитие на следните странични ефекти при предписване на AnviMax:

храносмилателната система: диспепсия, липса на апетит, увреждане на дуоденалната лигавица и стомаха, сухота на устната лигавица, диария, газове;
централна нервна система: тремор, главоболие, раздразнителност, зачервяване, замаяност, сънливост, хиперкинезия;
ендокринна система: гликозурия, хипергликемия;
хемопоетична система: промяна в кръвните показатели;
отделителна система: умерена полакиурия;
алергични реакции: сърбеж, кожен обрив, уртикария.

Противопоказания

AntiviMax е противопоказан в следните случаи:

свръхчувствителност към един или няколко компонента на лекарството;
ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;
стомашно-чревно кървене;
хемофилия;
хеморагична диатеза;
gipoprotrombinemii;
портална хипертония;
авитаминоза К;
бъбречна недостатъчност;
бременност, кърмене;
заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи);
хроничен алкохолизъм;
хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия, нефролуритиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии);
лактозна непоносимост, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция; фенилкетонурия;
Приемът е противопоказан при деца под 18 години.

Използвайте с повишено внимание:

При епилепсия, церебрална атеросклероза, захарен диабет, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластична анемия, таласемия, хипероксалурия, уролитиаза, дехидратация, синдром на малабсорбция, калциев нефроантиаза, те не са неприятни.
При електролитни нарушения (риск от хиперкалциемия), диария.
При пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (повишен риск от хеморагичен инсулт, дължащ се на съставляващия го римантадин).

свръх доза

През първите 24 часа след предозиране може да се развие бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, епигастриална болка; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на съпътстващи хронични заболявания.

Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране.

При тежко предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

За лечение на предозиране на AnviMax, донори на сулфхидрилни групи и прекурсори на синтеза на глутатион-метионин се прилагат в рамките на 8–9 часа след предозиране и ацетилцистеинът се прилага в рамките на 8 часа. Провеждане на стомашна промивка, предписана симптоматична терапия.

Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

AnviMax аналози, цена в аптеките

Ако е необходимо, можете да замените AnviMax с аналог за активното вещество - това са лекарства:

Antigrippin,
Грип и студ,
Coldrex MaxGripp,
Бонифен форте,
Темпалгин,
Theraflu,
Fervex.

Изборът на аналози е важно да се разбере, че инструкциите за употреба на AnviMax, цената и прегледите на лекарства от подобно действие не важат. Важно е да се консултирате с лекар, а не да правите независима смяна на лекарството.

Цена в руски аптеки: Anvimaks прах 3 сашета - от 90 до 97 рубли, според 592 аптеки.

Да се съхранява на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 2 години. Условия за продажба от аптеките - без рецепта.

Theraflu или Animax - което е по-добре да изберете?

Въпреки че Teraflu и Animax се предписват за елиминиране на симптоматичните прояви на вирусни и катарални заболявания, има значителна разлика в състава на активните съставки.

Teraflu съдържа парацетамол, фенирамин малеат, фенилефрин хидрохлорид и аскорбинова киселина като витаминна добавка. Разликата между Anvimaks и в допълнение към парацетамол и аскорбинова киселина, калциев глюконат монохидрат, лоратадин, римантадин хидрохлорид, рутозида трихидрат са включени в активните съставки.

Може да се заключи, че Animax има предимство пред Theraflu, тъй като е етиотропно лекарство и не само елиминира симптомите, но и засяга причината за заболяването - чужди вируси.

Специални инструкции

Продължителността на лечението не трябва да надвишава 5 дни.

Лекарството не се препоръчва за употреба при съществуващи метастатични тумори.

Пациентите, които злоупотребяват с алкохола, трябва да се консултират със специалист преди получаване, поради възможните вредни ефекти на парацетамол върху черния дроб.

По време на терапията с AnviMax трябва да се внимава, когато шофирате и извършвате потенциално опасни дейности, които изискват реакция и концентрация.

Взаимодействие с лекарства

При едновременна употреба на парацетамол с урикозурични лекарства, тяхната ефективност се намалява. Високите дози парацетамол увеличават ефекта на антикоагулантите. Метоклопрамид може да увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Барбитуратите (с продължителна употреба) намаляват ефективността на парацетамола.

