Mig - инструкции за употреба и освобождаване форма, състав, странични ефекти и цена

Болките с различен произход, треска, настинка и грип могат лесно да бъдат освободени с MIG таблетки. Допълнително предимство на лекарството е, че активната му съставка ибупрофен не само елиминира болката, но и има антипиретични и противовъзпалителни ефекти. Преди да вземете лекарството трябва да сте запознати с инструкциите за употреба.

Съставът на таблетките MIG

Лекарството MIG 400 се предлага под формата на овални таблетки, с двустранен риск и щамповане. Таблетките са опаковани в блистери по 10 броя. Съставът на лекарството:

структура

Активна съставка

Спомагателни компоненти

магнезиев стеарат, натриева карбоксиметил нишесте, колоиден силициев диоксид, царевично нишесте

Състав на черупката

титанов диоксид, хипромелоза, повидон, макрогол

Фармакодинамика и фармакокинетика

Инструкциите за употреба на MIG съдържат информация, че активното вещество на таблетките е ибупрофен. Този компонент има противовъзпалително и антипиретично действие, неселективно инхибира циклооксигеназата и блокира синтеза на простагландини. Лекарството има аналгетичен ефект за болка. Таблетките се абсорбират бързо от стомашно-чревния тракт.

Лекарството достига максималната си плазмена концентрация два часа след поглъщане, свързва се с протеини с 99% и бавно се разпределя в синовиалната течност. Биотрансформация на ибупрофен се наблюдава в черния дроб, образуват се карбоксилни и хидроксилни неактивни метаболити. Полуживотът им е 2,5 часа, екскретира се с урината и жлъчката.

Показания за употреба на таблетки MIG

Причините за вземане на MIG таблетки се дължат на анестетичните свойства на активната съставка на лекарството - ибупрофен. Лекарите предписват хапчета за различни условия. Директните показания за симптоматично лечение, съгласно инструкциите, са:

  • главоболие;
  • зъбобол;
  • мигрена;
  • невралгия;
  • треска при простудни заболявания, грип;
  • болки в ставите и мускулите.

Дозиране и администриране

Лекарството е предназначено за перорално приложение. Дозировката зависи от хода на заболяването и тежестта на болковите симптоми. Хапчето започва с доза от 200 mg три до четири пъти на ден. В зависимост от наличието на обективни доказателства под формата на постоянна болка, дозата може да бъде увеличена до 400 mg три пъти дневно. След постигане на резултата, общата дневна доза се намалява до 600-800 mg. Продължителността на приемане на средства не трябва да надвишава една седмица, както е посочено в инструкциите за употреба.

Миг с кърмене

Активната съставка MIG 400 не е стероид и няма мутагенен, тератогенен или канцерогенен ефект, което е довело до допустимостта на употребата на лекарството при кърмене в строго терапевтични дози. Лекарството трябва да бъде възможно най-ограничено във времето, съгласно инструкциите за употреба. Ако показанията изискват продължителна употреба на лекарството, то детето трябва да бъде прехвърлено на изкуствено хранене. След спиране на лечението кърменето може да продължи.

Взаимодействие с лекарства

MIG 400 (MIG 400) е в състояние да намали ефектите на фуроземид и тиазидни диуретици, което води до задържане на натрий и подтискане на производството на простагландин. Други лекарствени взаимодействия от инструкциите за употреба:

  1. Ибупрофен повишава ефекта на пероралните антикоагуланти, така че е препоръчително да не се комбинират заедно.
  2. Активният компонент на състава намалява антитромбоцитния ефект на ацетилсалициловата киселина, намалява ефекта на антихипертензивните лекарства.
  3. Лекарството се използва с повишено внимание едновременно с нестероидни противовъзпалителни средства и глюкокортикостероиди, което води до появата на нежелани реакции от храносмилателния тракт.
  4. Ибупрофен повишава нивото на метотрексат в кръвта, когато се комбинира със зидовудин при лечението на хемофилия при пациенти, заразени с HIV, повишава риска от хемартроза.
  5. Комбинацията от Mig и такролимус води до увеличаване на вероятността от нефротоксичност на фона на потискане на производството на простагландини.
  6. Лекарството подобрява хипогликемичните свойства на инсулина и пероралните хипогликемични средства.

Странични ефекти

Таблетките MIG могат да доведат до появата на нежелани реакции от различни органи и системи. Инструкциите за употреба подчертават следното:

  • запек, повръщане, киселини в стомаха, коремна болка, диария, гадене, загуба на апетит, газове;
  • оток на конюнктивата, клепачите, сухи и раздразнени очи, двойно виждане или замъглено зрение, загуба на слуха, шум или шум в ушите, токсично увреждане на зрителния нерв;
  • тахикардия, сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане;
  • ринит, алергии, треска, ангиоедем, бронхоспазъм, анафилактичен шок, анафилактоидни реакции, еритем, сърбеж по кожата;
  • намаляване на хематокрита, серумната глюкоза, хемоглобина, креатининовия клирънс;
  • повишаване на концентрацията на серумния креатинин, активността на чернодробните ензими в плазмата, увеличаване на времето на кървене;
  • задух;
  • нарушение на съзнанието, безсъние, сънливост, главоболие, раздразнителност, нервност, тревожност, възбуда, замаяност, депресия, халюцинации;
  • полиурия, алергичен нефрит, нефротичен синдром, остра бъбречна недостатъчност, цистит;
  • агранулоцитоза, тромбоцитопенична пурпура, тромбоцитопения, левкопения, анемия;
  • язва на стомашната лигавица, афтозен стоматит, болка в устата;
  • задух;
  • разрушаване на черния дроб;
  • еозинофилия;
  • хепатит, панкреатит;
  • асептичен менингит.

свръх доза

Ако приемате MIG от зъбобол или други синдроми в повишена доза, тогава може да се развият коремни и главоболие, повръщане, сънливост, метаболитна ацидоза, гадене, летаргия и шум в ушите. Усложненията са остра бъбречна недостатъчност, брадикардия, предсърдно мъждене, депресия, кома, намаляване на налягането, тахикардия, респираторен арест.

