Директория за наркотици

Всяка таблетка съдържа 500 mg парацетамол. Безводни лимонена киселина, безводен натриев карбонат, натриев бикарбонат, прахообразен сорбитол, захарин (натриева сол), натриев докат, натриев бензоат са налични като ексципиенти.

Аналгетично (облекчава болката).

Антипиретично средство (понижава температурата). Както показват клиничните проучвания, когато приемате Efferalgana, ефервесцентни таблетки, 500 mg, аналгетичният ефект се проявява 2 пъти по-бързо, отколкото при приемането на конвенционални таблетки, съдържащи парацетамол.

Показания за употреба

  • болка с различен произход (главоболие, зъбобол, мускулни болки, болезнена менструация);
  • повишена телесна температура при настинки и други инфекциозни и възпалителни заболявания;
  • лекарството е предназначено за възрастни и деца над 15 pt (с тегло 50 kg или повече)
Противопоказания
  • свръхчувствителност към парацетамол;
  • тежки нарушения на черния дроб и бъбреците;
  • генетичното отсъствие на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • кръвни заболявания
Мерки за безопасност

В случай на нарушена чернодробна или бъбречна функция, трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да приемете лекарството.

Пациентите, които следват диета без сол или с ниско съдържание на сол, трябва да помнят, че всяка таблетка съдържа 412,4 mg натрий и трябва да се има предвид при изчисляване на дневния прием на сол.

Взаимодействие с други лекарства

ИЗБЯГВАНЕ НА ВЪЗМОЖНИ ЛЕКАРСТВЕНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИНФОРМАЦИЯ НА ЛЕКАРА ЗА ДОПУСКАНЕТО НА ДРУГИ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРЕПАРАТИ

При провеждане на тестове за определяне на пикочната киселина и нивата на кръвната захар трябва да информирате лекаря за приемането на лекарството.

Тъй като лекарството съдържа парацетамол, за да се избегне превишаване на максималната дневна доза, не приемайте лекарството с други лекарства, които също съдържат парацетамол.

КОМПОНЕНТИ, НАЛИЧНОСТТА, КОИТО ТРЯБВА ДА СЕ СЛЕДВА ДА БЪДАТ СЛЕДВАЩИ ЗА БЕЗОПАСНО ПРИЛАГАНЕ НА ПОДГОТОВКАТА В НЯКОИ ГРУПИ ПАЦИЕНТИ - Натриеви соли (всяка ефервесцентна таблетка съдържа 412,4 mg натрий) - Бензоена киселина (натриев бензоат)

Бременност и кърмене

По време на бременност и кърмене относно приема на лекарството, консултирайте се с Вашия лекар.

Злоупотребяващи с алкохол

Лица, които злоупотребяват с алкохол, преди да вземат лекарството трябва да се консултират с Вашия лекар. Парацетамолът може да има увреждащо действие върху черния дроб.

Дозировка и приложение

Възрастни и деца над 15 години с тегло 50 кг или повече

Максималната дневна доза е 4 g.
1-2 таблетки, ако е необходимо, повторете след 4 часа.
Приемайте не повече от 8 таблетки дневно.

Таблетките / таблетките се разтварят в чаша вода.

Честота и време за приемане

Интервалът между отделните дози на лекарството трябва да бъде поне 4 часа.

При тежка бъбречна недостатъчност интервалът между дозите на лекарството трябва да бъде поне 8 часа.

Спазването на начина на приемане на лекарството позволява да се избегне рязко повишаване на температурата и намаляване на интензивността на болката. Продължителност на лечението

Ако докато приемате лекарството в продължение на 5 дни, болният синдром или в продължение на 3 дни, треската продължава или се влошава, както и други симптоми, сълзите спират лечението и се консултират с лекар.

При терапевтични дози лекарството обикновено се понася добре. Понякога са възможни кожни алергии. Рядко - нарушения на кръвната система (тромбоцитопения, левкопения, агранулоцитоза). При продължително приложение във високи дози са възможни хепатотоксични и нефротоксични ефекти.

Признаци на остро отравяне включват гадене, повръщане и стомашна болка. Жертвата трябва да направи стомашна промивка през първите 4 часа от отравяне, да предпише адсорбенти и да се консултира с лекар.

КОГАТО НИКАКВИ СТРАНИ ЕФЕКТИ ТРЯБВА ДА БЪДАТ ИЗКЛЮЧЕН ОТ ЛЕКАР

4 таблетки в ивица. 4 или 25 ленти в картонена кутия.

Да се ​​съхранява на сухо място при температура не повече от 30degС.

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте лекарството след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Efferalgan® (Efferalgan)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

Описание на лекарствената форма

Кръгла, плоска със скосени ръбове и рискована от едната страна на таблетката е бяла. При разтваряне във вода се наблюдава интензивно отделяне на газови мехурчета.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Парацетамол (пара-аминофенолно производно) има аналгетични, антипиретични и слаби противовъзпалителни ефекти. Точният механизъм на аналгетичните и антипиретичните ефекти на парацетамол не е инсталиран. Очевидно тя включва централни и периферни компоненти. Лекарството блокира TSOG-1 и -2 главно в централната нервна система, засягайки центровете на болката и терморегулацията. В възпалените тъкани, клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамола върху СОХ, което обяснява почти пълната липса на неговото противовъзпалително действие. Лекарството не оказва неблагоприятно въздействие върху метаболизма на водно-солта (задържане на натрий и вода) и стомашно-чревната лигавица поради липсата на ефект върху синтеза на PG в периферните тъкани.

Фармакокинетика

Абсорбцията. При поглъщане парацетамолът се абсорбира бързо и напълно. Cмакс парацетамол в плазмата се достига след 10–60 минути след прилагане.