Етанол, хепатотоксични лекарства, рифампицин, трициклични антидепресанти, фенитоин, фенилбутазон и барбитурати увеличават риска от тежка интоксикация дори при леко предозиране на парацетамол. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват вероятността от хепатотоксично действие.

Аскорбиновата киселина подобрява усвояването на желязото в червата, повишава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта, докато се използва с краткодействащи сулфонамиди и салицилати увеличава вероятността от кристалурия, увеличава екскрецията на лекарства с алкална реакция и забавя екскрецията на киселини.

Заедно с дефероксамин на приемане може да увеличи желязо екскреция, намалява хронотропен ефект на изопреналин, намалява концентрацията на орални контрацептиви в кръвта се увеличава клирънс етанол (който, от своя страна, намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма), намалява тубулна реабсорбция на трициклични антидепресанти и амфетамини, намалява терапевтичната невролептици, получени от фенотиазин.

При едновременна употреба с примидон и барбитурати се увеличава екскрецията му с урината.

Римантадин, комбиниран с кофеин, повишава неговия стимулиращ ефект.

Концентрацията на лоратадин в кръвта се увеличава с едновременна употреба с CYP3A4 и CYP2D6 инхибитори.

Инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи

Инструкции от pills.rf

Главно меню

Само най-актуалните официални инструкции за употреба на лекарства! Инструкции за лекарства на нашия сайт се публикуват в непроменена форма, в която са прикрепени към лекарствата.

AnviMax® капсули

ИНСТРУКЦИИ за медицинската употреба на лекарството AnviMax®

Регистрационен номер: LP 001965-111016
Търговско наименование на лекарството: AnviMax®
Лекарствена форма: капсули

Съставът на една капсула
Капсула P. Активна съставка: парацетамол - 360.0 mg; помощни вещества: прежелатинирано нишесте - 9.0 mg, колоиден силициев диоксид - 3.0 mg, лактоза монохидрат - 1.2 mg, магнезиев стеарат - 3.8 mg, полисорбат 80 - 3.0 mg.
Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, патентована синя боя (Е 131) или брилянтно синьо багрило (Е 133) - 0.265 mg, титанов диоксид (Е 171) - 1.940 mg.
Капсула R. Активни съставки: аскорбинова киселина - 300.0 mg, калциев глюконат монохидрат - 100.0 mg, римантадин хидрохлорид - 50.0 mg, рутозид трихидрат (по отношение на рутозид) - 20.0 mg, лоратадин - 3.0 мг; помощни вещества: картофено нишесте - 2.2 mg, магнезиев стеарат - 4.8 mg.
Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,064 mg, жълт оцветител жълт оксид (E 172) - 0,970 mg, железен багрилен червен оксид (E 172) - 0,485 mg, пурпурна боя [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, титанов диоксид (E 171) - 0.970 mg.

описание
Капсули P твърд желатин номер 0 син. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени.
Капсули Т твърди желатинови номера 0 червено. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто до жълто с зеленикав оттенък и бял цвят, бучки са разрешени.

Фармакотерапевтична група
ARI и "студени" симптоми лекарство.

Фармакологични свойства

фармакодинамика
Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.
Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.
Аскорбиновата киселина участва в регулацията на редокс процесите, допринася за нормалната капилярна пропускливост, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира дефицита на витамин С
Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, причинява хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).
Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на инфлуенца А. Блокирането на М2 каналите на вируса на инфлуенца А уврежда способността му да прониква в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В римантадин има антитоксичен ефект.
Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.
Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.
Фармакокинетика
Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Той прониква в кръвно-мозъчната бариера. Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). Когато глутатионът е недостатъчен, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите, а допълнителни пътища на метаболизма са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават полуживота.
Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: максималната плазмена концентрация се постига с употребата на капсули след 1.20 ± 0.72 часа и е 5.01 ± 1.70 µg / ml, полуживотът е 3.04 ± 1 01 h
Аскорбиновата киселина се абсорбира в стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Комуникация с плазмените протеини - 25%. Заболявания на стомашно-чревния тракт (пептична язва и 12 дуоденални язви, запек или диария, червейна инфекция, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкално пиене намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 4 ч. Тя прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се разглежда като по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата. Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат. Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменени и под формата на метаболити. Тютюнопушенето и употребата на етанол ускоряват разрушаването на аскорбиновата киселина (превръщане в неактивни метаболити), като значително намаляват резервите в организма. Показва се по време на хемодиализа.
Калциев глюконат. Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретират от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.
Ремантадин. След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Комуникацията с плазмените протеини е около 40%. Обем на разпределение - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалната секреция е 50% по-висока от плазмата. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. При хронична бъбречна недостатъчност полуживотът се увеличава 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст той може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на креатининовия клирънс. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.
Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: максималната плазмена концентрация е достигната с използването на капсули в 4.53 ± 2.52 часа и е 68.2 ± 26.6 ng / ml, полуживотът е 30.51 ± 9, 83 h.
Рутозид. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 1–9 часа и се екскретира главно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. Времето на полуживот е 10-25 часа.
Loratadine. Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Максималната концентрация при възрастните се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Метаболизира се в черния дроб, за да се образува активният метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6. Не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.
Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: максималната плазмена концентрация се достига след 2.92 ± 1.31 h и е 2.36 ± 1.53 ng / ml, полуживотът е 12.3 ± 6.8 h,

