GIPNOSED

През това време пациентите отбелязват липсата на развитие на вегетативни пароксизми, честотата на развитие на интраомнични разстройства, астения и емоционална нестабилност леко намаляват. Оплаквания от напрежение и черепни увреждания на главата като мигрена продължават.
Към края на лечението няма оплаквания за развитие на мигрена, автономни кризи, интратриално разстройство, честота на оплаквания от астенични явления и емоционална лабилност значително намалява. Интензивността на напрегнатите главоболия след лечението остана, но честотата на тяхното развитие намалява.
Поносимостта е добра. Развитието на странични ефекти по време на проучването не е било. По време на лечението с хипноза с лекарството нивото на хемодинамичните параметри остава стабилно. Субективно подобрението на благосъстоянието на 11 пациенти е отбелязано за 5-7 дни, 9 пациенти - за 12-15 дни.

Показания за употреба

Лекарството Хипноза се препоръчва при безсъние, неврастения, повишена нервна възбудимост, раздразнителност, главоболие, причинено от психогенни фактори, мигрена, конвулсии.

Начин на употреба

Лекарството Хипноза трябва да се приема 8 гранули 3-5 пъти на ден 30 минути преди или един час след хранене под езика. Деца до 10 години, 5 гранули 3-5 пъти дневно 30 минути преди или един час след хранене под езика.

Странични ефекти

Лекарството Хипноза в препоръчителната доза се понася добре от пациентите и няма странични ефекти.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на лекарството Хипноза не е открита.

Взаимодействие с други лекарства

Няма данни за взаимодействието на лекарството с други лекарства.

свръх доза

Няма данни за предозиране на наркотици.

Условия за съхранение

Гранулите Хипноза трябва да се съхранява на стайна температура, на сухо, тъмно място и извън обсега на деца.

Формуляр за освобождаване

Хипноза - хомеопатични гранули фл 15г.

структура

100 g от хипнозедовите гранули съдържат: Passion Flower DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Пасифлора D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

GIPNOGEN

Таблетки, покрити с филм, бели или почти бели, с риск да се разделят от едната страна.

Помощни вещества: сърцевина - лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, натриева карбоксиметилова скорбяла, хипромелоза 2910/6, магнезиев стеарат.

Съставът на филмовата обвивка: хипромелоза 2910/6, титанов диоксид, макрогол 300, симетикон емулсия SE 4.

15 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
20 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.

Хипнотично лекарство от групата на имидазопиридини. Механизмът на действие е относително висок селективен ефект върху бензодиазепиновия ω₁ -рецептори. Той има малък ефект върху ω₂ -и практически не засяга ω₃ -рецептори. Характеризира се с бързо начало на фармакологичния ефект, намалява времето за заспиване, намалява броя на нощните събуждания, увеличава продължителността на съня, подобрява качеството му. Продължава фаза II на съня и етапа на дълбок сън (етап III и IV). Той има централен мускулен релаксиращ ефект и антиконвулсивно действие.

Фармакологичното действие се проявява след 7-27 минути след приемане на лекарството вътре.

След поглъщане бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. След приемане на лекарството в доза от 10 mg C_макс в кръвната плазма се достига за 1,5-2 часа и е 120 ng / ml. Бионаличността е около 70%.

Скоростта на абсорбция намалява с едновременния прием на храна.

Свързването с плазмените протеини е 90-92%. V_г е 0.54 l / kg. В незначително количество (0.004-0.019%) се екскретира в кърмата.

Изложени на въздействието на "първо преминаване" през черния дроб. Метаболизира се до образуване на 3 фармакологично неактивни метаболита.

До 79-96% от лекарството се екскретира под формата на неактивни метаболити в урината и фекалиите. По-малко от 1% золпидем се екскретира в урината без промяна.

T_1/2 средно 1,5-2,4 часа след еднократна доза и намалява до 1-1,8 часа за 1,5 дни.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При пациенти с чернодробна и бъбречна недостатъчност се намалява свързването на золпидем с плазмените протеини.

При бъбречна недостатъчност, полуживотът е практически непроменен.

При чернодробна недостатъчност полуживотът се увеличава до 9,9 часа.

При пациенти в напреднала възраст се наблюдава понижение на плазмения клирънс без значително увеличаване на времето на полуживот (средно 3 часа), докато C_макс увеличение с 50%.

- остра алкохолна интоксикация с отслабване на жизнените функции на организма;

—Не в сън (фиксиран или предполагаем);

- възраст на децата до 15 години;

- Повишена чувствителност към золпидем и други компоненти на лекарството.

Лекарството се прилага орално, непосредствено преди лягане, с достатъчно количество течност, не по-рано от 30 минути след хранене.

Режимът на дозиране се определя индивидуално. Лечението трябва да започва с ниска доза от лекарството, като постепенно се увеличава, за да се постигне терапевтичен ефект.

Възрастни и юноши над 15-годишна възраст се предписват в еднократна доза от 10 mg, ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 20 mg.