Ако предозирането е настъпило преди по-малко от час, измийте стомаха. Показано е алкално пиене, приемане на активен въглен, симптоматично лечение. Според инструкциите за употреба, ефективна принудителна диуреза. При продължителна употреба на повишени дози от лекарството може да се развие язва на лигавицата на стомашно-чревния тракт, зрителни увреждания, пробиви и обилно кървене.

Незабавни странични ефекти

Mig (Mig)

структура

В 1 таблетка от Миг се съдържа 200 или 400 mg от активната съставка ибупрофен.

Допълнителни компоненти: силициев диоксид, царевично нишесте, магнезиев стеарат, натриева карбоксиметил нишесте.

Фармакологично действие

Instant има противовъзпалително, антипиретично и аналгетично действие.

Противовъзпалителният ефект на лекарството се дължи на способността на ибупрофен, неговия основен компонент, да инхибира синтеза на простагландини чрез неселективна блокада на СОХ ензимите от първия и втория тип. Намалената клетъчна продукция на възпалителни медиатори спомага за стабилизирането на съдовата стена, подобрява микроциркулацията и намалява енергийното снабдяване на самия възпалителен процес.

При ревматоиден артрит MiG инхибира предимно ексудативните и пролиферативните компоненти на възпалението, намалявайки подуването на тъканите и премахвайки ограничаването на мобилността.

Намаляването на синтеза на брадикинини и левкотриени, както и потискането на тяхната алгогенност, са в основата на анестетичния ефект на Mig.

Антипиретичният ефект на лекарството се проявява в намаляване на възбудимостта на терморегулаторния център на диацензола.

В случай на дисменорея, Mig намалява болката чрез намаляване на вътрематочното налягане и броя на повтарящите се контракции на тялото.

Антитромботичният ефект на Mig се медиира чрез инхибиране на тромбоцитната агрегация.

Простагландини предотвратяват заздравяването на открития артериален канал. Чрез потискане на производството на тези медиатори лекарството ускорява затварянето на патологичния дефект между аортата и белодробната артерия.

Повечето от активния компонент Mig се свързва с плазмените протеини и след това се натрупва до максимум в синовиалната течност на ставите. Образуваните тогава метаболити в черния дроб се елиминират с урината.

Показания за употреба

Миг е показан за главоболие, включително мигрена.

Високата ефикасност на лекарството показва в борбата с невралгия, мускулни болки, които съпътстват артроза и артрит от всякакъв характер.

Незабавна употреба за премахване на треска с остри респираторни инфекции и грипен вирус.

В гинекологичната практика Mig се използва за намаляване на тежестта на основните симптоми на първична и вторична дисменорея.

Миг също се използва широко за стоматологични и други болки, съпътстващи стоматологичната патология.

Начин на употреба

Моментът се приема през устата по време и след хранене, без смилане преди поглъщане. След като го приемете, трябва да пиете достатъчно количество течност.

Средната доза на лекарството при деца и юноши варира от 710 mg / kg.

При деца на възраст 6-9 години с телесно тегло в диапазона 20–29 kg, единична доза от Mig съответства на 200 mg, но не повече от 600 mg на ден.

При юноши с тегло 30–39 kg еднократна доза Mig също е равна на една пета от грам. В същото време дневното количество на лекарството не надвишава 800 mg.

По-голямата възрастова група на децата с тегло над 40 кг и възрастните се предписват по 200–400 мг от лекарството в една доза, а дневната доза не трябва да надвишава 1200 мг.

За да се избегне кумулиране на активното вещество, интервалът между дозите трябва да бъде най-малко 6 часа.

Не се препоръчва приемането на лекарството за повече от 4 дни.

Пациенти в напреднала възраст с лека до умерена чернодробна дисфункция, както и при лица с нарушена екскреторна функция в етапа на компенсация, не е необходимо коригиране на дозата на Миг.

За предпочитане е да се използва минималната ефективна доза от лекарството възможно най-скоро.

Парентералното приложение на лекарството се използва при новородени с хемодинамично значима патология на открития артериален канал.

От 3 месеца до 2 години Mig се използват ректално за ефективно елиминиране на фебрилните състояния.

За външна употреба се предписва мигновено състояние на възпалителни и дегенеративни заболявания на опорно-двигателния скелет.

Странични ефекти

Нежеланите реакции при приемането на Mig от храносмилателния отдел се проявяват като диспептичен синдром, стоматит, увреждане на изпражненията, обостряне на хроничния панкреатит и холецистит, в някои случаи, улцерозни лезии на стомашната и чревната лигавица, депресия на чернодробните функции.

От страна на централната нервна система са възможни сетивни органи, краниалиалгия, замаяност, гадене, емоционална лабилност, прекомерна раздразнителност, нарушения на съня, нарушения на съзнанието при пациенти с автоимунни прояви - асептичен менингит. Често се наблюдава субективен шум в ушите, намалена острота на зрението, диплопия, скотома и се забелязва остра епилация на клепачите.

В кръвната картина при получаване на миг са възможни прояви на анемия, тромбоцитопения и признаци на имуносупресия. По отношение на сърдечно-съдовите заболявания, може да се повиши CAD, да се появят тахикардия и сърдечна недостатъчност.

Бъбречната дисфункция се проявява под формата на нефротичен синдром, полиурия. При някои пациенти лекарството се свързва с развитието на бъбречна недостатъчност с едематозен синдром.

Алергичните признаци на страничните ефекти на Миг се проявяват под формата на екзантема от различно естество, сърбеж и алергичен ринит. В тежки случаи, синдром на Стивънс-Джонсън, настъпва епидермална некролиза. По отношение на дихателните нарушения може да се развие ангиоедем на хипофаринкса, ларинго-и бронхоспазъм.

В някои случаи, след приемане на лекарството при пациенти, изпотяването се е увеличило и температурата е напреднала.

При интравенозно приложение на лекарството някои бебета от стомашно-чревния тракт имат нарушение на преминаването на изпражненията и перфорацията. Често се регистрират признаци на хемопоетично потисничество и нарушения на кръвосъсирването, включително стомашно-чревни и мозъчни кръвоизливи. Бъбречната дисфункция при новородените, използващи парентерална форма на лекарството, се проявява под формата на хематурия и намаляване или отсъствие на диуреза.