Показания за употреба

Етиотропно лечение на грип тип А, симптоматично лечение на "студени" заболявания, грип и АРВИ, придружено от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

Противопоказания

Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството; ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза; стомашно-чревно кървене; хемофилия; хеморагична диатеза; gipoprotrombinemii; портална хипертония; авитаминоза К; бъбречна недостатъчност; бременност, кърмене; заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи); хроничен алкохолизъм; хиперкалциемия, прояви на хиперкалциурия, нефролуритиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии); лактозна непоносимост, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция.
Възраст на децата до 18 години.

С грижа

Ограничаване на употребата на епилепсия ), хиперкалциурия.
Пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Употреба по време на бременност и по време на кърмене

Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Дозировка и приложение

Вътре.
Възрастни: 1 капсула P синьо и 1 капсула P червена (единична доза) 2-3 пъти дневно след хранене, питейна вода за 3-5 дни, докато симптомите на заболяването изчезнат. Ако няма подобрение в доброто състояние, лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Странични ефекти

В съответствие с съставните компоненти.
От страна на централната нервна система. Повишена раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замайване, главоболие, "вълни" на кръвта по лицето.
От храносмилателната система. Лезии на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, раздуване на корема (метеоризъм), диария (диария).
От пикочната система. Умерена полъкакурия.
От страна на кръвообразуващите органи. Промени в кръвната картина. Необходим е контрол.
Други. Инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).
Алергични реакции. Кожен обрив, сърбеж, уртикария.
Ако някой от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши, или сте забелязали други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, незабавно уведомете Вашия лекар.

свръх доза

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на съпътстващи хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежко предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).
Лечение: въвеждане на SH-група донатори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Взаимодействие с други лекарства

Парацетамол намалява ефикасността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства. Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране. При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.
Rimantadine повишава стимулиращия ефект на кофеина. Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.
Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта. Подобрява усвояването на железните препарати в червата (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин. Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства с алкална реакция (включително алкалоиди). Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви. Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни, тубуларна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.
Loratadine. Инхибиторите на CYP3A4 и CYP2D6 увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.
Да не се използва при наличие на метастатични тумори.
Лицата, склонни към употреба на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и други механизми, които изискват висока концентрация на внимание
По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Формуляр за освобождаване
Капсули.
Капсули P. 10 капсули в блистерна опаковка.
Капсули R. За 10 капсули в блистерна опаковка.
2 блистера (една с капсули P blue, втората с капсули P red) с инструкции за употреба в картонена кутия.

Условия за съхранение
На сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност
2 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки
Остави без рецепта.

производители
АД "Фармпроект", Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.
Тел / факс: (812) 331-93-10.
или
LLC НПО "ФармВИЛАР"
Русия, 249096, Калужска област, Малоярославец, ул. Комунист, 115.
Тел / факс: (48431) 2-27-18.

Име на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация
ЗАТ "Сотекс ФармФирм"
Исковете на потребителите трябва да бъдат изпратени на ЗАТ „Сотекс ФармФирма”: Русия, 141345, Московска област, Общински район Сергиев-Посадски, селско селище Березняковское, пос. Беликово, 11.
Тел / факс: (495) 956-29-30.

ANVIMAKS

Ефервесцентни таблетки от светло розово до тъмно розово, с по-светли и по-тъмни петна, кръгли, плоско-цилиндрични, с грапава повърхност, с фасети, с характерен мирис; позволени са петна от зелено-жълт цвят; хигроскопичен.