Разпределение. Парацетамолът се разпределя бързо във всички тъкани. Концентрацията в кръвта, слюнката и плазмата е същата. Свързването с плазмените протеини е незначително.

Метаболизма. Парацетамолът се метаболизира главно в черния дроб. Има два основни метаболитни пътя с образуването на глюкурониди и сулфати. Последното главно играе роля, ако приетата доза парацетамол надвишава терапевтичната. Малко количество парацетамол се метаболизира, като се използват цитохром Р450 изоензими, за да се образува междинният N-ацетилбензохинонимин, който при нормални условия претърпява бърза детоксикация с глутатион и се екскретира в урината след свързване с цистеин и меркаптопуринова киселина. Въпреки това, при масивна интоксикация, съдържанието на този токсичен метаболит се увеличава.

Оттегляне. Извършва се основно с урина. 90% от дозата парацетамол се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуронид (от 60 до 80%) и сулфат (от 20 до 30%). По-малко от 5% се показва непроменено. T1/2 е около 2 часа

Фармакокинетика в специални групи пациенти

Нарушена бъбречна функция. При тежка бъбречна функция (креатинин Cl

умерен или лек синдром на болка (главоболие, зъбобол, мигрена, невралгия, мускулни болки, болки в гърба, болка, причинена от наранявания и изгаряния, болки в гърлото, болезнена менструация);

повишена телесна температура при настинки и други инфекциозни и възпалителни заболявания.

Противопоказания

свръхчувствителност към парацетамол или друг компонент на лекарството;

тежка чернодробна недостатъчност или декомпенсирано чернодробно заболяване в острата фаза;

дефицит на захараза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция;

възраст на децата до 12 години.

Внимание: Тежка бъбречна недостатъчност (Cl креатинин ®. Приемането на парацетамол в дози по-високи от препоръчаните може да доведе до тежко увреждане на черния дроб. При продължаващ фебрилен синдром с парацетамол (повече от 3 дни) и болка синдром (повече от 5 дни), се изисква консултация с лекар.

Приемът на Efferalgan® може да наруши резултатите от лабораторните тестове при количественото определяне на глюкозата и пикочната киселина в плазмата. За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, парацетамолът не трябва да се комбинира с приема на алкохолни напитки, както и да се приема от лица, склонни към хронична консумация на алкохол. Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза. При продължителна употреба на лекарството е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

Парацетамолът може да причини сериозни кожни реакции, като синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, остър генерализиран екзанматозен пустус, който може да бъде летален.

При първата проява на обрив или други реакции на свръхчувствителност, употребата на лекарството трябва да се преустанови. Също така, употребата на парацетамол трябва да се преустанови, ако пациентът има остър вирусен хепатит. Efferalgan ® съдържа 412,4 mg натрий на таблетка, което трябва да се вземе под внимание от пациенти на строга диета с ниско съдържание на сол.

Тъй като лекарството съдържа сорбитол, той не трябва да се използва при недостиг на захараза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза и глюкозо-галактозна малабсорбция.

Въздействие върху способността за управление на транспорта и работа с механизми. Не е научен. Ако пациентът изпитва замайване, психомоторна възбуда и дезориентация на ориентацията в пространството и времето, не се препоръчва да шофира кола и други механизми по време на лечението с лекарството.

Формуляр за освобождаване

Ефервесцентни таблетки, 500 mg. 4 таб. в лента (алуминиево фолио / PE). На 4 ленти се поставят в картонена опаковка.

производител

UPSA CAC, Франция. 979, Avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Франция.

UPSA SAS, Франция. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Франция.

Опаковчик (първична опаковка), опаковчик (вторична препаративна опаковка), произвеждащ качествен контрол. UPSA CAC, Франция. 979, Avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Франция.

UPSA SAS, Франция. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Франция.

Юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация. UPSA CAC, Франция. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Франция.

UPSA SAS, Франция. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Франция.

Исковете на потребителите трябва да се изпращат на адрес: LLC Bristol-Myers Squibb, Русия. 105064, Москва, ул. Земна банка, 9.

Тел: (495) 755-92-67; факс: (495) 755-92-73.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение на лекарството Efferalgan ®

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност Efferalgan®

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Efferalgan: инструкции за употреба

ДОЗИРОВКА

СЪСТАВ НА МЕДИЦИНА

1 таблетка съдържа
активна съставка: парацетамол 500 mg,
помощни вещества: безводна лимонена киселина, натриев бикарбонат, натриев карбонат безводен, сорбитол Е420, натриев докузат, повидон, захарин натрий Е954, натриев бензоат.

ОПИСАНИЕ

ФАРМАКОТЕРАПИЯ

Аналгетици и антипиретици.
ATC код: N02BE01.

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

Фармакокинетика
Абсорбцията на парацетамол чрез перорално приложение е бърза и пълна. Пиковите плазмени концентрации се достигат 30-60 минути след приложението.
Парацетамолът се разпределя бързо във всички тъкани. Концентрациите в кръвта, слюнката и плазмата са сравними. Свързването с плазмените протеини е слабо.
Парацетамолът се метаболизира предимно в черния дроб и се екскретира с урината. 90% от приетата доза се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуронидни конюгати (60-80%) и сулфатни конюгати (20-30%). По-малко от 5% се показва непроменено. Времето на полуживот е 2 часа.
Незначителна част от парацетамол, с участието на цитохром Р450, се превръща в метаболит, който свързва съединението с глутатион и се екскретира с урината. В случай на предозиране, количеството на този метаболит се увеличава.
В случай на тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min), екскрецията на парацетамол и неговите метаболити се забавя.
В напреднала възраст способността за конюгиране не се променя.
фармакодинамика
Аналгетичният ефект на ефервесцентните таблетки идва по-бързо, отколкото при конвенционалните таблетки, съдържащи парацетамол. Efferalgan има аналгетичен и антипиретичен ефект поради ефекта си върху центъра за терморегулация в хипоталамуса и неговата способност да инхибира синтеза на простагландин.

ПОКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА

ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ

За перорално приложение. Напълно разтворете таблетката в чаша вода и напитка.
За възрастни и деца с тегло над 50 кг (15 години).
Обичайната единична доза е 1-2 таблетки от 500 mg, ако е необходимо, дозата може да се повтори не по-рано от 4 часа.
Като правило, не е необходимо да се превишава дозата от 3 г парацетамол на ден, или 6 таблетки на ден. Въпреки това, в случай на силна болка, максималната доза може да бъде увеличена до 4 g на ден или 8 таблетки дневно. Между дозите трябва винаги да се спазва интервал от поне 4 часа.
Ефективната дневна доза трябва да бъде възможно най-ниска и да не надвишава 60 mg / kg / ден (не повече от 3 g / ден) при следните условия:
- възрастни с тегло под 50 kg;
- умерена бъбречна недостатъчност;
- алкохолизъм;
- хронично недохранване;
- обезводняване.
Бъбречна недостатъчност
При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 30 mL / min), интервалът между дозите трябва да се увеличи до 8 часа. Дозата на парацетамол не трябва да надвишава 3 g дневно или 6 таблетки.
Продължителността на приемането без медицинско наблюдение не трябва да надвишава 3 дни като антипиретик и 5 дни като аналгетик.

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

Много рядко:
Алергични реакции:
- анафилаксия, сърбеж, обрив по кожата и лигавиците (обикновено генерализиран обрив, еритематозна, уртикария), ангиоедем, еритема мултиформен ексудативен мултиформе (включително синдром на Stevenson-Johnson), токсична епидермална некролиза (включително невролиза) (синдроми), еритема мултиформе, включително еритема
От храносмилателната система:
- гадене, болки в епигастриума, повишена активност на "чернодробните" ензими, обикновено без развитие на жълтеница.
От страна на ендокринната система:
- хипогликемия, до хипогликемична кома.
От страна на кръвотворните органи:
- анемия, тромбоцитопения, левкопения, неутропения, сулфемоглобинемия и метхемоглобинемия (цианоза, задух, болки в сърцето), хемолитична анемия.
От страна на дихателната система:
- бронхоспазъм при пациенти, чувствителни към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС.
Понякога има неразположение и понижаване на кръвното налягане, бъбречна колика.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

-свръхчувствителност към парацетамол и други компоненти на лекарството;
-хепатоцелуларна недостатъчност;
-тежки нарушения на черния дроб, бъбреците;
-заболявания на кръвта;
-дефицит на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
-възраст на децата до 15 години.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА

Перорални антикоагуланти
Парацетамолът усилва действието на пероралните антикоагуланти и увеличава риска от кървене, когато се приема в максимални дози (4 g / ден) в продължение на поне 4 дни, така че е необходимо редовно проследяване на протромбиновия индекс.
Ако е необходимо, коригирайте режима на дозиране на антикоагулантите по време на употребата на парацетамол и след неговото отменяне.
Въздействие върху резултатите от лабораторните тестове
При необичайно високи концентрации приемът на парацетамол може да повлияе на резултатите от определянето на кръвната захар чрез реакцията на глюкозооксидаза-пероксидаза.
Употребата на парацетамол може да повлияе на резултатите от определянето на урея в кръвта чрез метод, който използва фосфоротунгсова киселина.
Барбитуратите намаляват антипиретичния ефект на парацетамола. Антиконвулсивните лекарства (включително фенитоин, барбитурати, карбамазепин), които стимулират активността на микрозомалните чернодробни ензими, могат да повишат токсичните ефекти на парацетамол върху черния дроб поради повишената степен на превръщане на лекарството в хепатотоксични метаболити.
С едновременната употреба на парацетамол с изониазид увеличава риска от хепатотоксичен синдром.
Парацетамол намалява ефективността на диуретиците.
Да не се приема едновременно с алкохол (виж раздел “Предпазни мерки”).

МЕРКИ

Максимални препоръчвани дози:

- при възрастни и деца с тегло над 50 kg максималната дневна доза парацетамол не трябва да надвишава 4 g / ден.

Ефервесцентната таблетка съдържа 412,4 mg натрий, което трябва да се има предвид при пациенти, които са на диета без или с ниско съдържание на сол.

За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, парацетамолът не трябва да се комбинира с приема на алкохолни напитки, както и да се приема от лица, склонни към хронична консумация на алкохол. Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза.

По време на продължително лечение е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

Тъй като лекарството съдържа сорбитол, то не трябва да се използва за непоносимост към фруктоза.

С повишено внимание се предписва на пациенти със синдром на Гилбърт, с доброкачествена хипербилирубинемия, както и при пациенти в напреднала възраст. Парацетамол е метхемоглобин.

Назначаването на лекарството в тези периоди е възможно само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.

Предозиране

Съществува риск от отравяне при възрастни и особено при малки деца, което може да бъде животозастрашаващо.
Симптоми: гадене, повръщане, анорексия, бледност, коремна болка, обикновено се появяват на първия ден.
Единична доза от повече от 10 g парацетамол при възрастни и единична доза от дете в доза над 150 mg / kg телесно тегло може да причини некроза на хепатоцитите, водеща до хепатоцелуларна недостатъчност, метаболитна ацидоза, енцефалопатия и смърт.
След 12-48 часа след предозиране може да се наблюдава повишаване на нивата на чернодробните трансаминази, лактат дехидрогеназа и билирубин, както и намаляване на протромбиновото ниво.
Лечение: в случай на симптоми на отравяне трябва незабавно да се консултирате с лекар.
Препоръчваме кръвен тест за определяне нивото на парацетамол в плазмата, стомашна промивка (в случай на поглъщане), приемане на антидот N-ацетилцистеин интравенозно или орално в продължение на 10 часа след приемане на лекарството, симптоматично лечение.