При пациенти на възраст над 65 години, началната доза е 5 mg; Максималната доза е 10 mg.

Пациенти с чернодробна недостатъчност, лекарството се предписва в доза от 5 mg.

Лекарството трябва да се приема непосредствено преди лягане (10-30 минути).

От страна на централната нервна система: замаяност, сънливост или безсъние, неспокоен сън, сънливост през деня, кошмари, раздразнителност, главоболие, нарушения на паметта (антероградна амнезия), объркване, халюцинации, тревожност, депресия, координация на движението, атаксия, тремор, слабост,

От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, болки в корема, сухота в устата, диария.

Вероятността от нежелани реакции се увеличава при свръхчувствителност, както при възрастни, така и при високи дози.

Симптоми: възбуда, сънливост, обърканост, тежка атаксия, нарушена функция на сърдечно-съдовата система, диплопия, респираторни нарушения, повръщане, кома.

Лечение: стомашна промивка, приемане на активен въглен, симптоматична терапия в болницата. В случай на стимулация, употребата на успокоителни е неприемлива. За елиминиране на седативния ефект и инхибиращия ефект върху дихателната функция е показано приложението на флумазенил. Диализата е неефективна.

С едновременното използване на Hypnogen с невролептици, хипнотични лекарства, успокоителни, трициклични антидепресанти, опиоидни аналгетици, етанол-съдържащи лекарства, етанол, антитусивни лекарства, транквиланти, антихистаминови лекарства, клонидин, нараства потискащият ефект върху CNS.

С едновременната употреба на хипноген с бензодиазепинови транквиланти увеличава риска от развитие на лекарствена зависимост.

Flumazenil елиминира седативния ефект на золпидем.

Когато се използва едновременно с имипрамин или хлорпромазин, золпидем действа адитивно, като удължава полуживота на хлорпромазин, повишава сънливостта и честотата на антероградната амнезия, намалява нивото на максималната концентрация на имипрамин.

Трябва да се предписват предпазни мерки за пациенти с хронични обструктивни белодробни заболявания (в острата фаза), дихателна недостатъчност, миастения, алкохолизъм, злоупотреба с наркотици или наркотична зависимост в историята, депресивни състояния.

Не се препоръчва приемането на лекарството за повече от 4 седмици. Когато се използва лекарството в препоръчителни дози за повече от 4 седмици, се препоръчва постепенно да се отмени и да се намали дозата.

Ако е необходимо, употребата на лекарството срещу депресивно състояние може да увеличи риска от самоубийство.

По време на лечението с наркотици алкохолът трябва да бъде изключен.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Използването на лекарството може да има отрицателно въздействие върху способността за извършване на работа, която изисква повишено внимание и скорост на психомоторните реакции и шофиране.

Не се препоръчва да се предписва лекарството по време на бременност и кърмене (кърмене).

Лекарството е противопоказано при деца под 15 години.

Юноши над 15-годишна възраст се предписват в еднократна доза от 10 mg, ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 20 mg.

Пациенти с чернодробна недостатъчност, лекарството се предписва в доза от 5 mg.

При пациенти на възраст над 65 години, началната доза е 5 mg; Максималната доза е 10 mg.

Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на сухо и тъмно място при температура от 10 ° до 25 ° С. Срок на годност - 3 години.

Rohypnol - описание на лекарството, инструкции за употреба, прегледи

Rohypnol перорални таблетки (Rohypnol)

Инструкции за медицинска употреба на лекарството

Описание на фармакологичното действие

Показания за употреба

Формуляр за освобождаване

таблетки, саламурени оболонки 1 mg; блистер 10, кутия (кутия) 1;

таблетки, саламурени оболонки 1 mg; блистер 10, кутия (кутия) 2;

таблетки, саламурени оболонки 1 mg; блистер 10, кутия (кутия) 3;

фармакодинамика

Snojne sasіb s групи на бензодиазепину. Трябва да се посочи скоростта на периода на възприемане, подмяната на събуждането, структурата на съня. Надаъй също анксиолитичну, седативна, протосудомна, централна миорелксуючу дию.

Механизмът повтаря от силата на gavmivnogo vplivu GABA в централната нервна система за rakhunok pisvischennya чувствителност GABA-рецептори към медиатора в резултат на стимулиране на бензодиазепиновите рецептори.

Употреба по време на бременност

Противопоказания

Странични ефекти

Може: мляв, втом, сънлив, агресия, минушка амнезия, астения, мьязова слаба, намалена ментална тонус, атаксия, артериална хипотония, запаморочен, шкирния висипи.

Парадоксални реакции (преобладаващи на базата на отвлечения воин и деца): сън, бой, триграда, агресия, събуждане, халюцинации.

В случай на парентерално приложение: в отделни случаи може да се предприеме преходна порушена, мицерални реакции - бил, видчуттия печнинния.

Дозировка и приложение

свръх доза

Симптоми: сънливост, сплотеност на св.достости, млявист, атаксия, мьязова гипотония, артериална гипотензия, прищяване на дихания, кома, смъртоносен резултат.