Помощни вещества: лимонена киселина - 716 mg, натриев бикарбонат - 584 mg, сорбитол - 97,85 mg, макрогол (полиетилен гликол 6000) - 75 mg, изолевцин - 75 mg, аромати на червена боровинка (ароматизиращ хранителен прах "Cranberry 924") - 75 mg, ацесулфам К - 20 mg, аспартам - 20 mg, повидон К30 - 3,75 mg, червено багрило от цвекло (Е162) - 0,4 mg.

10 бр. - тръби (1) - опаковки от картон.

Комбинирано лекарствено антивирусно, интерфероногенно, антипиретично, противовъзпалително, аналгетично, антиалергично и ангиопротективно действие.

Аскорбиновата киселина участва в регулацията на редокс процесите, нормализира капилярната пропускливост, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, активира имунната система, възстановява дефицита на витамин С.

Калциевият глюконат предотвратява развитието на повишена пропускливост и крехкост на кръвоносните съдове, които причиняват хеморагични процеси при грип и остри респираторни вирусни инфекции, както и възстановява капилярното кръвообращение и има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Лоратадин - хистамин N блокер₁-рецептори, предотвратява развитието на тъканен оток, свързан с освобождаването на хистамин.

Парацетамолът има антипиретични, аналгетични и противовъзпалителни ефекти.

Римантадин - антивирусно средство, активно срещу грипния вирус тип A. Блокиране на M₂-Вирусът на грип А канализира, нарушава способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява повишената пропускливост на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той има антитромбоцитен ефект и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Аскорбиновата киселина се абсорбира от стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, червейна инфекция, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкална напитка намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Време за достигане на C_макс в кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа.

Свързване с плазмените протеини - 25%. Той прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите органи, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото. Той прониква в плацентарната бариера. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се разглежда като по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата.

Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат. Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменени и под формата на метаболити.

Тютюнопушенето и употребата на етанол ускоряват разрушаването на аскорбиновата киселина (превръщане в неактивни метаболити), като значително намаляват резервите в организма. Показва се по време на хемодиализа.

Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетата и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се отделят чрез бъбреците, а останалите (80%) - през червата.

След поглъщане тя се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: когато се използва лекарството под формата на капсули С t_макс в кръвната плазма се достига след 2,92 ± 1,31 часа и възлиза на 2,36 ± 1,53 ng / ml, като се използва лекарството под формата на прах след 3,28 ± 1,25 h и достига 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Свързване с плазмените протеини - 97%. Метаболизира се в черния дроб, за да се образува активният метаболит на дескарбоноксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6. Не прониква в BBB. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. T_1/2 равно на 12,36 ± 6,84 часа

Пациенти в напреднала възраст C_макс увеличава с 50%.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

Абсорбцията е висока. Според резултатите от клиничните проучвания при приема на капсули C_макс плазменият парацетамол се достига за 1,2 ± 0,72 h и достига 5,01 ± 1,7 µg / ml, като се използва прах - в 0,7 ± 0,39 h и възлиза на 4,99 ± 1,81 µg / ml.

Свързване с плазмените протеини - 15%. Получава BBB.

Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптопуринова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). При дефицит на глутатион, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност.

Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T_1/2 парацетамол е 3.04 ± 1.01 h, когато приемате лекарството в капсули, 2.73 ± 0.76 h - когато приемате лекарството под формата на прах.

Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават Т_1/2.

След поглъщане почти напълно се абсорбира от червата. Абсорбцията е бавна. Според резултатите от клиничните проучвания при приема на капсули C_макс в кръвната плазма се достига в 4.53 ± 2.52 часа и е 68.2 ± 26.6 ng / ml; T_1/2 е 30.51 ± 9.83 часа

Свързването с плазмените протеини е около 40%. V_г - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалната секреция е 50% по-висока от плазмата.

Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени.

При хронична бъбречна недостатъчност Т_1/2 се увеличава с 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст той може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на СС. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

T_макс в кръвната плазма след перорално приложение е 1-9 часа и се елиминира главно с жлъчка и в по-малка степен от бъбреците. T_1/2 - 10-25 h.

Лечение на грип тип А; симптоматично лечение на настинки, грип и ARVI, придружено от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане.