ОПАКОВАНЕ

4 таблетки се поставят в безклетъчна безклетъчна опаковка (лента) от алуминиево фолио с полиетиленово покритие.
4 картонени опаковки без лента (ленти) заедно с инструкции за медицинска употреба се поставят в картонена кутия.

УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

СЪСТОЯНИЕ НА ЖИВОТА

3 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност.

УСЛОВИЯ ЗА ОТПУСКАНЕ

ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Франция.

Efferalgan (500 mg) парацетамол

инструкция

  • руски
  • казахски руски

Търговско име

Международно непатентно наименование

Форма за дозиране

Ефервесцентни таблетки от 500 mg

структура

Една таблетка съдържа

активна съставка: парацетамол - 500 mg,

помощни вещества: безводна лимонена киселина, натриев хидрокарбонат, натриев карбонат безводен, сорбитол Е 420, натриев докат, повидон, захарин натрий Е 954, натриев бензоат.

описание

Бели таблетки със скосени ръбове и рискови, разтворими във вода. При разтваряне във вода се наблюдават газови мехурчета.

Фармакотерапевтична група

Аналгетици и антипиретици. Анилиди. Парацетамол.

ATX код N02BE01

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Когато се приема перорално, абсорбцията на парацетамол е бърза и пълна. Максималните плазмени концентрации се достигат в рамките на 30-60 минути след приложението. Парацетамолът се разпределя бързо и равномерно във всички тъкани. Свързването с плазмените протеини е слабо. Парацетамолът се метаболизира основно в черния дроб. Лекарството се екскретира главно в урината. 90% от приетата доза се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуронови конюгати (60-80%) и сулфатни конюгати (20-30%). По-малко от 5% се показва непроменено. Полуживотът е около 2 часа.

Бъбречна недостатъчност: в случай на тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min), екскрецията на парацетамол и неговите метаболити се забавя.

В напреднала възраст способността за конюгиране не се променя.

фармакодинамика

Аналгетичният ефект на ефервесцентните таблетки идва по-бързо, отколкото при конвенционалните таблетки, съдържащи парацетамол. Efferalgan (парацетамол) има аналгетичен и антипиретичен ефект, който е свързан с неговия ефект върху центъра за терморегулация в хипоталамуса и способността да инхибира синтеза на простагландини, премахва главоболието и други видове болка, намалява температурата.

Показания за употреба

Болест синдром със слаба или умерена интензивност, включително: главоболие и зъбобол, болки с радикулит, мускулни и ревматични болки, невралгия, алгоменорея, болка при наранявания и изгаряния, болки в гърлото при "студени" заболявания.

"Студено" (остри респираторни инфекции, грип) и други инфекциозни заболявания, придружени от треска.

Дозировка и приложение

Напълно разтворете таблетката в чаша вода и напитка.

Този формуляр за освобождаване е предназначен за възрастни и деца с тегло над 50 kg (15 години и повече).

Препоръчителната дневна доза парацетамол е 60 mg / kg / ден. Дневната доза трябва да бъде разделена на 4 или 6 дози, т.е. приблизително 15 mg / kg на всеки 6 часа или 10 mg / kg на всеки 4 часа.

Максималната еднократна доза е 2 таблетки от 500 mg. Максимално дневно - 8 таблетки. Винаги трябва да спазвате интервала от 4 часа между дозите.

В случай на тежка бъбречна недостатъчност, интервалът между дозите трябва да бъде поне 8 часа и дневната доза не трябва да надвишава 3 g парацетамол на ден.

Продължителността на лечението без лекарско наблюдение не трябва да надвишава 3 дни, когато е предписано като противогрипно средство и 5 дни като болкоуспокояващо средство.

Странични ефекти

- гадене, повръщане, коремна болка,

- кожен обрив, уртикария, ангиоедем, ангиоедем, ангиоедем, синдром на Лайел, синдром на Стивънсън-Джонсън.

При продължителна употреба:

- анемия, агранулоцитоза, тромбоцитопения, левкопения, хемолитична и апластична анемия.

При продължителна употреба в големи дози:

- чернодробна дисфункция,

- интерстициален нефрит, бъбречна дисфункция, олигурия, анурия.

Противопоказания

- свръхчувствителност към парацетамол и други компоненти на лекарството,

- заболявания на кръвта, включително анемия,

- дефицит на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа,

- бременност, кърмене,

- възраст на децата до 15 години.

Лекарствени взаимодействия

Намалява ефективността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните агенти (намаляване на синтеза на прокоагулантни фактори в черния дроб). Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране. Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Етанолът допринася за развитието на остър панкреатит. Инхибиторите на микрозомалното окисление (включително циметидин) намаляват риска от хепатотоксично действие. Продължителното съвместно използване на парацетамол и други нестероидни противовъзпалителни средства увеличава риска от аналгетична нефропатия и бъбречна капилярна некроза, началото на бъбречна недостатъчност в крайния стадий. Едновременното продължително приложение на парацетамол във високи дози и салицилати увеличава риска от развитие на рак на бъбреците или пикочния мехур. Diflunisal увеличава концентрацията на парацетамол в плазмата с 50% - рискът от развитие на хепатотоксичност.

Специални инструкции

При продължителен фебрилен синдром с употребата на парацетамол за повече от 3 дни, както и при болковия синдром за повече от 5 дни, се изисква консултация с лекар.

Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза. Нарушават показателите на лабораторните изследвания при количественото определяне на глюкозата и пикочната киселина в плазмата.

По време на продължително лечение е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

Този препарат съдържа 412,4 mg натрий на таблетка, което трябва да се вземе под внимание от хората със строга диета с ниско съдържание на сол. Тъй като лекарството съдържа сорбитол, то не трябва да се използва за непоносимост към фруктоза, лоша глюкозна и галактозна адсорбция и изомалтозен дефицит.

С повишено внимание се предписва на пациенти със синдром на Гилбърт, с доброкачествена хипербилирубинемия, както и при пациенти в напреднала възраст. Парацетамол е метхемоглобин. С появата на странични ефекти трябва да спрете приема на лекарства.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за шофиране на моторни превозни средства и опасни машини

Като се имат предвид страничните ефекти на лекарството, трябва да се внимава при шофиране на превозни средства или потенциално опасни машини.

свръх доза

Симптоми: гадене, повръщане, анорексия, бледност, коремна болка обикновено се появяват в рамките на първите 24 часа.

Предозирането на повече от 10 g парацетамол едновременно при възрастни и 150 mg / kg тегло при деца може да предизвика цитолиза на хепатоцитите, което може да доведе до пълна и необратима некроза, последвана от развитие на чернодробна недостатъчност, метаболитна ацидоза, енцефалопатия, което може да доведе до кома или смърт.

В същото време се наблюдава повишаване на чернодробните трансаминази, лактат дехидрогеназа, билирубин и понижено ниво на протромбин в рамките на 12-48 часа след предозиране.

Лечение: стомашна промивка, вземане на активен въглен, предизвикване на повръщане, прилагане на SH-група донатори и прекурсори на синтеза на глутатион-метионин 8 до 9 часа след предозиране и N-ацетилцистеин - 12 часа.

Форма на освобождаване и опаковка

4 таблетки се поставят в контурна безклетъчна опаковка (лента) от алуминиево фолио с полиетиленово покритие.

В картонена кутия се поставят 4 контурни опаковки без лента (ленти) заедно с инструкции за медицинска употреба на казахски и руски език.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо място при температура не повече от 30 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Франция.

Притежател на удостоверението за регистрация

3 улица Джоузеф Монние, 92500 Руй-Малмазон, Франция.

Наименование и адрес на организацията на територията на Република Казахстан, която е получила искове (предложения) за качеството на лекарствения продукт от потребителите, отговаряща за следи регистрационния контрол на безопасността на лекарствения продукт Представителство на Delta Medical Promotions AG (Швейцария),

050040, Алмати, кв. Бостандик, ул. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan 500 ефервесцентна инструкция

Apteka84.kz е онлайн аптека, която предлага на своите клиенти лекарства, медицинска и декоративна козметика, хранителни добавки, витамини, бебешки храни, продукти за секс за възрастни, медицинско оборудване и хиляди други медицински и козметични продукти на ниски цени.
Всички данни, представени на Apteka84.kz са само за информационни цели и не са заместител на професионална медицинска помощ.

Apteka84.kz настоятелно препоръчва внимателно да прочетете инструкциите за употреба, съдържащи се във всяка опаковка лекарства и други продукти. Ако понастоящем имате някакви симптоми на заболяването, трябва да потърсите лекарска помощ. Трябва да информирате Вашия лекар или фармацевт за всички лекарства, които приемате. Ако смятате, че се нуждаете от повече помощ, моля консултирайте се с местния фармацевт или се свържете с нашия общопрактикуващ лекар онлайн или по телефона.

Инструкции за употреба на EFFERALGAN ® (EFFERALGAN ®)

Притежател на удостоверение за регистрация:

Дистрибуция в Руската федерация:

Информация за контакт:

Форма за дозиране

Форма на освобождаване, опаковка и състав Efferalgan

Ефервесцентни таблетки бели, кръгли, плоски, със скосени ръбове и рискови от едната страна; при разтваряне във вода се наблюдава интензивно отделяне на газови мехурчета.

Помощни вещества: безводна лимонена киселина - 1114,00 mg, натриев бикарбонат - 942,00 mg, натриев безводен карбонат - 332,00 mg, сорбитол - 300,00 mg, натриев захаринат - 7,00 mg, натриев докат - 0,227 mg, повидон - 1,287 mg, натриев бензоат - 60,606 mg,

4 броя - ленти (4) - опаковки от картон.

Фармакологично действие

Аналгетичен антипиретик. Той има аналгетичен и антипиретичен ефект. Инхибира СОХ-1 и СОХ-2 главно в централната нервна система, като засяга центровете на болка и терморегулация. В възпалените тъкани, клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамола върху СОХ, което обяснява почти пълната липса на неговото противовъзпалително действие.

Той не влияе неблагоприятно на метаболизма на водно-солта (задържане на натрий и вода) и на стомашно-чревната лигавица, поради липсата на ефект върху синтеза на простагландини в периферните тъкани. Възможността за образуване на метхемоглобин е малко вероятна.

Фармакокинетика

Показания за лекарство Efferalgan

  • синдром на болка с ниска или умерена интензивност: главоболие, зъбобол, мигрена, невралгия, мускулни болки, болки в долната част на гърба, болка вследствие наранявания и изгаряния, болки в гърлото, алгоменорея;
  • повишена телесна температура при настинки и други инфекциозни и възпалителни заболявания.

Режим на дозиране

Таблетката трябва да се разтвори в чаша вода (200 ml) и да се напие.

Задайте вътре в 0,5-1 g (1-2 таб.) 2-3 пъти / ден на интервали не по-малко от 4 часа.

Максималната еднократна доза е 1 g (2 таб.), Daily - 4 g (8 таб.).

При пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция и пациенти в напреднала възраст, дневната доза трябва да бъде намалена, интервалът между дозите на лекарството трябва да бъде поне 8 часа.

Продължителността на лечението (без консултация с лекар) е не повече от 5 дни, когато се използва като аналгетик и 3 дни като противогрипно средство.

Странични ефекти

Алергични реакции: понякога - кожен обрив, сърбеж, ангиоедем.

От страна на хемопоетичната система: рядко - анемия, тромбоцитопения, метхемоглобинемия.

Други: при продължителна употреба в дози, значително по-високи от препоръчаните, вероятността от нарушена чернодробна и бъбречна функция се увеличава (необходим е контрол на периферната кръвна картина).

Лекарството се понася добре в препоръчваните дози.

Противопоказания

  • хроничен алкохолизъм;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • I и III триместри на бременността;
  • период на кърмене (кърмене);
  • възраст на децата до 15 години (телесно тегло под 50 kg);
  • свръхчувствителност към лекарството.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание в случай на бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, вродена хипербилирубинемия (синдроми на Gilbert, Dubin-Johnson и Rotor), вирусен хепатит, алкохолно чернодробно увреждане при пациенти в напреднала възраст.

Употреба по време на бременност и кърмене

Заявление за нарушения на черния дроб

С повишено внимание трябва да използвате лекарството за чернодробна недостатъчност.

Заявление за нарушения на бъбречната функция

С повишено внимание трябва да се използва лекарството за бъбречна недостатъчност.

Употреба при деца

Употреба при пациенти в напреднала възраст

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст.

Специални инструкции

При продължителен фебрилен синдром с употребата на парацетамол за повече от 3 дни, както и при болковия синдром за повече от 5 дни, се изисква консултация с лекар.

Нарушава показателите на лабораторните изследвания при количественото определяне на пикочната киселина в плазмата.

За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, парацетамолът не трябва да се комбинира с приема на алкохолни напитки, както и да се приема от лица, склонни към хронична консумация на алкохол.

Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза.

При продължителна употреба на лекарството е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

Efferalgan съдържа 412,4 mg натрий в 1 таблетка, което трябва да се има предвид при пациенти със строга диета с ниско съдържание на сол. Таблетките съдържат сорбитол, така че лекарството не трябва да се използва с непоносимост към фруктоза, ниска абсорбция на глюкоза и галактоза, дефицит на изомалтаза.

свръх доза

Симптоми: бледа кожа, анорексия, гадене, повръщане; хепатонекроза (тежестта на некроза, дължаща се на интоксикация, пряко зависи от степента на предозиране). Токсични ефекти при възрастни са възможни след прием на парацетамол в доза над 10-15 g: повишаване на активността на чернодробните трансаминази, увеличаване на протромбиновото време (12-48 часа след приложението); Подробна клинична картина на чернодробно увреждане възниква след 1-6 дни. Рядко - развитие на чернодробна недостатъчност, което може да се усложни от бъбречна недостатъчност (тубулна некроза).

Лечение: в първите 6 часа след предозиране - стомашна промивка, въвеждане на SH-група донатори и прекурсорите на синтеза на глутатион - метионин 8-9 часа след предозиране и N-ацетилцистеин след 12 часа. Необходимост от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, / при въвеждането на N-ацетилцистеин) се определя от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Взаимодействие с лекарства

Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити на парацетамол, което прави възможно развиването на тежка интоксикация с малко предозиране на лекарството.

Инхибиторите на микрозомалното окисление (включително циметидин) намаляват риска от хепатотоксично действие на парацетамол.

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Когато се използва едновременно с парацетамол, етанолът допринася за развитието на остър панкреатит.

Efferalgan - инструкции за употреба, ревюта, аналози и форми на освобождаване (свещи 80 mg, 150 mg и 300 mg, ефервесцентни таблетки 500 mg UPSA и витамин C, детски сироп, разтвор 3%) лекарства за лечение на болка при възрастни, деца и на бременността. структура

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството Efferalgan. Представени са прегледи на посетителите на сайта - потребителите на това лекарство, както и мненията на лекарите от специалистите за употребата на Efferalgun в тяхната практика. Голяма молба за по-активно добавяне на обратна информация за лекарството: лекарството помогна или не помогна да се отървем от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, може би не са посочени от производителя в анотацията. Аналози на Efferalgan с налични структурни аналози. Използвайте за лечение на болка и намаляване на температурата при възрастни, деца (включително бебета и кърмачета), както и по време на бременност и кърмене. Съставът на лекарството.

Efferalgan - аналгетичен антипиретик. Той има аналгетичен и антипиретичен ефект. Инхибира СОХ-1 и СОХ-2 главно в централната нервна система, като засяга центровете на болка и терморегулация. В възпалените тъкани, клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамола върху СОХ, което обяснява почти пълната липса на неговото противовъзпалително действие.

Той не влияе неблагоприятно на метаболизма на водно-солта (задържане на натрий и вода) и на стомашно-чревната лигавица, поради липсата на ефект върху синтеза на простагландини в периферните тъкани.

структура

Парацетамол + ексципиенти.

Фармакокинетика

Абсорбцията на Efferalgan е пълна и бърза. Разпределението на парацетамол в тъканите става бързо. Постигнати са сравними концентрации на лекарството в кръвта, слюнката и плазмата. Комуникацията с плазмените протеини е ниска (10-25%). Той прониква в кръвно-мозъчната бариера (ВВВ). Метаболизмът настъпва в черния дроб. Екскретират се чрез бъбреците като метаболити, предимно конюгати. Непромененият изход е под 5%.