Лукашева: Абелами, Авилама, защитник, доктор, доктор

Взаимодействия с други лекарства

Pіssiliyu deprimuyuchu dyyu антипсихотични нарушения, н ниши snodínyh LZ, anksіolіtikіv, антидепресанти, наркотични аналгетици, protisudomnyh susobiv, упойка, antiyastaminnyh лекарства.

Етанол, ингииииори микросомално искленния potestvuyuts efekti (включително партида).

С един час прийоми с наркотични аналгетици, е възможно да се засили нейната способност и психични заболявания.

Предпазни мерки за допускане

В случай на тройна стаза на таблетки, не се препоръчва да се приема раптово пининг на ликан (дозата се намалява).

Първият час на лятото не се препоръчва да се живеят алкохолни спиртни напитки, след това utrimatisy v_d да се вземат потенциално важни видове dyalnost, просто изисква същия вид психомоторни реакции.

Специални инструкции за допускане

От obascivist zasosovuvati в patyіnntіv отвлечени víku, и така u novori с sertsevuyu липса на, dichalnuyu neprednіstyu (nebezpeka prigchnhennya dikhhannya), с деградирани функции nirok obo pechinki, z me

Когато тривиално засосуваните flunіtrazepamu, особено в по-високи дози, можете да rozvitok zvikannya и líkarskoi zaleznostі.

Rizik rozvitku likarskoi zalezhnosti pіvvischuєєъцът на един час zasosuvannі иnshih snodіynih лекарства, психотропни разстройства, алкохол. Към момента на постановяване на

След парентерално приложение на пациента е необходимо да се предефинира пациентът с медицинско наблюдение за 24 часа, а по време на парадоксалната реакция към флунатразепам, вторият случай.

Flunіtrazepam препоръчва да влезете във вената на голямото calibru. Слид Уникати в / въведение.

При децата, в ици до 14 рокiв засосовоит илки за абсолютни шоута.

Направете ли си неактивен алкохол.

Влияние върху здравето на водния транспорт и механизмите на Керван

Patsіntam, yakí priymyyut flunіtrazepam, следващия vrymuvatis от тях да вземат потенциално важни видове деца, само за да изискват много психомоторни реакции.

Условия за съхранение

Срок на годност

Принадлежащи към класификацията ATX:

Подобни лекарства в действие:

Таблетки Hlozepid (Chlozepide) орални
Valium Roche (Valium Roche) Таблетки за орално приложение
Хидроксизин (хидроксизин) таблетки орален
Tranxene капсула
Rohypnol (Rohypnol) разтвор за инжектиране
Аро-лоразепам (Аро-лоразепам) перорални таблетки
Eunoctin (Eunoctin) Таблетки за перорално приложение
Sirdalud (Sirdalud) Таблетки

** Директорията на лекарствата е само за информационни цели. За повече информация, моля, свържете се с анотацията на производителя. Не се лекувайте самостоятелно; Преди да започнете да приемате Rohypnol, трябва да посетите лекар. EUROLAB не носи отговорност за последиците, причинени от използването на информацията, публикувана на портала. Всяка информация на сайта не замества съвет от лекар и не може да служи като гаранция за положителния ефект на лекарството.

Интересувате ли се от Rohypnol? Искате ли да знаете по-подробна информация или се нуждаете от медицински преглед? Или имате нужда от проверка? Можете да си уговорите среща с лекар - клиниката на Eurolab е винаги на ваше разположение! Най-добрите лекари ще ви прегледат, съветват, осигурят необходимата помощ и поставят диагноза. Можете също да се обадите на лекар вкъщи. Клиниката Eurolab е отворена за вас денонощно.

** Внимание! Информацията, представена в това ръководство за лекарства, е предназначена за медицински специалисти и не трябва да бъде основа за самолечение. Описанието на лекарството Rohypnol е само за справка и не е предназначено да предписва лечение без участието на лекар. Пациентите се нуждаят от експертен съвет!

Ако проявявате интерес към други лекарства и лекарства, техните описания и инструкции за употреба, информация за състава и формата на освобождаване, указания за употреба и нежелани реакции, методи за употреба, цени и прегледи на лекарства или имате някакви други въпроси и предложения - пишете ни, определено ще се опитаме да ви помогнем.

Hypnogen (Hypnogen®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Състав и форма на освобождаване

1 покрита таблетка съдържа золпидем тартарат 10 mg; в блистерна опаковка от 15 или 20 броя, в картонена кутия 1 пакет.

Дозировка и приложение

Вътре, през нощта, не по-рано от 30 минути след хранене, пиене на много течности. Възрастни и деца над 15 години - 10-20 mg за не повече от 4 седмици. На фона на бъбречна и чернодробна недостатъчност, в напреднала възраст - 5 мг.