Ерозивни и улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза; стомашно-чревно кървене; хемофилия; хеморагична диатеза; gipoprotrombinemii; дефицит на витамин К; заболяване на щитовидната жлеза; остра и обостряне на хронично бъбречно заболяване (включително остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит); бъбречна недостатъчност; nefrourolitiaz; остри и обостряния на хронични чернодробни заболявания (включително остър хепатит); портална хипертония; хроничен алкохолизъм; хиперкалцемия; тежка хиперкалциурия; саркоидоза; едновременно приемане на сърдечни гликозиди (риск от аритмии); лактозна непоносимост, лактазен дефицит, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция (за капсули и прах); фруктозна непоносимост (за ефервесцентни таблетки); фенилкетонурия (за прахови и ефервесцентни таблетки); бременност; период на лактация; възраст на децата до 12 години (за прах); деца и юноши под 18-годишна възраст (за ефервесцентни капсули и таблетки); свръхчувствителност към лекарството.

Предпазни мерки: епилепсия, церебрална атеросклероза, диабет, глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластична анемия, таласемия, хипероксалурия, дехидратация, електролитни нарушения (риск от развитие на хиперкалцемия), диария, малстема, дехидратация, електролитни нарушения и умерена хиперкалциурия; при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Лекарството трябва да се приема перорално след хранене.

Капсулите трябва да се измиват с вода.

Прахът (съдържанието на 1 саше) трябва да се разтвори в 1 чаша гореща топла вода и да се разбърка. Полученият разтвор трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Ефервесцентната таблетка трябва да се разтвори в 1/2 чаша варена топла вода и да се разбърка. Разтворът трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Възрастни приемат по 1 капсула P син цвят и 1 червена капсула P 2-3 пъти на ден, докато симптомите на заболяването изчезнат; лекарство под формата на ефервесцентни таблетки се предписва от 1 таб. 2-3 пъти на ден, докато симптомите на заболяването изчезнат.

За възрастни и деца над 12 години, лекарството под формата на прах се използва за приемане на перорален разтвор за 1 саше 2-3 пъти на ден, докато симптомите на заболяването изчезнат.

Продължителността на лечението е 3-5 дни (не повече от 5 дни). Ако няма подобрение на състоянието в продължение на 3 дни след започване на лечението, пациентът трябва да спре приема на лекарството и да се консултира с лекар.

От страна на нервната система: рядко - тревожност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, вълни на кръвта по лицето.

От страна на храносмилателната система: възможно (с продължителност на употреба повече от 7 дни) - увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухота в устата, анорексия, метеоризъм, диария.

От страна на хемопоетичната система: възможно е (с продължителност на употреба повече от 7 дни) - агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения, неутропения, анемия.

От страна на отделителната система: възможно умерено полакиурия.

От страна на ендокринната система: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

От страна на кожата и подкожната мастна тъкан: синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), остър генерализиран екзантемичен пустус.

Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария.

Ако е необходимо, едновременното използване на лекарството с други лекарства, пациентът трябва да се консултира с Вашия лекар.

Увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвната плазма.

Подобрява усвояването на железните препарати в червата (превръща железното желязо в желязото). Може да увеличи екскрецията на желязо, когато се използва с дефероксамин.

Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства с алкална реакция (включително алкалоиди).

Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви.

Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма.

С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина.

Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината.

Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) фенотиазинови производни.

Намалява тръбната реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

Инхибиторите на CYP3A4 и CYP2D6 увеличават концентрацията на лоратадин в кръвната плазма.

Намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози повишава ефекта на антикоагулантните лекарства.

Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране.

При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол.

Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие на парацетамол.

Подобрява стимулиращия ефект на кофеина.

Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

При продължителна употреба евентуално обостряне на хроничните съпътстващи заболявания, при пациенти в напреднала възраст с хипертония увеличава риска от хеморагичен инсулт (поради римантадин хидрохлорид, който е част от лекарството).

Злоупотребяващите с алкохол трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Лекарството не трябва да се използва при наличие на метастатични тумори.

Употреба в педиатрията

Лекарството в прахообразна форма не трябва да се предписва на деца под 12-годишна възраст.

Лекарството под формата на ефервесцентни капсули и таблетки е противопоказано при деца и юноши на възраст под 18 години.

Влияние върху способността за управление на моторни превозни средства и механизми

По време на лечението пациентите трябва да бъдат внимателни, когато шофират и извършват други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторни реакции.

Лекарството в прахообразна форма не трябва да се предписва на деца под 12-годишна възраст.

ANVIMAKS

Капсули P твърди желатинови, размер №0, син цвят; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени (10 броя в опаковка).

Помощни вещества: прежелатинирано нишесте - 9 mg, колоиден силициев диоксид - 3 mg, лактоза монохидрат - 1,2 mg, магнезиев стеарат - 3,8 mg, полисорбат 80 - 3 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, синьо патентовано багрило (E131) или диамантено синьо багрило (E133) - 0.265 mg, титанов диоксид (E171) - 1.94 mg.

Капсулите Р са твърди желатинови, размер @ 0, червени; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто до жълто с зеленикав оттенък и бял цвят, бучки са разрешени (10 броя в опаковка).

Помощни вещества: картофено нишесте - 2.2 mg, магнезиев стеарат - 4.8 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,064 mg, жълт оцветител жълт оксид (E172) - 0,97 mg, железен багрилен червен оксид (E172) - 0,485 mg, пурпурна боя [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, титанов диоксид (E171) - 0.97 mg.

20 бр. (10 капачки. P синьо и 10 капачки. P червен) - контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

◊ Прах за приготвяне на перорален разтвор [червена боровинка, лимон, лимон с мед, малина, касис] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, или малини, или касис); разрешени са единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, или малина, или касис); разрешени са неразтворени жълти частици.

Помощни вещества: аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, ароматизатор (червена боровинка или лимон, или лимон и мед, или малина, или черна касис) - 21 mg.

5 g - торби, термозалепващи (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - картонени опаковки.

Парацетамолът има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Калциевият глюконат като източник на калциеви йони предотвратява развитието на повишена пропускливост и крехкост на кръвоносните съдове, предизвиква хеморагични процеси при грип и остри респираторни вирусни инфекции, има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране на М₂-Вирусът на грип А канализира, нарушава способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Засмукване и разпределение

Абсорбцията е висока. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: при използване на капсули С_макс плазменият парацетамол се достига за 1,20 ± 0,72 h и достига 5,01 ± 1,70 µg / ml, като се използва прах - в 0,7 ± 0,39 h и възлиза на 4,99 ± 1,81 µg / ml.

Свързване с плазмените протеини - 15%. Получава BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). Когато глутатионът е недостатъчен, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават Т_1/2.

Засмукване и разпределение

Абсорбира се от храносмилателния тракт (главно в йеюнума). Заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, червейна инфекция, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкална напитка намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Време за достигане на C_макс в кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа.

Свързване с плазмените протеини - 25%. Той прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентарната бариера. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се разглежда като по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат.

Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменени и под формата на метаболити.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Показва се по време на хемодиализа.

Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони.

Около 20% се екскретират от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Засмукване и разпределение

След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: когато се използват капсули С_макс в кръвната плазма, достига се в 4.53 ± 2.52 h и достига 68.2 ± 26.6 ng / ml, а при използване на лекарството под формата на прах, то отнема 5.28 ± 2.54 h и е 69 ± 19.7 ng / ml.

Свързването с плазмените протеини е около 40%. V_г - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалното изхвърляне е с 50% по-висока, отколкото в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T_1/2 римантадин е 30,51 ± 9,83 h, когато се използва лекарството под формата на капсули, 33,26 ± 12,76 h - когато се използва лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При хронична бъбречна недостатъчност Т_1/2 се увеличава с 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при възрастни хора римантадин може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на СС. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Време за достигане на C_макс в кръвната плазма след перорално приложение - 1-9 часа.

Екскретира се основно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T_1/2 - 10-25 h.

Засмукване и разпределение

Бързо и напълно се абсорбира от храносмилателния тракт. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: когато се използва лекарството под формата на капсули С t_макс в кръвната плазма се достига след 2,92 ± 1,31 часа и възлиза на 2,36 ± 1,53 ng / ml, като се използва лекарството под формата на прах след 3,28 ± 1,25 h и достига 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Свързване с плазмените протеини - 97%. Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб, за да се образува активният метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. Според резултатите от клиничните проучвания T_1/2 лоратадин при приемане на капсули е равен на 12,36 ± 6,84 h, като употребата на лекарството е под формата на прах - 11,29 ± 5,52 h.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

C_макс при възрастните хора се увеличава с 50%.