Външната употреба на Mig понякога се появява с появата на обрив, сърбеж, парене и локален оток на мястото на неговото прилагане.

Противопоказания

Забранено е да се използва Mig, когато разкритата прекомерна чувствителност към компонентите на неговата формула.

Лекарството не се използва при пациенти с анамнестични данни в полза на астма, полиноза или аспирин астма.

Наличието на улцерозни лезии и възпалителни промени в стомашно-чревния тракт също е противопоказание за употребата на лекарството.

Моментът не се предписва на пациенти с декомпенсирана сърдечно-съдова недостатъчност, налична кръвна патология и нарушена бъбречна функция, когато CC е по-малко от 60 ml / min.

В ранния период на коронарния байпас, лекарството също е забранено.

бременност

Mig не се използват в последния триместър на бременността. През първия и втория период на бременността лекарството се предписва на базата на съотношението полза / риск.

Кърменето на фона на приемането на Mig се спира.

Жените, които планират бременност, се препоръчва да се въздържат от приемане на Mig във връзка с нарушаване на фертилитета под влиянието на лекарството.

Взаимодействие с лекарства

Инхибирането на производството на ПГ в един миг причинява задържане на натрий и следователно ефективността на диуретиците на веригата намалява, докато се приемат едновременно.

Под влиянието на Mig, усилва се активността на пероралните антикоагуланти.

Едновременното приложение на лекарството с ацетилсалицилова киселина намалява антитромбоцитните свойства на последната.

Може би намаляване на ефективността на антихипертензивни лекарства, докато ги приема с Mig.

Известни единични факти за кумулирането на дигоксин, фенитоин и метотрексат под действието на активното вещество Миг-ибупрофен.

При HIV-инфектирани пациенти с хемофилия, едновременното приложение на Mig със зидовудин се свързва с развитието на хемартроза.

Паралелното приемане на Mig и Tacrolimus значително прекъсва синтеза на PG в бъбреците, увеличавайки нефротоксичността на двата лекарства.

Може би повишена хипогликемия, когато се приема Mig на фона на инсулиновата терапия и лечение с перорални хипогликемични средства.

свръх доза

Приемането на излишък от лекарството провокира коремна болка, повръщане, нарушено съзнание преди кома. При някои пациенти се наблюдава развитие на метаболитна ацидоза, ARF. Остра сърдечна недостатъчност е възможна на фона на аритмии и рязък спад в CAD. В някои случаи е възможно спиране на дишането.

Терапията с предозиране на лекарства се определя от комплекс от детоксикационни мерки и поддържащо лечение. Симптоматичната терапия включва корекция на KSHR, подпомагане на жизнените функции според показанията.

Формуляр за освобождаване

Произвежда се от фармакологичната промишленост под формата на бели овални филмирани таблетки. От двете страни на таблетката има щамповане с риск в средата. 10 таблетки от лекарството са включени в блистер и картонена кутия.

Условия за съхранение

Спестете при температура на въздуха не повече от 30 градуса по Целзий.

Синоними

Адвил, Артрокам, Бонифен, Бруфен, Бурана, Деблок, Мотрин, Долгит, Ибупром, Ибупфен, Ибусан, Ибутоп, Ибуфен, Ипрен, Нурофен, Педеа, Седалгин, Солпафлекс, Паспик.

Mig 400

Указания за употреба:

Mig 400 е нестероидно противовъзпалително лекарство, използвано за симптоматично лечение на фебрилни състояния при грип и простуда, както и за намаляване на болката при различни етиологии.

Фармакологично действие МиГ 400

Част от ибупрофен Миг 400 е производно на пропионова киселина, която има антипиретични, аналгетични и противовъзпалителни ефекти. Също, подобно на други нестероидни противовъзпалителни средства, той има антиагрегантна активност.

Аналгетичният ефект на активния компонент на Миг 400 е най-силно изразен при болки, които са възпалителни по природа. В този случай аналгетичното свойство на лекарството не е наркотичен тип.

Формуляр за издаване Mig 400

Миг 400 се произвежда под формата на овални таблетки с двустранна маркировка и релефна форма „Е” в блистери по 10 броя всяка.

Mig 400 (1 таблетка) съдържа ибупрофен в количество от 400 mg. В допълнение към активния компонент, Mig 400 съдържа помощни вещества: колоиден силициев диоксид, натриева карбоксиметил нишесте (тип А), царевично нишесте, магнезиев стеарат.

Аналози Mig 400

Аналози на Mig 400 в активния компонент са лекарства Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex и Faspeek.

Механизмът на действие на аналозите Mig 400 са следните: Артрозилен, Артрум, Брустан, Напроксен, Ибуклин, Кетонал, Дексалгин, Кетопрофен, Налгезин, Вимово, Ракстан-Сановел, Фламакс и Нект.

Показания за употреба MiG 400

Лекарство Mig 400, съгласно инструкциите, предписани за симптоматично лечение:

  • мигрена;
  • Главоболие;
  • невралгия;
  • зъбобол;
  • Менструална болка;
  • Мускулни и ставни болки;
  • Грипна треска и простудни заболявания.

Противопоказания

Mig 400 има редица противопоказания. Лекарството не трябва да се използва за:

  • "Аспиринова триада";
  • Ерозивни и пептични язви, включително пептична язва и 12 дуоденални язви и болест на Крон;
  • Кървене с различна етиология;
  • Хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването, включително хипокоагулация;
  • Заболявания на зрителния нерв;
  • Бременност и кърмене;
  • Недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • Анамнеза за свръхчувствителност към нестероидни противовъзпалителни средства и ацетилсалицилова киселина;
  • Свръхчувствителност към компонентите, съставляващи Mig 400.

В педиатрията, таблетките Mig 400 могат да се вземат от дванадесетгодишна възраст.