Условия за съхранение на лекарството Hypnogen

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност на лекарството Hypnogen

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Оставете коментара си

Индекс на текущото търсене на информация,

Отнася се за група

Регистрационни удостоверения Hypnogen

Комплект за първа помощ
Онлайн магазин
За компанията
Свържете се с нас

Контакти на издателя:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Адрес: Русия, 123007, Москва, ул. 5-а линия, 12.

Официалният сайт на групата RLS ®. Основната енциклопедия на наркотици и аптечен асортимент на руския интернет. Справочник на лекарствата Rlsnet.ru предоставя на потребителите достъп до инструкции, цени и описания на лекарства, хранителни добавки, медицински изделия, медицински изделия и други стоки. Фармакологичен справочник включва информация за състава и формата на освобождаване, фармакологично действие, показания за употреба, противопоказания, странични ефекти, лекарствени взаимодействия, метод на употреба на лекарства, фармацевтични компании. Наръчникът с лекарства съдържа цени за лекарства и продукти на фармацевтичния пазар в Москва и други градове на Русия.

Прехвърлянето, копирането, разпространението на информация е забранено без разрешението на RLS-Patent LLC.
Когато се цитират информационни материали, публикувани на сайта www.rlsnet.ru, се изисква препратка към източника на информация.

Ние сме в социалните мрежи:

Всички права запазени.

Търговското използване на материали не е разрешено.

Информация, предназначена за здравни специалисти.

Hypnogen (Hypnogen)

Заглавие: Hypnogen (Hypnogen)

Форма за излизане, състав и пачка

Таблетки, покрити с филм, бели или почти бели, с риск да се разделят от едната страна.

1 таб. золпидем тартарат 10 mg.

Съставът на филмовата обвивка: хипромелоза 2910/6, титанов диоксид, макрогол 300, симетикон емулсия SE 4.

Клинико-фармакологична група: хипнотичен продукт.

Състав на хапче за сън от групата на имидазопиридини. Механизмът на действие е относително висок селективен ефект върху бензодиазепиновите ω1 рецептори. Той има незначителен ефект върху ω2 рецепторите и има малък ефект върху ω3 рецепторите. Характеризира се с бързо начало на фармакологичния ефект, намалява времето за заспиване, намалява броя на нощните събуждания, увеличава продължителността на съня, подобрява качеството му. Продължава фаза II на съня и етапа на дълбок сън (етап III и IV). Той има централен мускулен релаксиращ ефект и антиконвулсивно действие.

Фармакологичното действие се проявява след 7-27 минути след приемане на веществото вътре.

След поглъщане бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. След приемане на продукта в доза от 10 mg Cmax в кръвната плазма се достига за 1,5-2 часа и е 120 ng / ml. Бионаличността е в рамките на 70%. Скоростта на абсорбция намалява с едновременния прием на храна.

Свързването с плазмените протеини е 90-92%. Vd е 0.54 L / kg. В необичайно количество (0,004-0,019%), екскретирано в кърмата.

До 79-96% от продукта се екскретира като неактивни метаболити в урината и фекалиите. По-малко от 1% золпидем се екскретира в урината без промяна. T1 / 2 е приблизително 1,5-2,4 часа след еднократен прием и намалява до 1-1,8 часа над 1,5

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При пациенти с чернодробна и бъбречна недостатъчност, свързването на zolidem с плазмените протеини се намалява.

При бъбречна недостатъчност, полуживотът е практически непроменен.

При чернодробна недостатъчност полуживотът се увеличава до 9,9 часа.

При пациенти в напреднала възраст се наблюдава намаляване на плазмения клирънс без значително увеличаване на времето на полуживот (приблизително 3 часа), докато Cmax се увеличава с 50%.

Режимът на дозиране се определя индивидуално. Необходимо е да започнете курса на лечение с ниска доза от продукта, като постепенно го увеличавате допълнително, за да получите терапевтичен ефект.

Възрастни и юноши на възраст над 15 години се предписват в еднократна доза от 10 mg, ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 20 mg.

При пациенти на възраст над 65 години, началната доза е 5 mg; най-високата доза е 10 mg.

Пациенти с чернодробна недостатъчност се предписват в доза от 5 mg.

Препаратът трябва да се приема непосредствено преди лягане (10-30 минути).

Бременност и кърмене

Трябва да се предписват предпазни мерки при пациенти с хронични обструктивни белодробни заболявания (в острата фаза), дихателна недостатъчност, миастения, алкохолизъм, злоупотреба с наркотици или наркотична зависимост в историята, депресивни състояния.

Не се препоръчва приемането на продукта за повече от 4 седмици. Когато се използва продуктът в препоръчваните дози за повече от 4 седмици, препоръчва се постепенно да се отмени и да се намали дозата.

Ако трябва да използвате продукта на фона на депресивни състояния, рискът от самоубийство може да се увеличи.

По време на лечението продуктът трябва да изключва приема на алкохол.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Употребата на продукта може да има отрицателно въздействие върху способността за извършване на работа, която изисква повишено внимание и бързина на психомоторните реакции, както и управление на транспортните лекарства.