- лечение на грип тип А;

- симптоматично лечение на настинки, грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружени от треска, втрисане, запушване на носа, възпалено гърло, болки в ставите и мускулите, главоболие.

- Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството;

- ерозивни и улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;

- заболявания на щитовидната жлеза;

- остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит) или обостряне на хронични заболявания на тези органи;

- хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия;

- едновременно приемане на сърдечни гликозиди (риск от аритмии);

- непоносимост към лактоза, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция;

- фенилкетонурия (за прах);

- период на кърмене;

- възраст на децата до 18 години.

Предпазни мерки трябва да използват лекарството и ограничават използването му в епилепсия, церебрална артериосклероза, диабет, дефицит на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластна анемия, таласемия, хипероксалурия, камъни в бъбреците, дехидратация, електролитни нарушения (риск от хиперкалциемия), синдром на диария малабсорбция, калциев нефроролитиаза (в анамнеза), хиперкалциурия; както и при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава, поради римантадин, който е част от лекарството).

Лекарството се приема перорално след хранене. Капсулите трябва да се измиват с вода. Прахът (съдържанието на 1 саше) трябва да се разтвори в 1/2 чаша (100 ml) топла преварена вода и да се разбърка. Полученият разтвор трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Възрастни назначават по 1 капсула P blue и 1 капсула P red (единична доза) или 1 саше на прах 2-3 пъти / ден. Интервалът между дозите на лекарството - 4-6 часа.

Лекарството трябва да се приема в рамките на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат. При липса на подобрение на благосъстоянието, пациентът трябва да спре употребата на лекарството и да се консултира с лекар.

От страна на нервната система: раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, зачервяване на кръвта към лицето.

От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, метеоризъм, диария.

От страна на отделителната система: умерена полакиурия.

От хемопоетичната система: промени в кръвните показатели (необходим е контрол).

Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария.

От страна на кожата: синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), остър генерализиран екзанматозен пустус.

Други: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Опит в пост-регистрационната употреба: по време на употребата на AnviMax бяха описани случаи на ангиоедем, предсъзнаване, повишена температура, понижаване на кръвното налягане, уртикария, сърбеж, еритема, загуба на слуха и възпалено гърло.

Ако някой от нежеланите лекарствени реакции, посочени в инструкциите, се влоши или са отбелязани други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, пациентът трябва незабавно да уведоми лекаря.

Прагът на предозиране може да бъде намален при пациенти в напреднала възраст, пациенти, приемащи някои лекарства (например, индуктори на микрозомални чернодробни ензими), алкохол или такива, страдащи от недохранване.

Лечение: въвеждане на SH-групи и прекурсори на синтеза на глутатион-метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Парацетамол намалява ефикасността на урикозуричните лекарства.

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства.

При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол.

Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Rimantadine повишава стимулиращия ефект на кофеина.

Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта.

Подобрява усвояването на железните препарати в червата (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин.

Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви.

С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина.

Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината.

Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни.

Намалява тръбната реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

Инхибиторите на CYP3A4 и CYP2D6 увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Не използвайте лекарството при наличие на метастатични тумори.

Пациентите, които злоупотребяват с алкохол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми

По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Използването на лекарството е противопоказано при бъбречна недостатъчност, остра бъбречна недостатъчност (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит) или обостряне на хронично бъбречно заболяване, нефроролитиаза.

С повишено внимание трябва да се използва лекарството за калциев нефролитиаза (в историята).

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Показания за употреба

Инструкции за употреба на AnviMax

Странични ефекти

AnviMax аналози, цена в аптеките

Theraflu или Animax - което е по-добре да изберете?

Специални инструкции

Взаимодействие с лекарства

Инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи

Инструкции от pills.rf

Главно меню

AnviMax® капсули

ИНСТРУКЦИИ за медицинската употреба на лекарството AnviMax®

Фармакологични свойства

Показания за употреба

Противопоказания

С грижа

Употреба по време на бременност и по време на кърмене

Дозировка и приложение

Странични ефекти

свръх доза

Взаимодействие с други лекарства

Специални инструкции

ANVIMAKS

ANVIMAKS

Социална Мрежа