Mig 400, съгласно инструкциите, трябва да се приема с повишено внимание:

  • На фона на сърдечна недостатъчност;
  • В напреднала възраст;
  • На фона на цироза на черния дроб с портална хипертония;
  • С хипертония;
  • С нефротичен синдром;
  • При гастрит, ентерит и колит;
  • На фона на чернодробна и бъбречна недостатъчност;
  • С язва на стомаха и 12 дуоденална язва;
  • На фона на хипербилирубинемия;
  • На фона на кръвни заболявания с неизвестна етиология.

Метод на използване Mig 400

Първоначалната доза на лекарството Миг 400, съгласно инструкциите, за възрастни и деца, които не са на възраст под дванадесет години, е 800 mg, разпределени в равни дози в 3-4 дози.

В някои случаи е възможно да се увеличи дневната доза до три Mig 400 таблетки, но тя трябва да бъде намалена до обичайната след намаляване на симптомите.

На фона на нарушената бъбречна функция, сърцето или черния дроб, дозата на Mig 400 трябва да бъде намалена съгласно инструкциите.

Според инструкциите, таблетките Mig 400 не трябва да се приемат повече от седем дни, както и в по-високи дози, тъй като това може да доведе до предозиране, което се проявява като:

  • Главоболие;
  • Коремна болка;
  • Остра бъбречна недостатъчност;
  • Шум в ушите;
  • Повръщане и гадене;
  • брадикардия;
  • Метаболитна ацидоза;
  • Сънливост и летаргия;
  • Дихателен арест;
  • депресия;
  • Понижаване на кръвното налягане;
  • кома;
  • Предсърдно мъждене;
  • Тахикардия.

Взаимодействие с лекарства

Ефективността на тиазидните диуретици и фуроземид може да бъде намалена, когато се използва едновременно с Mig 400, което е свързано с задържане на натрий.

Комбинираната употреба на ибупрофен, който е част от Mig 400, с перорални антикоагуланти и ацетилсалицилова киселина не се препоръчва.

В допълнение, Mig 400 може да намали ефективността на антихипертензивните лекарства.

Рискът от нефротоксичен ефект се увеличава с комбинираната терапия с Mig 400 с такролимус.

Странични ефекти

Подобно на други нестероидни противовъзпалителни средства, таблетките Mig 400 могат да причинят увреждане на различни системи на тялото.

Нарушения на храносмилателната система могат да проявят различни симптоми, сред които най-вероятно да се развие повръщане, коремна болка, газове, гадене, киселини, диария, запек. В редки случаи може да се наблюдават язви на стомашно-чревната лигавица, усложнени от кървене и перфорация. Ако има доказателства за кървене в стомашно-чревния тракт, Mig 400 трябва да бъде отменен. Освен това, нарушенията могат да се проявят като:

  • Болка в устата;
  • панкреатит;
  • Дразнене или сухота на устната лигавица;
  • Афтозен стоматит;
  • Улцерация на лигавицата на венците;
  • Хепатит.

Нарушения на нервната система, когато се приемат таблетки Mig 400, най-често се проявяват под формата на:

  • Главоболие;
  • Нервност и раздразнителност;
  • безсъние;
  • виене на свят;
  • Психомоторна възбуда;
  • тревожност;
  • депресия;
  • сънливост;
  • халюцинации;
  • Объркване.

Нарушения на други телесни системи по време на лечението с Mig 400, съгласно инструкциите, включват:

  • Бронхоспазъм и задух (дихателна система);
  • Тахикардия, сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане (сърдечно-съдова система);
  • Токсично увреждане на зрителния нерв, загуба на слуха, замъглено виждане или двойно виждане, звънене или шум в ушите (сетивни органи);
  • Анемия, агранулоцитоза, тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура (хематопоетична система);
  • Алергичен нефрит, остра бъбречна недостатъчност, полиурия, нефротичен синдром, цистит (пикочна система).

Продължителната употреба на Mig 400 таблетки във високи дози повишава риска от кървене (стомашно-чревни, маточни, гингивални, хемороидални) и зрителни нарушения.

На фона на продължаващото лечение с лекарството Mig 400, най-вероятните алергични реакции са:

  • Бронхоспазъм или диспнея;
  • Оток на Quincke;
  • еозинофилия;
  • Кожен обрив и сърбеж;
  • Мултиформен ексудативен еритем;
  • Анафилактичен шок;
  • Анафилактични реакции;
  • треска;
  • Токсична епидермална некролиза;
  • Алергичен ринит.

Условия за съхранение

Mig 400 е нестероидно противовъзпалително лекарство за продажба на рецепта, със срок на годност 36 месеца, при спазване на стандартни условия на съхранение (при температури до 30 ° C).

Информацията за лекарството е обобщена, е предоставена за информационни цели и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!

MIG ® 200 (MIG 200)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

Състав и форма на освобождаване

1 таблетка, с покритие, съдържа ибупрофен 200 mg; в блистерни опаковки 10 и 20 бр.

Фармакологично действие

Инхибира циклооксигеназата и блокира биосинтезата на PG.

фармакодинамика

Аналгетичният ефект се дължи на намаляване на интензивността на възпалението и отслабване на алгогенността на брадикинина; противовъзпалително - чрез интерфериране с различни етапи на патогенезата на възпалението (повишена пропускливост, нормализират се процесите на микроциркулация, намалява освобождаването на хистамин, брадикинин и други възпалителни медиатори, инхибира се образуването на АТФ и по този начин се намалява енергията на възпалителния процес и др.); антипиретик - чрез намаляване на възбудимостта на терморегулиращите центрове на диенцефалона.

Клинична фармакология

Добре поносими, по-малко от аспирин, дразни стомашната лигавица.

Показания лекарство MIG ® 200

Болестен синдром (главоболие, включващо мигрена, болки в ставите с ревматичен произход, миалгия, зъбобол, дисолгоменорея, невралгия, ишиас), студ, грип (болка, втрисане, треска); други състояния с болка.

Противопоказания

Абсолютна: свръхчувствителност (включително към аспирин и други НСПВС); язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника; бронхиална астма поради аспирин. Относителни: заболявания на черния дроб и бъбреците, хронична сърдечна недостатъчност.