Лечение: стомашна промивка, приемане на активен въглен, симптоматична терапия в болницата. В случай на възбуждане, употребата на седативни продукти е неприемлива. За елиминиране на седативния ефект и инхибиращия ефект върху дихателната функция е показано приложението на флумазенил. Диализата е неефективна.

При едновременното използване на хипноген с невролептици, хипнотични лекарства, успокоителни, трициклични антидепресанти, опиоидни аналгетици, продукти, съдържащи етанол, етанол, антитусивни средства, транквиланти, антихистаминови продукти, клонидинът увеличава инхибиращия ефект върху ЦНС.

Flumazenil елиминира седативния ефект на золпидем.

Когато се използва едновременно с имипрамин или хлорпромазин, золпидем действа адитивно, като удължава полуживота на хлорпромазин, повишава сънливостта и честотата на антероградната амнезия и намалява нивото на максималната концентрация на имипрамин.

Условия и периоди на съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на сухо и тъмно място при температура от 10 ° до 25 ° С.

Срок на валидност - 3 години.

Внимание!
Преди да използвате лекарството "Hypnogen (Hypnogen)" трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Инструкциите се предоставят единствено за запознаване с Hypnogen.

Hypnogen (Hypnogen®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Състав и форма на освобождаване

Дозировка и приложение

Условия за съхранение на лекарството Hypnogen

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност на лекарството Hypnogen

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Оставете коментара си

Индекс на текущото търсене на информация,

Отнася се за група

Регистрационни удостоверения Hypnogen

Комплект за първа помощ
Онлайн магазин
За компанията
Свържете се с нас

Контакти на издателя:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Адрес: Русия, 123007, Москва, ул. 5-а линия, 12.

Ние сме в социалните мрежи:

Всички права запазени.

Търговското използване на материали не е разрешено.

Информация, предназначена за здравни специалисти.

Всичко за жените, диета, лекарства, съвети

Вие сте тук

Hypnosoed: описание, лечение, цена, ревюта.

Лекарството Хипноза може да се използва за лечение, след консултация с лекар.

Формуляри за освобождаване

хомеопатични гранули fl 15g

производители

група

Хомеопатични хипнотици

Съставът на лекарството

100 g гранули съдържат: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Пасифлора D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

Международно непатентно наименование

Фармакологично действие

Показания за употреба

Безсъние, неврастения, повишена нервна раздразнителност, раздразнителност, главоболие, причинено от психогенни фактори, мигрена, конвулсии.

Противопоказания за употреба

Възможни нежелани реакции

Възможните симптоми на обостряне бързо се елиминират след спиране на лекарството.

взаимодействие

Начин на употреба

8 гранули 3-5 пъти на ден 30 минути преди или един час след хранене под езика. Деца до 10 години, 5 гранули 3-5 пъти дневно 30 минути преди или един час след хранене под езика.

Предозиране на наркотици

инструкции

Как да съхранявате

Съхранявайте при стайна температура, на сухо, тъмно място и на място, недостъпно за деца.

Режим за почивка

Без рецепта

Обърнете специално внимание! Горната информация е предназначена само за лекари!

Rohypnol

Rohypnol: инструкции за употреба и ревюта

Латинско наименование: Rohypnol

Код ATX: N05CD03

Активна съставка: флунитразепам (Flunitrazepam)

Производител: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Швейцария); Lechiva (Чехия)

Актуализация на описанието и снимка: 06/12/2018

Рохипнол е лекарство с анксиолитично, седативно, антиконвулсивно, хипнотично, мускулно-релаксиращо действие.

Форма и състав за освобождаване

Дозиращи форми за освобождаване:

таблетки с покритие (10 броя в блистери, 1-3 блистера в картонена кутия);
таблетки (по 10 в блистери, 2 блистера в картонена кутия);
инжекционен разтвор (1 ml в ампули, 5 ампули в картонена връзка, заедно с разтворител (5 бр.)).

Всяка опаковка съдържа също инструкции за употреба на Rohypnol.

Активното вещество в състава на 1 таблетка: флунитразепам - 1 mg.

Активното вещество в състава на 1 ml инжекционен разтвор: флунитразепам - 2 mg.

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Флунитразепам, който е част от Rohypnol като активна съставка, има изразен хипнотичен ефект. Ефектът се дължи на повишените инхибиторни ефекти на гама-аминомаслената киселина (GABA) в централната нервна система чрез стимулиране на бензодиазепиновите рецептори и повишаване на чувствителността на GABA рецепторите към медиатора. Веществото намалява възбудимостта на субкортикалните структури в мозъка, инхибира полисинаптичните гръбначни рефлекси.

Хипнотичният ефект на флунитразепам се развива бързо, трае от 6 до 8 часа, лекарството има седативно, анксиолитично, централно-мускулно-релаксантно и антиконвулсивно действие. Потиска психомоторната активност, намалява емоционалния стрес, намалява тревожността, тревожността, страха, причинява амнезия.