свидетелство

  • като противогрипно за остри респираторни инфекции, грип, детски инфекции, ваксинални реакции и други състояния, включващи треска;
  • синдром на слаба или умерена интензивност: главоболие, зъбобол, мигрена, невралгия, мускулни болки, болки в долната част на гърба, болка вследствие наранявания и изгаряния, болки в гърлото, алгоменорея.

Форми на освобождаване

Сироп за деца 30 mg.

Ефервесцентни таблетки 500 mg Efferalgan UPSA.

Ректални супозитории 80 mg, 150 mg и 300 mg.

Перорален разтвор (за деца) 3%.

Ефервесцентни таблетки с витамин С.

Инструкции за употреба и дозиране

Лекарството се използва ректално. След освобождаване на супозитория от опаковката, поставете го в ануса на детето (за предпочитане след почистваща клизма или спонтанно движение на червата).

Средната единична доза Efferalgana зависи от телесното тегло на детето и е 10-15 mg / kg 3-4 пъти дневно. Максималната дневна доза е 60 mg / kg.

Деца на възраст от 5 до 10 години (с телесно тегло от 20 до 30 кг) се прилагат по 1 свещ (300 мг) 3-4 пъти дневно с интервал от 4-6 ч. Не използвайте повече от 4 супозитории на ден.

Деца на възраст от 6 месеца до 3 години (с телесно тегло от 10 до 14 kg) се дават по 1 ректален супозитория (150 mg) 3-4 пъти дневно с интервал от 4-6 часа, като не се използват повече от 4 супозитории на ден.

Деца на възраст от 3 до 5 месеца (с телесно тегло от 6 до 8 kg) се дават по 1 ректален супозитория (80 mg) 3-4 с интервал от 4-6 часа.Не използвайте повече от 4 свещи на ден.

Продължителността на лечението е 3 дни, когато се използва като febrifuge и до 5 дни като аналгетик.

Таблетката трябва да се разтвори в чаша вода (200 ml) и да се напие.

Задайте вътре в 0,5-1 г (1-2 таблетки) 2-3 пъти дневно на интервали не по-малко от 4 часа.

Максималната еднократна доза е 1 g (2 таблетки), дневно - 4 g (8 таблетки).

Продължителността на лечението (без консултация с лекар) е не повече от 5 дни, когато се използва като аналгетик и 3 дни като противогрипно средство.

Средната единична доза зависи от телесното тегло на детето и е 10-15 mg / kg телесно тегло 3-4 пъти на ден. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 60 mg / kg телесно тегло. Интервалът между дозите на лекарството трябва да бъде 4-6 часа, необходимо е да се спазват редовните интервали от време между приема на лекарството.

За удобство и точност на дозиране трябва да използвате мерителна лъжица. На мерителната лъжичка има белези, показващи телесното тегло на детето: 4, 6, 8, 10, 12, 14 или 16 kg. Немаркираните деления отговарят на средното тегло на тялото: 5, 7, 9, 11, 13 или 15 kg.

Деца с тегло от 4 до 16 кг

Напълнете мерителна лъжица с маркировката, съответстваща на телесното тегло на детето, или на най-близката до значението на телесното тегло на детето. Например, ако телесното тегло на детето е от 4 до 5 кг, напълнете мерителната лъжица до марката, съответстваща на 4 кг. Ако е необходимо, лекарството трябва да се приема на всеки 4-6 часа.

Деца с тегло от 16 до 32 кг

Мерителната лъжичка се напълва до знака, съответстващ на 10 kg, след което отново се запълва мерителната лъжица до марката по такъв начин, че да се получи общото телесно тегло на детето. Например, ако телесното тегло на детето е от 18 до 19 kg, напълнете мерителна лъжица до марката, съответстваща на 10 kg, след което отново напълнете мерителната лъжица до 8 kg. Ако е необходимо, лекарството трябва да се приема на всеки 4-6 часа.

Странични ефекти

  • кожен обрив;
  • сърбеж;
  • ангиоедем;
  • анафилактичен шок;
  • анемия, тромбоцитопения, метхемоглобинемия;
  • диария;
  • коремна болка;
  • гадене, повръщане;
  • тенезъм.

Противопоказания

  • тежка абнормна чернодробна функция;
  • тежко бъбречно увреждане;
  • заболявания на кръвта;
  • хроничен алкохолизъм;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • 1 и 3 триместри на бременността;
  • период на кърмене (кърмене);
  • детска възраст до 15 години (за ефервесцентни таблетки е необходимо да се използват специални детски форми на лекарството: сироп или свещи) (телесно тегло по-малко от 50 kg);
  • деца до 1 месец (за разтвор Efferalgan);
  • деца до 3 месеца (за ректални супозитории, съдържащи 80 mg парацетамол);
  • деца до 6 месеца (за ректални супозитории, съдържащи 150 mg парацетамол);
  • детска възраст до 5 години (за ректални супозитории, съдържащи 300 mg парацетамол);
  • свръхчувствителност към лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано в 1 и 3 триместър на бременността и по време на кърмене (кърмене).

Специални инструкции

При продължителен фебрилен синдром с употребата на парацетамол за повече от 3 дни, както и при болковия синдром за повече от 5 дни, се изисква консултация с лекар.

Нарушава показателите на лабораторните изследвания при количественото определяне на пикочната киселина в плазмата.

За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, Efferalgan не трябва да се комбинира с приема на алкохолни напитки и трябва да се приема от лица, склонни към хронична консумация на алкохол.

Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза.

При продължителна употреба на лекарството е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

Effеralgan в ефервесцентни таблетки съдържа 412,4 mg натрий на 1 таблетка, което трябва да се има предвид при пациенти със строга диета с ниско съдържание на сол. Таблетките съдържат сорбитол, така че лекарството не трябва да се използва с непоносимост към фруктоза, ниска абсорбция на глюкоза и галактоза, дефицит на изомалтаза.