Употреба по време на бременност и кърмене

По време на бременност (особено през последния триместър) и кърмене се използва с повишено внимание и само след консултация с лекар.

Странични ефекти

Замайване, възбуда, нарушения на съня, диспептични нарушения (стомашна болка, гадене), обостряне на астма, кожен обрив.

взаимодействие

Намалява ефекта на вазодилататорите, диуретиците, укрепва - индиректните антикоагуланти.

Дозировка и приложение

Вътре, след ядене, без дъвчене, с много вода. Възрастни и деца над 12 години - в начална доза от 2 таб., След това (ако е необходимо) - 1-2 таб. на всеки 4-6 часа; максимална дневна доза - 6 таблетки.

Мерки за безопасност

Бъдете предпазливи предписани за заболявания на черния дроб и бъбреците, хронична сърдечна недостатъчност. На фона на други лекарства (особено антихипертензивни, включително диуретици, сърдечни, антикоагуланти), при заболявания на сърдечно-съдовата система и бронхиална астма; Пациенти в напреднала възраст и деца до 12 години могат да се използват само след консултация с лекар.

Условия за съхранение на лекарството MIG ® 200

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност на лекарството MIG ® 200

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Синоними на нозологични групи

Оставете коментара си

Индекс на текущото търсене на информация,

Становище на "Лекарите на Руската федерация" за подготовката на MIG ® 200

MIG ® 200 регистрационни сертификати

  • Комплект за първа помощ
  • Онлайн магазин
  • За компанията
  • Свържете се с нас
  • Контакти на издателя:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Адрес: Русия, 123007, Москва, ул. 5-а линия, 12.

Официалният сайт на групата RLS ®. Основната енциклопедия на наркотици и аптечен асортимент на руския интернет. Справочник на лекарствата Rlsnet.ru предоставя на потребителите достъп до инструкции, цени и описания на лекарства, хранителни добавки, медицински изделия, медицински изделия и други стоки. Фармакологичен справочник включва информация за състава и формата на освобождаване, фармакологично действие, показания за употреба, противопоказания, странични ефекти, лекарствени взаимодействия, метод на употреба на лекарства, фармацевтични компании. Наръчникът с лекарства съдържа цени за лекарства и продукти на фармацевтичния пазар в Москва и други градове на Русия.

Прехвърлянето, копирането, разпространението на информация е забранено без разрешението на RLS-Patent LLC.
Когато се цитират информационни материали, публикувани на сайта www.rlsnet.ru, се изисква препратка към източника на информация.

Ние сме в социалните мрежи:

© 2000-2018. РЕГИСТЪР НА МЕДИИТЕ РУСИЯ ® RLS ®

Всички права запазени.

Търговското използване на материали не е разрешено.

Информация, предназначена за здравни специалисти.

MIG 400

Mig 400 е нестероидно противовъзпалително лекарство.

Форма на излизане и състав на MiG 400

Лекарството може да се закупи в аптечната мрежа под формата на бели овални, обвити таблетки, чиято главна активна съставка е ибупрофен.

Като ексципиенти в състава на Mig 400 бяха използвани магнезиев стеарат, царевично нишесте, натриева карбоксиметил нишесте и колоиден силициев диоксид.

Фармакологично действие МиГ 400

Ибупрофен, който е част от 400, като основна активна съставка, е производно на пропионова киселина. Има антипиретични, аналгетични и противовъзпалителни ефекти. Неговият механизъм на действие се основава на безразборна блокада на СОХ-1 и 2 и инхибиране на синтеза на простагландин.

Ибупрофен проявява антитромбоцитна активност.

Неговият аналгетичен ефект е по-изразен за болка, причинена от възпаление.

Аналгетична активност на ибупрофен - наркотичен тип.

Показания за употреба MiG 400

Съгласно инструкциите, Mig 400 се използва за:

  • мигрена;
  • зъбобол;
  • главоболие;
  • болки в ставите и мускулите;
  • невралгия;
  • треска с настинка и грип;
  • менструални болки.

Противопоказания Mig 400

Според инструкциите Mig 400 не може да се използва за:

  • "аспиринова триада";
  • влошаване на пептична язва, UC, болест на Crohn;
  • различен произход на кървене;
  • нарушения на кръвосъсирването, хеморагична диатеза;
  • заболявания на зрителния нерв;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • висока чувствителност към компонентите на лекарството, ацетилсалицилова киселина, други НСПВС;
  • бременност и кърмене;

и до 12 години.

Таблетките Mig 400 се прилагат внимателно, когато:

  • цироза на черния дроб, придружена от портална хипертония;
  • хипертония;
  • сърдечна недостатъчност;
  • нефротичен синдром;
  • бъбречна и чернодробна недостатъчност;
  • история на пептична язва;
  • гастрит;
  • колит;
  • ентерит;
  • левкопения и анемия;
  • хипербилирубинемия;

и също в напреднала възраст.

Дозиране и администриране Mig 400

Лекарството е предназначено за перорално приложение.

Дозировката се определя според показанията.

Като правило, деца над 12 години и възрастни на Миг 400 се предписват 3-4 пъти дневно, по 200 mg всяка (начална доза). За повишаване на терапевтичния ефект, дозата се увеличава (400 mg 3 пъти дневно). След постигане на терапевтичния ефект, дозата се намалява до 600-800 mg на ден.

Таблетките Mig 400 не се препоръчват да се приемат повече от седмица или в дози, по-високи от препоръчваните.

За лица с нарушения в черния дроб, сърцето, бъбреците, дозата се намалява.

Странични ефекти Mig 400

Според прегледите Mig 400 може да предизвика странични ефекти.

Чувствителни органи: шум или шум в ушите, загуба на слуха, замъглено зрение, увреждане на зрителния нерв, дразнене и сухота на очите, оток на клепачите и конюнктивата.

Храносмилателната система: гадене, коремна болка, киселини, повръщане, загуба на апетит, метеоризъм, диария, запек, язва, перфорация, кървене в стомашно-чревния тракт, дразнене, сухота в устната кухина, венни стоматоти.