Фармакокинетика

След перорално приложение на 1 mg флунитразепам, максималната му концентрация (Cmax) в плазмата е 6–11 ng / ml и се отбелязва след 0,75–2 часа Бионаличността на веществото е 70–90%. Когато се приема едновременно с храна, скоростта и степента на абсорбция намалява. Свързва се с кръвни протеини до 78%. При дневен прием има умерена кумулация на веществото в плазмата. Поради многократно приложение, равновесната плазмена концентрация на флунитразепам се достига след 5 дни и за доза от 2 mg / ден е поне 3-4 ng / ml.

Общият плазмен клирънс е 120-140 ml / min. При равновесие обемът на разпределение е 3–5 l / kg. Флунитразепам бързо прониква в цереброспиналната течност. През плацентарната бариера преминава бавно, отделя се в кърмата по време на кърмене.

Веществото се метаболизира в черния дроб, включително 10-15% през първия пасаж (пресистемно елиминиране). Основните метаболити, образувани в плазмата, N-дезметилфлунитразепам и 7-аминофлунитразепам, в урината са 7-аминофлунитразепам. Равновесната концентрация на фармакологично активния N-деметилов метаболит е почти идентична с тази на оригиналното вещество.

Екскретира наркотици главно с урина, повече под формата на метаболити, и с изпражнения. Времето на полуживот на флунитразепам е от 16 до 35 часа, N-деметилфлунитразепам - 28 часа.

Показания за употреба

безсъние (особено при заспиване), повърхностен плитък сън;
седация преди анестезия, въвеждаща анестезия (за инжекционен разтвор).

Противопоказания

Абсолютно противопоказание за употребата на каквато и да е форма на лекарството е миастения гравис, включително миастения гравис.

Относителни показания, за които Rohypnol се предписва с повишено внимание, поради повишената вероятност от усложнения:

тежка хронична хиперкапния;
дихателна недостатъчност;
изразени функционални нарушения на бъбреците / черния дроб;
бременност (особено първия триместър) и кърмене;
възраст до 15 години;
свръхчувствителност към лекарството.

Rohypnol, инструкции за употреба: метод и дозировка

Дозата Rohypnol се определя индивидуално.

Препоръчителна схема на дозиране:

таблетки: ½-1 бр. (при продължителни нарушения на съня - 1-2 бр.); лекарството се препоръчва да се приема непосредствено преди лягане (за предпочитане не веднага след хранене);
инжекционен разтвор: възрастни - 1-2 mg, деца - 0.015-0.03 mg / kg; лекарството се прилага веднага след смесване на съдържанието на ампулите; начин на приложение: премедикация - интрамускулно, индукционна анестезия - интравенозно.

Странични ефекти

Възможни странични реакции: главоболие, дезориентация при събуждане, респираторна депресия, временна антероградна амнезия, умора, миастения, лека артериална хипотония (когато се прилага парентерално, особено при пациенти в напреднала възраст), диспепсия, зависимост от наркотици (с дълъг курс).

свръх доза

Симптомите на предозиране на флунитразепам са летаргия, объркване, сънливост, атаксия, артериална хипотония, мускулна хипотония, респираторна депресия, кома или дори смърт.

За лечение на заболяването се препоръчва да се предизвика повръщане, стомашна промивка, да се даде активен въглен на пациента, да се гарантира проходимостта на дихателните пътища, да се следят жизнените функции. В болнична обстановка, ако е необходимо, може да се приложи флумазенил (специфичен антагонист на бензодиазепиновите рецептори).

Специални инструкции

Изведнъж не трябва да прекъсвате продължителната употреба на Rohypnol таблетки (посочва се постепенно намаляване на дозата).

Пиенето на алкохол по време на лечението не се препоръчва.

Въздействие върху способността за управление на моторни превозни средства и сложни механизми

По време на лечението трябва да се откажете от контрола на движението и работата, която изисква бързи психомоторни реакции и висока концентрация на внимание.

Употреба по време на бременност и кърмене

Rohypnol е противопоказан за употреба по време на бременност и по време на кърмене (кърмене).

Употреба в детството

В педиатричната практика Rohypnol не се използва през първия месец от живота на новородените, особено на преждевременните. За лечение на деца и юноши до 15 години, лекарството се предписва единствено по абсолютни причини.

В случай на нарушена бъбречна функция

При пациенти с нарушена бъбречна функция трябва да се внимава, когато приемат Ropnol.

С абнормна чернодробна функция

Пациентите с нарушена чернодробна функция трябва да бъдат внимателни, когато приемат Ropnol.

Използвайте в напреднала възраст

Rohypnol се предписва внимателно на пациенти в напреднала възраст.

Взаимодействие с лекарства

Когато се комбинира с Rohipnol, има увеличаване на ефекта на лекарства, които потискат централната нервна система, включително алкохола.

аналози

Аналози на рохипнол са: флунитразепам-фереин, седекс, наркозеп, сомнубен, хипношедон, примум, хипнодорм, флунитразепам-тева, валсера.