Взаимодействие с лекарства

Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, етанол (алкохол), барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити на парацетамол, което прави възможно развитието на тежка интоксикация с малко предозиране на лекарството.

Инхибиторите на микрозомалното окисление (включително циметидин) намаляват риска от хепатотоксично действие на парацетамол.

Efferalgan намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

С едновременното използване на парацетамол етанол (алкохол) допринася за развитието на остър панкреатит.

Аналози на лекарството Efferalgan

Структурни аналози на активното вещество:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Апап;
  • ацетаминофен;
  • Daleron;
  • Детски Панадол;
  • Детски тиленол;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Панадол Джуниър;
  • Panadol разтворими таблетки;
  • парацетамол;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Проходът е за деца;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Тиленол за бебета;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan

◊ Ефервесцентни бели таблетки, кръгли, плоски, със скосени ръбове и прорез на едната страна; при разтваряне във вода се наблюдава интензивно отделяне на газови мехурчета.

Помощни вещества: безводна лимонена киселина, натриев безводен карбонат, натриев бикарбонат, сорбитол, разтворим захарин, натриев дисат, повидон, натриев бензоат.

4 броя - ленти (4) - опаковки от картон.

Аналгетичен антипиретик. Той има аналгетичен и антипиретичен ефект. Инхибира СОХ-1 и СОХ-2 главно в централната нервна система, като засяга центровете на болка и терморегулация. В възпалените тъкани, клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамола върху СОХ, което обяснява почти пълната липса на неговото противовъзпалително действие.

Той не влияе неблагоприятно на метаболизма на водно-солта (задържане на натрий и вода) и на стомашно-чревната лигавица, поради липсата на ефект върху синтеза на простагландини в периферните тъкани. Възможността за образуване на метхемоглобин е малко вероятна.

- синдром на болка със слаба или умерена интензивност: главоболие, зъбобол, мигрена, невралгия, мускулни болки, болки в долната част на гърба, болки вследствие наранявания и изгаряния, болки в гърлото, алгоменорея;

- Повишена телесна температура при настинки и други инфекциозни и възпалителни заболявания.

- I и III триместри на бременността;

- период на кърмене (кърмене);

- детска възраст до 15 години (телесно тегло под 50 kg);

- Свръхчувствителност към лекарството.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание в случай на бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, вродена хипербилирубинемия (синдроми на Gilbert, Dubin-Johnson и Rotor), вирусен хепатит, алкохолно чернодробно увреждане при пациенти в напреднала възраст.

Таблетката трябва да се разтвори в чаша вода (200 ml) и да се напие.

Задайте вътре в 0,5-1 g (1-2 таб.) 2-3 пъти / ден на интервали не по-малко от 4 часа.

Максималната еднократна доза е 1 g (2 таб.), Daily - 4 g (8 таб.).

При пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция и пациенти в напреднала възраст, дневната доза трябва да бъде намалена, интервалът между дозите на лекарството трябва да бъде поне 8 часа.

Продължителността на лечението (без консултация с лекар) е не повече от 5 дни, когато се използва като аналгетик и 3 дни като противогрипно средство.

Алергични реакции: понякога - кожен обрив, сърбеж, ангиоедем.

От страна на хемопоетичната система: рядко - анемия, тромбоцитопения, метхемоглобинемия.

Други: при продължителна употреба в дози, значително по-високи от препоръчаните, вероятността от нарушена чернодробна и бъбречна функция се увеличава (необходим е контрол на периферната кръвна картина).

Лекарството се понася добре в препоръчваните дози.

Симптоми: бледа кожа, анорексия, гадене, повръщане; хепатонекроза (тежестта на некроза, дължаща се на интоксикация, пряко зависи от степента на предозиране). Токсични ефекти при възрастни са възможни след прием на парацетамол в доза над 10-15 g: повишаване на активността на чернодробните трансаминази, увеличаване на протромбиновото време (12-48 часа след приложението); Подробна клинична картина на чернодробно увреждане възниква след 1-6 дни. Рядко - развитие на чернодробна недостатъчност, което може да се усложни от бъбречна недостатъчност (тубулна некроза).

Лечение: в първите 6 часа след предозиране - стомашна промивка, въвеждане на SH-група донатори и прекурсорите на синтеза на глутатион - метионин 8-9 часа след предозиране и N-ацетилцистеин след 12 часа. Необходимост от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, / при въвеждането на N-ацетилцистеин) се определя от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити на парацетамол, което прави възможно развиването на тежка интоксикация с малко предозиране на лекарството.

Инхибиторите на микрозомалното окисление (включително циметидин) намаляват риска от хепатотоксично действие на парацетамол.

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Когато се използва едновременно с парацетамол, етанолът допринася за развитието на остър панкреатит.

При продължителен фебрилен синдром с употребата на парацетамол за повече от 3 дни, както и при болковия синдром за повече от 5 дни, се изисква консултация с лекар.

Нарушава показателите на лабораторните изследвания при количественото определяне на пикочната киселина в плазмата.

За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, парацетамолът не трябва да се комбинира с приема на алкохолни напитки, както и да се приема от лица, склонни към хронична консумация на алкохол.

Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза.

При продължителна употреба на лекарството е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

Efferalgan съдържа 412,4 mg натрий в 1 таблетка, което трябва да се има предвид при пациенти със строга диета с ниско съдържание на сол. Таблетките съдържат сорбитол, така че лекарството не трябва да се използва с непоносимост към фруктоза, ниска абсорбция на глюкоза и галактоза, дефицит на изомалтаза.