Дихателна система: бронхоспазъм, задух.

Пикочна система: алергичен нефрит, остра бъбречна недостатъчност, полиурия, нефротичен синдром, цистит.

Централна и периферна нервна система: замаяност, главоболие, безсъние, раздразнителност, нервност, тревожност, сънливост, психомоторно възбуда, объркване, халюцинации, депресия, асептичен менингит.

Сърдечно-съдова система: тахикардия, сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане.

Хемопоетична система: анемия, тромбоцитопенична пурпура, тромбоцитопения, левкопения, агранулоцитоза.

Лабораторни показатели: увеличаване на времето на кървене, намаляване на QC, повишаване на серумната концентрация на креатинин, намаляване на серумната концентрация на глюкоза, намаляване на хемоглобина или хематокрита и повишаване на активността на чернодробните ензими.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, анафилактоидни реакции, ангиоедем, бронхоспазъм, анафилактичен шок, треска, мултиформен еритем, алергичен ринит, еозинофилия, токсична епидермална некролиза.

Продължителната употреба на лекарството във високи дози увеличава риска от язви на стомашно-чревната лигавица, нарушения на зрението, кървене.

Предозиране Миг 400

Според мненията на Mig 400 симптомите на предозиране на лекарството могат да се проявят: коремна болка, сънливост, гадене, повръщане, депресия, сънливост, главоболие, метаболитна ацидоза, шум в ушите, остра бъбречна недостатъчност, кома, ниско кръвно налягане, брадикардия, предсърдно мъждене, тахикардия, спиране на дишането.

За лечение на предозиране използва в рамките на един час след приема на лекарството стомашно измиване, а след това - алкална напитка, активен въглен, принудителна диуреза, симптоматична терапия.

Употреба по време на бременност и кърмене

Използването на този инструмент е противопоказано по време на бременност и кърмене.

Тъй като ибупрофен има отрицателен ефект върху фертилитета при жените, употребата му не се препоръчва при планиране на бременността.

Взаимодействие с други лекарства

При използване на таблетките МиГ 400 едновременно с:

  • фуроземид и тиазидни диуретици - ефективността на тези лекарства може да намалее;
  • орални антикоагуланти - техният ефект е засилен;
  • ацетилсалицилова киселина - намалява неговия антитромбоцитен ефект и увеличава риска от негативни ефекти на ибупрофен върху стомашно-чревния тракт;
  • антихипертензивни средства - намаляват тяхната ефективност;
  • дигоксин, фенитоин и литий - възможно е да се повишат плазмените им концентрации;
  • глюкокортикостероиди и други НСПВС - рискът от нежелани ефекти на ибупрофен върху стомашно-чревния тракт се увеличава;
  • метотрексат - увеличава се плазмената му концентрация;
  • зидовудин - има нарастваща опасност от хематом и хемартроза при хора с хемофилия, инфектирани с HIV;
  • такролимус - увеличава риска от нефротоксично действие;
  • перорални хипогликемични средства и инсулин - хипогликемичен ефект.

Специални инструкции

За да се предотврати развитието на NSAID-гастропатия, това лекарство се комбинира с мизопростол.

При поява на гастропатия се извършват езофагогастродуоденоскопия, анализ на кръвна фосфа и анализ на кръвта.

Пациенти с инфекциозни заболявания ибупрофен предписват внимателно.

Докато приемате Mig 400, не се препоръчва употребата на етанол.

В случай на зрително увреждане е необходимо да се отмени лекарството и да се прегледа от офталмолог.

Страничните ефекти на Mig 400 могат да бъдат намалени чрез приемане на лекарството при най-ниската ефективна доза.

Условия за съхранение на Mig 400

Инструментът се съхранява при t≤30º на места, които не са достъпни за деца.

Mig 400 указания за употреба, противопоказания, нежелани реакции, ревюта

NSAID, производно на фенилпропионова киселина.
Лекарство: MIG® 400
Активното вещество на лекарството: ибупрофен
ATC кодиране: M01AE01
KFG: НСПВС
Регистрационен номер: LS-002211
Дата на регистрация: 03.11.06
Собственик рег. ID: BERLIN-CHEMIE AG / МЕНАРИНИ ГРУП

Форма за освобождаване Mig 400, опаковка на продукта и състав.

Таблетки, покрити бели или почти бели, овални, с двустранна разделителна линия и релефни "Е" и "Е" от двете страни на рисковете от едната страна.

1 таб.
ибупрофен
400 mg

Помощни вещества: царевично нишесте, натриев карбоксиметил нишесте тип А, високо диспергиран силициев диоксид, магнезиев стеарат.

Състав на обвивката: хипромелоза, титанов диоксид (Е171), Повидон К30, макрогол 4000.

10 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.

ОПИСАНИЕ НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО.
Всички горепосочени данни се представят само за запознаване с лекарството, възможността за употреба трябва да се консултира с лекаря.

Фармакологично действие МиГ 400

NSAID, производно на фенилпропионова киселина. Има противовъзпалително, аналгетично и антипиретично действие.

Механизмът на действие е свързан с инхибиране на активността на COX - основния ензим в метаболизма на арахидоновата киселина, който е прекурсор на простагландините, които играят основна роля в патогенезата на възпалението, болката и треската. Аналгетичният ефект се дължи както на периферното (индиректно, чрез потискане на синтеза на простагландин), така и на централния механизъм (поради инхибиране на синтеза на простагландин в централната и периферната нервна система). Потиска агрегацията на тромбоцитите.

Когато се прилага външно, той има противовъзпалително и аналгетично действие. Намалява сутрешната скованост, увеличава обхвата на движение в ставите.

Фармакокинетика на лекарството.

При поглъщане ибупрофен се абсорбира почти напълно от стомашно-чревния тракт. Едновременният прием на храна забавя скоростта на абсорбция. Метаболизира се в черния дроб (90%). T1 / 2 е 2-3 часа.

80% от дозата се екскретира в урината главно под формата на метаболити (70%), 10% - непроменена; 20% се екскретират през червата като метаболити.