Условия за съхранение

Да се съхранява на тъмно и сухо място, недостъпно за деца, при температура от 10-25 ° С.

Срок на годност - 3 години.

Условия за продажба на аптеки

Предписание.

Rohypnole Reviews

Тъй като флунитразепамът допринася за влошаването на когнитивните функции, което води до липса на концентрация, объркване и антероградна амнезия, наскоро в някои страни, включително Русия, са спрели неговата медицинска употреба, като я заместват с по-ефективни лекарства.

Rohypnol, според прегледи, с висока ефикасност и силно продължително действие, не е безвредно лекарство, подобно на други бензодиазепини. Той е пристрастяващ и пристрастяващ. Поради това на пациентите се препоръчва да я приемат в кратки курсове, не повече от две седмици, в минималната ефективна доза. Трябва също да се има предвид, че лекарството е в състояние да наруши умствената дейност и да причини загуба на паметта.

Цената на Rohypnol в аптеките

Лекарството не е налично в търговската мрежа, тъй като неговата регистрация е изтекъл.

Приблизителна цена на Rohypnol в онлайн онлайн аптеки за 1 mg таблетки (10 броя в блистер, в пакет 3 блистера) - 1290–1320 рубли.

Хапчета ROGIPNOL

Обща информация

За лекарството:

Rohypnol е хипнотик от групата на бензодиазепиновите производни. Лекарството с анксиолитично, седативно, антиконвулсивно, хипнотично, мускулно-релаксиращо действие.

Активната съставка е флунитразепам.

Състав и форма на освобождаване:

Таблетки с покритие (10 броя в блистери, 1-3 блистера в картонена кутия);

Таблетки (10 броя в блистери, 2 блистера в картонена кутия);

Активното вещество в състава на 1 таблетка: флунитразепам - 1 mg.

Фармакологично действие:

Механизмът на действие е свързан с повишени инхибиторни ефекти на GABA в централната нервна система чрез увеличаване на чувствителността на GABA рецепторите към медиатора в резултат на стимулиране на бензодиазепиновите рецептори.

Показания и дозировка:

- безсъние (особено при заспиване), повърхностен плитък сън;

- седация преди анестезия, въвеждаща анестезия (за инжекционен разтвор).

Дозата Rohypnol се определя индивидуално. Препоръчителна схема на дозиране: таблетки: ½-1 бр. (при продължителни нарушения на съня - 1-2 бр.); Лекарството се препоръчва да се приема непосредствено преди лягане (за предпочитане не веднага след хранене).

предозиране:

Възможни са симптоми: сънливост, объркване, летаргия, атаксия, мускулна хипотония, артериална хипотония, респираторна депресия, кома, смърт.

Лечение: предизвикване на повръщане, стомашна промивка, вземане на активен въглен, осигуряване на дихателните пътища, наблюдение на жизнените функции, въвеждане на специфичен антагонист на бензодиазепиновия рецептор флумазенил (в болница).

Странични ефекти:

Абсолютно противопоказание за употребата на каквато и да е форма на лекарството е миастения гравис, включително миастения гравис. Относителни показания, за които Rohypnol се предписва с повишено внимание, поради повишената вероятност за усложнения: тежка хронична хиперкапния; дихателна недостатъчност; изразени функционални нарушения на бъбреците / черния дроб; бременност (особено първия триместър) и кърмене; възраст до 15 години; свръхчувствителност към лекарството.

Взаимодействие с други наркотици и алкохол:

Предпазни мерки при:

Внезапно не трябва да прекъсвате продължителната употреба на хапчето (показано постепенно намаляване на дозата). Консумация на алкохол по време на лечението Rohypnolom не се препоръчва. По време на лечението трябва да се откажете от контрола на движението и работата, която изисква бързи психомоторни реакции и висока концентрация на внимание.

Условия за съхранение:

Да се съхранява на тъмно и сухо място, недостъпно за деца, при температура от 10-25 ° С.

Хипорамин: инструкции за употреба

структура

Сух екстракт от Hyporamin® - 20,0 mg

(листа от морски зърнастец) сух екстракт, съдържащ танини по отношение на казуаринин и абсолютно сухо вещество 60%, етилов алкохол екстрагент 50%, суровини: краен продукт 7.34: 1 Спомагателни вещества: захар от захар, какао на прах (какао на прах) боб на прах), ванилин, натриева карбоксиметилцелулоза (натриев кармелоза), калциев стеарат - достатъчно, за да се получи таблетка с тегло 600.0 mg.

Сух екстракт от хипорамин® е сух, пречистен екстракт на базата на полифенолни комплексни халоелаготанини, получен от листа от морски зърнастец Hippophae rhamnoides L. от семейство Лох - Elaeagnaceae, екстракция с етилов алкохол 50%, последвано от пречистване (суровини: окончателно съотношение 7.34: 1),

описание

Таблетки с рискова, кръгла, двойно изпъкнала форма, от светло сиво или светло сиво с розов оттенък до светлокафяв цвят с тъмно сиви и светлосиви петна.