Показания за употреба:

Възпалителни и дегенеративни ставни и гръбначни заболявания (включително ревматична и ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит, остеоартрит), съвместно синдром при обостряне подагра, псориатичен артрит, анкилозиращ спондилит, тендинит, бурсит, ишиас, травматично възпаление на меките тъкани и опорно-двигателния апарат. Невралгия, миалгия, болка при инфекциозни и възпалителни заболявания на горните дихателни пътища, аднексити, алгоменорея, главоболие и зъбобол. Треска с инфекциозни и възпалителни заболявания.

Дозировка и начин на употреба на лекарството.

Задава се индивидуално, в зависимост от нозологичната форма на заболяването, тежестта на клиничните прояви. Когато се приема орално или ректално за възрастни, еднократна доза е 200-800 mg, честотата на приема - 3-4 пъти на ден; за деца - 20-40 mg / kg / ден в няколко дози.

Външно се използва в рамките на 2-3 седмици.

Максимална доза: за възрастни, когато се приемат през устата или ректално - 2,4 g.

Страничен ефект на Mig 400:

От страна на храносмилателната система: често - гадене, анорексия, повръщане, епигастричен дискомфорт, диария; възможно е развитие на ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт; рядко - кървене от стомашно-чревния тракт; при продължителна употреба, възможна чернодробна дисфункция.

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: често - главоболие, замаяност, нарушения на съня, възбуда, зрителни нарушения.

От хемопоетичната система: при продължителна употреба са възможни анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза.

От страна на пикочната система: при продължителна употреба може да бъде нарушена бъбречната функция.

Алергични реакции: често - кожен обрив, ангиоедем; рядко - асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания), бронхоспастичен синдром.

Локални реакции: когато се прилагат външно, са възможни хиперемия на кожата, усещане за парене или изтръпване.

Противопоказания за лекарството:

Ерозивни и язвени поражения на стомашно-чревния тракт в острата фаза, заболявания на зрителния нерв, "аспиринова триада", хемопоетични нарушения, изразени нарушения на бъбреците и / или черния дроб; свръхчувствителност към ибупрофен.

Употреба по време на бременност и кърмене.

Не използвайте ибупрофен през третия триместър на бременността. Употребата през първото и второто тримесечие на бременността е оправдана само в случаите, когато очакваната полза за майката превишава възможната вреда за плода.

Ибупрофен се екскретира в малки количества с кърмата. Възможна е употреба по време на кърмене с болка и треска. Ако е необходимо, продължителната употреба или употреба във високи дози (повече от 800 mg / ден) трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето.

Специфични инструкции за използване на Mig 400.

Използва се с повишено внимание при съпътстващи заболявания на черния дроб и бъбреците, хронична сърдечна недостатъчност, с диспептични симптоми преди лечението, веднага след хирургични интервенции, с индикации за анамнеза за кървене от стомашно-чревния тракт и заболявания на стомашно-чревния тракт, алергични реакции, свързани с приема на НСПВС.

В процеса на лечението се изисква систематично наблюдение на функциите на черния дроб и бъбреците, снимки на периферна кръв.

Не използвайте външно върху увредена кожа.

Взаимодействие Mig 400 с други лекарства.

С едновременната употреба на ибупрофен намалява ефекта на антихипертензивни средства (АСЕ инхибитори, бета-блокери), диуретици (фуросемид, хипотиазид).

При едновременна употреба с антикоагуланти може да се увеличи тяхното действие.

С едновременна употреба със СКС увеличава риска от странични ефекти от стомашно-чревния тракт.

С едновременната употреба на ибупрофен може да измести от съединенията с протеини на кръвната плазма непряко антикоагуланти (аценокумарол), хидантоинови производни (фенитоин), перорални хипогликемични препарати, производни на сулфонилуреята.

При едновременна употреба с амлодипин е възможно леко намаляване на антихипертензивния ефект на амлодипин; с ацетилсалицилова киселина - намалява концентрацията на ибупрофен в кръвната плазма; с баклофен - описан случай на повишено токсично действие на баклофен.

При едновременна употреба с варфарин е възможно увеличаване на времето на кървене, наблюдава се и микрогематурия, хематоми; с хидрохлоротиазид - възможно е слабо понижение на антихипертензивния ефект на хидрохлоротиазид; с каптоприл - възможно е намаляване на антихипертензивния ефект на каптоприл; с Kolestiramine - умерено изразено намаляване на абсорбцията на ибупрофен.

С едновременното използване на литиев карбонат се увеличава концентрацията на литий в кръвната плазма.

С едновременното използване на магнезиев хидроксид увеличава първоначалната абсорбция на ибупрофен; с метотрексат - повишава токсичността на метотрексат.

Mig 400: инструкции за употреба

структура

Активната съставка на лекарството е ибупрофен. Една обвита таблетка съдържа:

Царевично нишесте, колоиден безводен силициев диоксид, натриева сол на нишестения гликолат (тип А), магнезиев стеарат t

Хипромелоза, макрогол 4000, повидон К 30, титанов диоксид (Е 171)

описание

Дълги таблетки, с покритие, от бял до почти бял цвят, със скоба за разделяне от двете страни. От горната страна има два релефни "Е", разположени от двете страни на прореза.

Показания за употреба

MIG® е противовъзпалително и аналгетично лекарство (нестероидно противовъзпалително лекарство, NG1VP), което има редуциращ треска ефект.

Използва се MIG®

симптоматично лечение

болка от лека до умерена тежест

допълнително за 200 mg ибупрофен (1/2 таблетка) треска.

Противопоказания

свръхчувствителност към ибупрофен или някоя от съставките на лекарството;

Ако в миналото, след приемане на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства, сте имали алергични реакции, като:

- оток на носната лигавица

- кожни реакции (зачервяване, обрив и др.);

за нарушения на образуването на кръв от необясним произход; ако има повтарящи се стомашни или дуоденални язви (пептични язви), или кървене (два или повече отделни епизода на потвърдена пептична язва или кървене) в настоящето или в миналото;

с минало стомашно-чревно кървене или перфорация на язва, свързана с предварително предписана терапия с нестероидни противовъзпалителни средства;

с кръвоизлив в мозъка (цереброваскуларно кървене) или други налични кървене;

Рискът от стомашно-чревно кървене, образуването на язва или перфорацията му нараства с увеличаване на дозите на НСПВС при пациенти с анамнеза за язва, особено усложнена от кървене или перфорация (вж. Точка 2 „Не приемайте MIG”), както и при пациенти в напреднала възраст. Лечението на тези пациенти трябва да започне с най-ниската възможна доза.

При тези пациенти, както и при пациенти, които се нуждаят от едновременно лечение с ниски дози ацетилсалицилова киселина (АСК) или други лекарства, които увеличават риска от стомашно-чревни нарушения, трябва да обмислите използването на комбинирана терапия с лекарства, които имат защитен ефект (например, мизопростол или инхибитори на протонната помпа).

Пациентите, особено възрастните, които са имали странични ефекти от стомашно-чревния тракт в историята, трябва да съобщават за всички необичайни симптоми, свързани с храносмилателната система (по-специално, стомашно-чревно кървене), особено по време на началните етапи на лечението.

В същото време приемането с лекарства, които могат да увеличат риска от язви или кървене, трябва да бъдат особено внимателни. Такива лекарства включват перорални кортикостероиди, антикоагуланти като варфарин, селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин, използвани за лечение на депресия, или антитромбоцитни средства като ацетилсалицилова киселина (виж раздел 2: Други лекарства).

В случай на стомашно-чревно кървене или язви при използване на MIG®, лечението с лекарството трябва да се спре.

Нестероидните противовъзпалителни лекарства трябва да се използват с повишено внимание при пациенти с анамнеза за стомашно-чревния тракт (улцерозен колит, болест на Crohn), тъй като състоянието им може да се влоши (вж. Точка 4 “Възможни нежелани реакции”).

Въздействие върху сърдечно-съдовата система

Лекарства като MIG® могат да увеличат риска от сърдечен удар (инфаркт на миокарда) или инсулт. Рискът от развитие на усложнения се увеличава поради увеличаване на дозата и продължителността на лечението с това лекарство. Не превишавайте препоръчваната доза и продължителността на лечението (най-много 4 дни).

Ако имате неконтролирана артериална хипертония, застойна сърдечна недостатъчност, коронарна болест на сърцето, заболявания на периферните артерии и / или мозъчни съдове, тогава трябва да се консултирате с Вашия лекар или аптека относно лечението с това лекарство. Същата задълбочена оценка трябва да се извърши преди началото на продължителното лечение или ако имате сърдечно заболяване, ако сте имали инсулт, или смятате, че сте изложени на риск от тези заболявания (например, ако имате високо кръвно налягане, диабет, високо кръвно налягане) холестерол или ако сте пушач).

Има съобщения, че в много редки случаи употребата на НСПВС се свързва с развитието на тежки кожни реакции с зачервяване и образуване.

При първата поява на кожен обрив, увреждане на лигавицата или други признаци на свръхчувствителност, трябва да спрете да използвате MIG® и да се консултирате с лекар.

- При някои автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус и смесени колагенози), MIG® може да се прилага само след задълбочена оценка на съотношението полза / риск. Съществува повишен риск от симптоми на неинфекциозно възпаление. мозъчни черупки (асептичен менингит) (вж. точка 4).

Необходимо е особено внимателно медицинско наблюдение:

за нарушения в стомашно-чревния тракт или при наличие на анамнеза за хронично възпалително заболяване на червата (улцерозен колит, болест на Crohn); с повишено кръвно налягане или сърдечна недостатъчност;

при пациенти с нарушена бъбречна функция (тъй като при пациенти със съществуващи бъбречни заболявания може да се развие остра бъбречна недостатъчност) t

в нарушение на чернодробната функция; по време на дехидратация;

непосредствено след интензивни хирургични интервенции; с алергии (например кожни реакции към други лекарства, астма, поленови алергии), хронично подуване на носната лигавица или хронични заболявания на дихателните пътища, придружени от тяхното стесняване;

- Много рядко могат да се развият тежки реакции на свръхчувствителност (например анафилактичен шок), когато се използва MIG®. При първите признаци на реакции на свръхчувствителност след прием на MIG®, лечението трябва да се спре незабавно.

- Ибупрофен, активната съставка на MIG®, може временно да инхибира тромбоцитната функция (тромбоцитна агрегация). В тази връзка е необходимо да се установи задълбочено медицинско наблюдение на пациенти с нарушения в кръвосъсирването.

- Едновременната употреба на лекарства, съдържащи ибупрофен, може да потисне антикоагулантния ефект на малки дози ацетилсалицилова киселина (превенция на кръвни съсиреци). В този случай, е позволено да се вземат ibuprofensoderzhaschie лекарства само, както е предписано от лекар.

Ако приемате лекарства, които намаляват съсирването на кръвта или понижават нивата на кръвната захар, тогава трябва да наблюдавате съсирването на кръвта или нивата на кръвната захар като предпазна мярка.

Трябва да уведомите Вашия лекар или аптечен работник за текущата или скорошна употреба на други лекарства, включително лекарства без рецепта.

Ефектът на ибупрофен може да бъде повлиян от някои антикоагулантни лекарства (лекарства, които предотвратяват съсирването на кръвта), като ацетилсалицилова киселина / аспирин, варфарин, тиклопидин; някои лекарства за понижаване на кръвното налягане (АСЕ инхибитори, като каптоприл, бета-блокери, ангиотензин II антагонисти), както и други лекарства. От своя страна ибупрофенът може да повлияе и на действието на тези лекарства. Ето защо, преди да започне ибупрофен едновременно с други лекарства, във всеки случай, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Ефектът на активните съставки или групата лекарства, описани по-долу, може да се промени, когато се приема с MIG®.

Формуляр за освобождаване

Блистерите са направени от непрозрачен PVC филм и алуминиево фолио, покрито със стъкло. Блистерите са опаковани в сгъваеми кутии с 10 и 20 таблетки с покритие.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

Срок на годност

Срокът на валидност изтича в последния ден от посочения месец.