Фармакологично действие

Хипорамин® има изразена антивирусна активност срещу различни щамове на грипни вируси А и В_; аденовируси, парамиксовируси, вируси на херпес симплекс, херпес зостер, цитомегаловируси (CMV), респираторни синцитиални вируси (PC вирус), човешки имунодефицитни вируси (HIV инфекция). Инхибиторният ефект на лекарството върху репродукцията на вирусите се проявява в ранните етапи на тяхното развитие. Един от механизмите на действие на лекарството е инхибиращият ефект върху вирусната невраминидаза.

Hiporamin® индуцира производството на интерферон в кръвните клетки при експерименти in vitro и увеличава съдържанието на интерферон в кръвта на пациентите.

Лекарството в експерименти in vitro също има умерено антимикробно действие срещу грам-положителни (Staphylococcus aureus) и зародишно-отрицателни бактерии (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) и микобактерии (Mycobacterium tuberculosis) и I-вируси. ).

Гипорамин® има ниска токсичност. Не притежава алергични, имунотоксични, мутагенни, тератогенни и канцерогенни свойства.

Показания за употреба

Лекарството се използва при възрастни и деца (на възраст 3 години и повече) като терапевтично и профилактично средство при грип (А и В), парагрипен, РС-вирусен, аденовирусен и други остри респираторни вирусни инфекции; ангина, възникваща на фона на остри респираторни вирусни заболявания (комплексна терапия); с остра и рецидивираща форма на екстрагенитална и генитална локализация на херпес симплекс, с херпес зостер, варицела и CMV инфекция.

Противопоказания

Свръхчувствителност към лекарството. Възраст на децата до 3 години (като се вземе предвид твърдата лекарствена форма на таблетката). Дефицит на сураза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция.

Бременност и кърмене

• По време на бременност и кърмене употребата на лекарството е възможна, ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.

• Лекарството не влияе върху способността за шофиране на превозни средства и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Дозировка и приложение

Лекарството се предписва възможно най-скоро.

За грипни, аденовирусни, респираторни или други вирусни инфекции на горните дихателни пътища се предписват таблетки от по 20 mg.

Сублингвалните таблетки се използват за рехабилитация на устната кухина, която се съхранява в устата до пълното им резорбиране. В същото време, възрастните се предписват по 1 таблетка 4-6 пъти на ден, деца над 12 години - по 1 таблетка 3-4 пъти на ден, деца от 3 до 12 години - според Vi - по 1 таблетка 2-4 пъти дневно, в зависимост по възраст. Деца под 3-годишна възраст не предписват сублингвални хапчета.

Продължителността на лечението за грип е най-малко 3 дни. При парагрипен, PC-вирусен, аденовирусни смесени инфекции и други остри респираторни вирусни инфекции - най-малко 5 дни.

За индивидуална профилактика по време на огнище на грип, лекарството се използва по същия начин.

С варицела, херпес, херпес и CMV инфекции, както и други вирусни лезии на кожата и лигавиците се използват при възрастни и деца над 12 години 1 таблетка 4-6 пъти на ден, деца 6-12 години - 1 таблетка 3 -4 пъти на ден, деца 3-6 години - по х / г таблетки 2-4 пъти на ден. При тежки и повтарящи се форми на заболяването минималният курс на лечение е 2-3 седмици. Подходящи са повторни курсове на лечение.

В условията на имуносупресивна терапия, при постоперативни пациенти, в рискови групи и др., Лекарството трябва да се използва за предотвратяване на развитието на вирусни усложнения. В същото време, за предотвратяване на херпес вирусни заболявания и CMV инфекция, лекарството се използва 1 таблетка 3 пъти на ден в продължение на 5-7 дни.

С повишено внимание: Лекарството трябва да се приема с повишено внимание при диабет.

Странични ефекти

свръх доза

Към днешна дата не са докладвани случаи на предозиране на лекарства.

При продължителна употреба на лекарството в дози, надвишаващи посочените в инструкциите, е възможно да се увеличи съсирването на кръвта.

Взаимодействие с други лекарства

Възможно е лекарството да се използва в комбинация с други лекарства (антимикробни средства, синтетични антивирусни средства, средства за симптоматична терапия).

Функции на приложението

• Най-изразеният терапевтичен ефект се постига, когато комбинацията от лекарствени форми на лекарството от общо резорбтивно и локално действие.

• 1 таблетка от лекарството съдържа 0,5539 g въглехидрати, което съответства на 0,046 XE.

Пациентите с диабет трябва да приемат лекарството след консултация с лекар.

Формуляр за освобождаване

На 20 таблетки в блистерна опаковка от филм от поливинилхлорид и алуминиево фолио, отпечатани с термо-лаково покритие.

1 опаковка от 20 таблетки заедно с инструкциите за медицинска употреба (листовка) се поставя в опаковка от картон за потребителска опаковка.

Условия за съхранение

На място защитено от влага и светлина при температура от 15 ° C до 25 ° C.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност.