Азитромицин 500 mg - инструкции за лекарството, цена, аналози и прегледи на заявлението

Азитромицинът е широкоспектърен антибиотик, който е макролид. Активната съставка е азитромицин.

Действа върху извънклетъчните и вътреклетъчните патогени. Следните са микроорганизми, чувствителни към азитромицин: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalaciae, Streptococcus групи С, F и G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans.

Грам-отрицателни микроорганизми: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisse-ria gonorraeae и Gardnerella vaginalis.

Някои анаеробни микроорганизми: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptocoiccus spp; както и Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Азитромицинът е неактивен срещу грам-положителни бактерии, които са резистентни към еритромицин. При създаване във фокуса на възпаление на високи концентрации има бактерициден ефект.

В сравнение с други макролидни антибиотици, азитромицинът има най-изразения бактерициден ефект. Азитромицин лесно прониква в тъканите, клетките и течностите на човешкото тяло. За постигане на клиничен ефект в повечето случаи е достатъчен тридневен курс на лечение.

Бърз преход на страницата

Цена в аптеките

Информация за цената на азитромицин в аптеките в Русия се взема от тези онлайн аптеки и може да се различава леко от цената във вашия регион.

Можете да си купите лекарството в аптеките в Москва за цената: Азитромицин 500 mg 3 таблетки - от 65 до 84 рубли, азитромицин Ecomed 250mg 6capsul от 158 рубли.

Условия за продажба от аптеките - рецепта.

Да се ​​съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 3 години.

Списъкът на аналозите е представен по-долу.

Какво прави азитромицин?

Лекарството Азитромицин се предписва за лечение на заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към антибиотика.

• червена треска;
• инфекции на кожата и меките тъкани: мигрираща хронична еритема (начален стадий на лаймска болест), еризипела, импетиго, пиодермия.
• инфекции на долните дихателни пътища (бактериална и атипична пневмония, остър бронхит, хроничен бронхит в острата фаза);
• инфекции на урогениталния тракт (неусложнен уретрит и / или цервицит, колпит), включително урогенитален хламидиоз;
• стомашни и дуоденални заболявания, свързани с Helicobacter pylori (като част от комбинирана терапия);
• инфекции на горните дихателни пътища и LOR-органите (възпалено гърло, фарингит, синузит, тонзилит, отит).

Инструкции за употреба Азитромицин 500 mg доза и правила

Таблетките се приемат 1 час преди хранене или 2 часа след това. Не дъвчете и не измивайте с достатъчно вода.

Стандартни дози на азитромицин 500 mg съгласно инструкциите за употреба:

• Инфекции на горните и долните дихателни пътища, както и на кожата и меките тъкани (с изключение на лаймската болест) - 1 таблетка 500 mg веднъж дневно, в продължение на 3 дни.
• Лаймска болест - 2 таблетки Азитромицин 500 mg на първия ден веднъж, след това 500 mg веднъж дневно от 2-ия до 5-ия ден от лечението (курсова доза - 3000 mg).
• Заболявания на урогениталния тракт - 2 таблетки Азитромицин 500 mg веднъж.
• Акне - 1 таблетка от 500 mg 1 път дневно в рамките на 3 дни, след това прекъсване и от 8-ия ден от началото на приемането отново се приема 500 mg веднъж седмично в продължение на 9 седмици.
• При заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с H. pylori, лекарството се предписва като част от комбинирана терапия при доза от 1000 mg 1 път дневно в продължение на 3 дни.

Дозата на азитромицин за деца се определя въз основа на телесното тегло. Ако детето тежи повече от 10 kg, то на първия ден се предписва 10 mg / kg телесно тегло и след това 5 mg / kg, или 3 дни при 10 mg / kg.

Пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-рано, а следващата - с прекъсване от 24 часа.

Важна информация

Високата концентрация на активното вещество на мястото на възпалението осигурява устойчив бактерициден ефект, който продължава 5-7 дни след приемането на последната приета доза. Това се дължи на кратката продължителност на лечението (3 и 5 дни).

Ако е предвидено едновременно предписване на антиацидни средства, то, съгласно инструкциите за азитромицин, интервалът между приема на лекарството трябва да бъде поне 2 часа.

Употреба по време на бременност и кърмене

Употребата на антибиотици по време на бременност не се препоръчва, освен ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за бебето.

По време на лечението с лекарството трябва да спрете кърменето.

Функции на приложението

Преди да използвате лекарството, прочетете раздели от инструкциите за употреба на противопоказания, възможни нежелани реакции и друга важна информация.

Странични ефекти на азитромицин 500

Инструкции за употреба предупреждава за възможността за развитие на странични ефекти на лекарството Azithromycin:

• От страна на стомашно-чревния тракт: диария (5%); гадене (3%); коремна болка (3%); 1% или по-малко - диспепсия (метеоризъм, повръщане), мелена, холестатична жълтеница, повишена активност на „чернодробните“ трансаминази; децата имат запек, анорексия, гастрит; промяна в вкуса, кандидоза на устната лигавица (1% или по-малко).
• Тъй като сърдечно-съдовата система: сърцебиене, болка в гърдите (1% или по-малко).
• Нарушения на нервната система: замаяност, главоболие, сънливост; при деца, главоболие (с терапия с отит), хиперкинезия, тревожност, неврози, нарушения на съня (1% или по-малко).
• От пикочно-половата система: вагинална кандидоза, нефрит (1% или по-малко).
• Алергични реакции: обрив, ангиоедем, сърбяща кожа, уртикария; децата имат конюнктивит, сърбеж, уртикария.
• Други: умора, фотосенсибилизация.

Противопоказания

Азитромицин е противопоказан при следните заболявания или състояния:

• свръхчувствителност към макролиди;
• с тежка чернодробна дисфункция;
• Тежко нарушение на функционалното състояние на черния дроб;
• Тежка бъбречна недостатъчност;
• Възраст на дете до 12 години.

Бъдете предпазливи по време на бременност, с аритмии, деца с нарушена чернодробна и / или бъбречна функция.

свръх доза

Предозирането води до тежко гадене, временна загуба на слуха, повръщане, диария.

Препоръчва се незабавно стомашно промиване и симптоматично лечение.

Списък на аналозите Азитромицин 500 mg

Ако е необходимо, замени лекарството, може би две възможности - избор на друго лекарство със същата активна съставка или лекарство със сходен ефект, но друго активно вещество.

Аналози Азитромицин, списъкът на лекарствата:

Избирайки замяна, е важно да се разбере, че цената, инструкциите за употреба и прегледите на азитромицин 500 за аналози не се прилагат. Преди замяната е необходимо да се получи одобрението на лекуващия лекар и да не се сменя самото лекарство.

Отзивите за азитромицин за хламидия, болки в гърлото, синузит, фронтален синузит и други заболявания, причинени от микроби, чувствителни към антибиотика, са предимно положителни. Лекарството е мощно средство за борба с бактериалната инфекция и се понася добре от пациентите.

Специална информация за здравните работници

взаимодействие

Антацидите (алуминий и магнезий), етанол и храна забавят и намаляват абсорбцията.

Когато се прилага едновременно с варфарин и азитромицин (в обичайни дози), няма промяна в протромбиновото време, като се има предвид, че взаимодействието на макролиди и варфарин може да повиши антикоагулантния ефект, пациентите се нуждаят от внимателен контрол на протромбиновото време.

Дигоксин: повишава концентрацията на дигоксин.

Ерготамин и дихидроерготамин: повишени токсични ефекти (вазоспазъм, дизестезия).

Триазолам: намален клирънс и повишено фармакологично действие на триазолан.

Забавя използването на, теофилин и др. Ксантинови производни) - поради инхибиране на микрозомалното окисление в хепатоцитите от азитромицин).

Линкозамини намаляват ефикасността, повишават тетрациклина и хлорамфеникола. Фармацевтична несъвместима с хепарин.

Специални инструкции

В случай на пропускане на доза, пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-рано, а следващите - с интервал от 24 часа.

Необходимо е да се наблюдава почивка от 2 часа с едновременното използване на антиациди.

След преустановяване на лечението, реакции на свръхчувствителност могат да продължат при някои пациенти, което изисква специфична терапия под медицинско наблюдение.

Таблетки на азитромицин 250 mg: инструкции за употреба

структура

Всяка таблетка съдържа 250 mg или 500 mg азитромицин, нишесте натриев гликолат, микрокристална целулоза, царевично нишесте, натриев бензоат, талк, натриев лаурилсулфат, магнезиев стеарат. Съставът на обвивката: полиетилен гликол, пропилен гликол, багрило Tabcoat Pink (хидроксипропил метилцелулоза, полиетилен гликол, титанов диоксид, еритрозин Е 127, талк).

Показания за употреба

• Инфекции на горните дихателни пътища (бактериален фарингит / тонзилит, синузит, отит);
• Инфекции на долните дихателни пътища (бактериален бронхит, интерстициална и алвеоларна пневмония, обостряне на хроничен бронхит);
• Инфекции на кожата и меките тъкани (хронична мигрираща еритема - начален стадий на лаймска болест, еризипел, импетиго, вторична пиодерматоза);
• Инфекции, предавани по полов път (уретрит, цервицит);
• Заболявания на стомаха и дванадесетопръстника 12, свързани с Helicobacter pylori.

Противопоказания

Бременност и кърмене

Дозировка и приложение

Вътре, 1 път на ден, независимо от храненето.

• с инфекции на горните и долните дихателни пътища, кожата и меките тъкани (с изключение на хроничната мигрираща еритема): възрастни и деца над 12 години: 500 mg веднъж дневно в продължение на 3 дни (курсова доза 1,5 g), деца от 6 до 12 години: в размер на 10 mg / kg телесно тегло 1 път на ден в продължение на 3 дни (курсова доза 30 mg / kg).
• при хронична еритема мигранс: възрастни и деца над 12 години: 1 път на ден в продължение на 5 дни: 1-ви ден - 1 g (2 таблетки от 500 mg), след това от 2-ри до 5-ти ден - 500 mg (курс доза от 3.0 g)
• Деца на възраст от 6 до 12 години: на 1-ви ден - в доза от 20 mg / kg телесно тегло и след това от 2-ри до 5-ти ден - дневно в доза от 10 mg / kg телесно тегло (курсова доза 30 mg / kg).
• със заболявания на стомаха и дванадесетопръстника 12, свързани с Helicobacter pylori: 1 g (2 таблетки от 500 mg) на ден в продължение на 3 дни в комбинация с антисекреторно средство и други лекарства.
• за полово предавани инфекции: неусложнен уретрит / цервицит - 1 г веднъж, усложнен, дълготраен уретрит / цервицит, причинен от Chlamydia trachomatis - 1 г три пъти с интервал от 7 дни (1-7-14). Курсова доза 3 g.

Странични ефекти

Рядко срещани (в 1% от случаите и по-малко):

От страна на стомашно-чревния тракт: мелена, холестатична жълтеница, подуване, гадене, повръщане, диария, запек, намален апетит, гастрит.

Алергични реакции: кожен обрив; фоточувствителност, ангиоедем.

От пикочно-половата система: вагинална кандидоза, нефрит.

Тъй като сърдечно-съдовата система: сърцебиене, болка в гърдите.

От нервната система: замаяност, главоболие, световъртеж, сънливост, при деца - главоболие (при терапия с отит), хиперкинезия, тревожност, неврози, нарушения на съня. Други: обратимо умерено повишаване на чернодробните ензими, умора, сърбеж, уртикария, конюнктивит.

В изключително редки случаи, неутрофилия и еозинофилия. Променените индекси се връщат в нормалните граници след 2-3 седмици след преустановяване на лечението.

Появата на всякакви странични ефекти трябва да бъде съобщена на лекуващия лекар.

свръх доза

Симптоми: гадене, временна загуба на слуха, повръщане, диария.

Взаимодействие с други лекарства

Антиацидите (съдържащи алуминий, магнезий) значително намаляват абсорбцията на азитромицин, така че лекарството трябва да се приема поне един час преди или два часа след приема на тези лекарства.

Той не се свързва с ензими от комплекса цитохром Р-450 и, за разлика от макролидните антибиотици, досега не е наблюдавано взаимодействие с теофилин, терфенадин, карбамазепин, триазолам, дигоксин.

Макролиди, прилагани едновременно с циклосерин, непреки антикоагуланти, метилпреднизолон, цефалова киселина, ерготалкалоиди, валпроева киселина, дизопирамид, бромокриптоген, гликоген, цианоген, цианофосфат, цианогенна киселина токсичност на тези лекарства; докато при прилагането на азалиди такова взаимодействие не е отбелязано до момента.

Ако е необходимо, се препоръчва съвместно приемане с варфарин, за да се следи внимателно протромбиновото време.

При едновременно вземане на макролиди с ерготамин и дихидроерготамин е възможно тяхното токсично действие (вазоспазъм, дизестезия).

Линкозамини отслабват, а тетрациклин и хлорамфеникол повишават ефективността на азитромицин.

Фармацевтична несъвместима с хепарин.

Функции на приложението

Мерки за безопасност

Необходимо е да се наблюдава почивка от 2 часа с едновременна употреба на антиациди.

Използва се с повишено внимание при изразени нарушения на черния дроб, бъбреците, сърдечни аритмии (възможни са камерни аритмии и удължаване на QT интервала).

След преустановяване на лечението, реакции на свръхчувствителност могат да продължат при някои пациенти, което изисква специфична терапия под медицинско наблюдение.

Резултатите от употребата на лекарството Азитромицин 500 от хламидия

Азитромицин 500 е ефективен, популярен и достъпен антибиотик, подходящ за лечение не само на възрастни, но и на деца. Неговата активна съставка е активна срещу повечето щамове от патогенни микроорганизми.

Активната съставка азитромицин 500 е активна срещу повечето щамове от патогенни микроорганизми.

Форма и състав за освобождаване

Производителят предлага лекарството под формата на капсули. 1 капсула съдържа 500 mg азитромицин дихидрат, който действа като основно активно вещество.

• магнезиев стеарат;
• колоиден силициев диоксид;
• медицинско повидон с ниско молекулно тегло;
• микрокристална целулоза;
• лактоза (млечна захар).

Обвивката на капсулата се състои от титанов диоксид, вода и желатин.

Капсулите са запечатани в контур на клетъчни плочи от 6 или 10 бр. В опаковка от дебел картон е 1 плоча. В допълнение, лекарството е опаковано в полимерни или стъклени буркани от 6 или 10 бр. В кутията има 1 банка.

1 капсула съдържа 500 mg азитромицин дихидрат, който действа като основно активно вещество.

Фармакологични свойства

Азитромицин дихидратът, действащ като активен компонент на лекарството, има изразено бактериостатично действие и принадлежи към категорията на макролидите. Образува силни връзки с рибозомните елементи, инхибирайки производството на протеин от бактериалните клетки и активността на пептидните транслокади, инхибиращи жизнеспособността и по-нататъшното размножаване на патогенни микроорганизми.

Антибиотикът е активен по отношение на:

• Staphylococcus epidermidi;
• Streptococcus agalactiae;
• Streptococcus pyogene;
• Legionella pneumophila;
• Neisseria gonorrhoeae;
• Bordetella parapertussis;
• Peptostreptococcus spp.
• Bacteroides bivius;
• Chlamydia pneumoniae;
• Treponema pallidum;
• Ureaplasma urealyticum;
• Mycoplasma pneumoniae и няколко други бактерии.

Грам-положителните анаероби, устойчиви на еритромицин, са резистентни към лекарството.

Активното вещество има висока степен на абсорбция. Пикът на неговата плазмена концентрация се забелязва 2-3 часа след приложението. В клетките и тъканите концентрацията на азитромицин значително надвишава тази в серума.

Показва лекарството с урината и жлъчката.

Веществото преминава през ВВВ и влиза в дихателните пътища, меките тъкани, кожата, тъканите на урогениталния тракт и органите на пикочо-половата система, включително и на простатната жлеза.

Времето на полуживот на азитромицин от организма е 14-22 часа. Показва лекарството с урината и жлъчката. Храненето два пъти намалява нивото на веществото в кръвната плазма.

Показания за употреба

Капсулната форма на антибиотика се препоръчва за употреба в такива случаи:

• цервицит;
• хламидия;
• инфекции на дихателните пътища;
• Лаймска болест;
• дерматологични инфекции;
• възпалено гърло;
• инфекциозни и възпалителни заболявания на стомашно-чревния тракт, които са провокирани от Helicobacter pylori;
• пневмония;
• инфекции на меките тъкани;
• среден отит;
• уретрит (ненореален и гонореен).

Противопоказания

Лекарството не е предназначено за приемане на пациенти с тегло под 45 кг. Такива пациенти се предписват на лекарството под формата на суспензия за перорално приложение.

Противопоказания за приемане на капсули:

• тежка бъбречна и / или чернодробна недостатъчност;
• свръхчувствителност към лекарството.

Ако са предразположени към аритмии, умерена чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, антибиотичното лекарство трябва да се предписва внимателно и под контрола на клиничните показатели.

Как да кандидатствате

Капсулите се взимат вътре и се измиват с вода. Те трябва да се пият 2-2,5 часа след или 1 час преди хранене. Когато прескочите следващата доза, следващата доза трябва да се извърши възможно най-рано, като всички следващи дози се приемат в съответствие с режима, определен от лекаря.

За възрастни

Пациенти на възраст над 12 години се предписват дози от 0,5 g от лекарството 1 път дневно.

За деца от 6 до 12 години режимът на дозиране се изчислява на 10 mg от лекарството на 1 kg телесно тегло.

За деца

За деца от 6 до 12 години режимът на дозиране се изчислява на 10 mg от лекарството на 1 kg телесно тегло. Лекарството се дава 1 път на ден.

Колко дни за пиене

Срокът на действие на антибиотика се определя индивидуално. Не се препоръчва да се пият капсули за повече от 3 дни без консултация с лекар.

Странични ефекти

Наред с употребата на капсули, пациентът може да получи алергични кожни реакции и нарушения в храносмилането. Ако някое нарушение трябва да се консултира с медицински специалист. Това ще избегне усложнения.

свръх доза

При приемане на антибиотик във високи дози се забелязват повръщане, остра диария и проблеми със слуха. Пациентът трябва да направи стомашна промивка и да осигури поддържащи мерки за облекчаване на симптомите.

Когато приемате антибиотици във високи дози, има проблеми със слуха.

Специални инструкции

При продължителна употреба на антибиотик може да се развие псевдомембранозна форма на колит.

Когато се използват лекарства от редица макролиди (включително въпросното лекарство), може да настъпи удължаване на QT интервала и сърдечна реполяризация, която често причинява аритмии.

В случай на възникване на отрицателни реакции от зрителните органи и централната нервна система, пациентите трябва да бъдат изключително внимателни при извършване на работа, свързана с бързи реакции и внимателност.

Употреба по време на бременност и кърмене

Жените с плода да използват антибиотик е нежелателно, но е възможно, ако ползите за майката надхвърлят потенциалните рискове за развитието на плода.

Ако агентът се предписва по време на кърмене, тогава е необходимо да се въздържат от кърмене.

В случай на нарушена бъбречна функция

Антибиотичният макролид се прилага под наблюдението на лекар и внимателно.

С абнормна чернодробна функция

Забранено е приемането на капсули за тежки бъбречни заболявания.

Условия за съхранение

Капсулите се съхраняват не повече от 3 години. За да се предотврати разваляне на лекарството преди определеното време, то трябва да се съхранява на затъмнено и сухо място при стайна температура.

Азитромицин 500 съвместимост с други лекарства

Комбинацията от лекарство с дигитоксин и дигоксин увеличава вероятността от интоксикация.

Едновременното назначаване на азитромицин забавя екскрецията на зидовудин от организма.

Когато азитромицин се комбинира с циклоспорин, токсичният ефект на последния може да се засили.

При комбинираното използване на лекарството с варфарин може да се увеличи активността на последното.

Когато азитромицин се комбинира с циклоспорин, токсичният ефект на последния може да се засили.

Условия за продажба на аптеки

Освобождаването на антибиотичния медикамент е рецепта.

Колко струва азитромицин 500

Пакет от 6 капсули струва между 110-150 рубли. в зависимост от аптеката и региона.

Аналози на азитромицин 500

Лекарства, които съдържат едно и също активно вещество: t

• Ecomed (таблетки);
• Сумамед;
• Hemomitsin;
• Azimitsin;
• Zitrotsin.

Аналог Азитромицин 500 - лекарство Sumamed.

Следните фармацевтични продукти имат подобен механизъм на действие:

• macrofoams;
• Fromilid;
• Lekoklar;
• еритромицин;
• олеандомицин;
• Fromilid;
• Arvitsin;
• Rovamycinum.

Независимо заменете лекарството с аналог без консултация с лекар е забранено.

Отзиви на пациента

Ксения Федотова, 40, Сиктивкар

След вирусен ринит развих остър фронтален синузит. Тези лекарства, предписани от лекаря в районната болница, не дадоха желания ефект. Пулсиращото главоболие се намеси в съня и работата. В резултат на това отидох в регионалната поликлиника, за да се консултирам със специалисти. Там имам рецепта за тези капсули. Изненадан от бързото им действие. Главоболие премина през 20 минути след приема на лекарството. Сега те винаги ще използват това лекарство за решаване на такива проблеми.

Елизавета Новикова, 39 години, Москва

Съпругът ми страда от простатит от няколко години. През този период той опита много лекарства. Този антибиотик по-бързо от други облекчава състоянието. Затова е забранено да го приемате самостоятелно за повече от 3 дни, докато други лекарства трябва да се пият седмици или дори месеци, за да получите същия лечебен ефект. Добър наркотик, който трябва да бъде в комплектите за първа помощ за всички.

Петър Волченков, 32 години, Анадир

Когато „неуспешно” посетих зъболекаря, развих възпаление в устната кухина. Отидох в болницата, където лекарят каза, че зъболекарят е имал инфекцията. Имам рецепта за закупуване на тези капсули. Видях цял курс, сега не чувствам никакъв дискомфорт. Отначало реших, че ще трябва да похарча много пари за лекарства отново, но този инструмент е евтин.

Мария Антонова, 36 години, Санкт Петербург

Ефективно антибиотично лекарство за елиминиране на паразитите, но ефектът му не се проявява толкова бързо, колкото бихме искали - съпругът е пил тридневен курс за лечение на възпаление на простатната жлеза и едва след този ефект. Лекарят съветва следващия път (ако иска) да комбинира употребата на медикаменти с физиотерапията. Тогава положително действие ще се появи много по-рано.

Рита Сивушова, 58 години, октомври

Доволен съм, че съвременните антибиотици трябва да се пият с такива малки курсове - само 3 дни. Преди това при една и съща простуда е било необходимо да се лекува най-малко 1 седмица, а след това лекарят предписва тези капсули само за 3 дни. Освен това, дори и в този кратък период, той помага и напълно изпълнява функциите, декларирани от производителя.

Азитромицин

описание

Обща информация

Търговско наименование: Азитромицин.
Международно непатентно наименование: Азитромицин.
ATX код: J01FA10
Форма на освобождаване: 250 mg капсули. : капсули твърда желатинова цилиндрична форма с полусферични краища, бяло.
Съставки: 1 капсула съдържа: активна съставка: азитромицин - 250 mg; помощни вещества: микрокристална целулоза, картофено нишесте, калциев стеарат, натриев лаурил сулфат, лактоза монохидрат. Състав на капсулата: желатин, титанов диоксид Е 171, метил парахидро-сибензоат Е 218, пропил парахидроксибензоат Е 216.
Фармакотерапевтична група: макролиден антибиотик (азалид).

Показания за употреба

Инфекции на горните дихателни пътища (остър и хроничен тонзилофарингит, остър и хроничен рецидивиращ синузит, остър среден отит).
Инфекции на долните дихателни пътища (остър бактериален бронхит, обостряне на хроничен бронхит, придобита в обществото бактериална пневмония).
Инфекции на кожата и меките тъкани: усложнени форми на акне вулгарис, мигрираща хронична еритема (начален стадий на Лаймска болест), еризипела, импетиго, пиодермия.
Болести, предавани по полов път (уретрит, цервицит).
Заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с Helicobacter pylori.

Противопоказания

Свръхчувствителност (включително към макролиди), тежка чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, бременност, период на кърмене, деца под 12-годишна възраст, деца под 16-годишна възраст се предписват с повишено внимание, ако е показано.

Дозировка и приложение

Азитромицин капсули се приемат през устата веднъж дневно, един час преди или два часа след хранене, измити с вода.
За инфекции на горните и долните дихателни пътища, кожата и меките тъкани (с изключение на хроничната еритема мигранс): 500 mg (2 капсули) веднъж дневно в продължение на 3 дни. При хронична еритема мигрант: 1 g (4 капсули едновременно) на първия ден и 500 mg дневно (2 капсули) веднъж дневно от втория до петия ден.
За инфекции, предавани по полов път: неусложнен уретрит / цервицит - веднъж 1 г (4 капсули наведнъж). Усложнен, дълготраен уретрит / цервицит, причинен от Chlamydia trachomatis - 1 г (4 капсули) три пъти с интервал от 7 дни (1−7−14). Курсова доза 3 g.
Заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с Helicobacter pylori: 1 g (4 капсули) дневно, в комбинация с антисекреторни лекарства и други лекарства, както е предписано от лекар.

Специални инструкции

Ако се пропусне доза, пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-рано и следващите дози трябва да се приемат на интервали от 24 часа, като е необходимо да се спазва почивка от 2 часа с едновременна употреба на антиациди. След преустановяване на лечението, реакции на свръхчувствителност могат да продължат при някои пациенти, което изисква специфична терапия под медицинско наблюдение.
При лечението на първа фаза Лаймска болест азитромицинът, подобно на други лекарства от групата на макролидите, е значително по-малък от пеницилините, цефалоспорините и тетрациклините, затова азитромицин се предписва за противопоказания за лекарства от пеницилините, цефалоспорините и тетрациклиновите групи.
Бременност и кърмене
При бременност азитромицин може да се използва само в тези случаи
чайове, когато ползите от използването му за майката далеч надвишават възможния риск за плода. Кърменето по време на приема на азитромицин трябва да бъде спряно.

Азитромицин

3 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

3 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
3 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

Антибактериално лекарство с широк спектър на действие от групата на макролид-азалиди, бактериостатично. Чрез свързване към 50S субединицата на рибозомите, тя инхибира пептидната транслокация в транслационния етап, инхибира синтеза на протеини, забавя растежа и размножаването на бактериите, има бактерициден ефект при високи концентрации. Засяга екстра- и вътреклетъчно разположените патогени.

Микроорганизмите могат първоначално да са устойчиви на антибиотика или да станат резистентни към него.

Скалата на чувствителността на микроорганизмите към азитромицин (минимална инхибираща концентрация (MIC), mg / l):

аеробни грамположителни микроорганизми: Staphylococcus aureus (метилцилин-чувствителен), Streptococcus pneumoniae (пеницилин-чувствителен), Streptococcus pyogenes;

аеробни грам-отрицателни микроорганизми: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;

анаеробни микроорганизми: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;

Други: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi.

Средно чувствителни или нечувствителни:

аеробни грамположителни микроорганизми: Streptococcus pneumoniae (умерено чувствителен или устойчив на пеницилин).

аеробни грамположителни микроорганизми: Enterococcus faecalis, Staphylococci spp. (устойчиви на метицилин), Staphylococus aureus (включително щамове, чувствителни към метицилин), Staphylococus pneumoniae, Staphylococcus spp. група А (бета-хемолитична). Азитромицин не е активен срещу щамове на грам-положителни бактерии, които са резистентни към еритромицин.

група Bacteroides fragilis.

След перорално приложение азитромицин се абсорбира добре и бързо се разпределя в организма. Бионаличност след еднократна доза от 0,5 g - 37% (ефектът на "първо преминаване" през черния дроб), C_макс след перорално приложение, 0,5 g - 0,4 mg / l, времето за достигане на максималната концентрация (TC_макс) - 2-3 часа

Концентрацията в тъканите и клетките е 10-50 пъти по-висока, отколкото в серума. V_г - 31,1 l / kg, свързването с плазмените протеини е обратно пропорционално на концентрацията в кръвта и оставя 7-50%.

Азитромицинът е устойчив на киселини, липофилен. Лесно преминава през хистогематогенни бариери, прониква добре в дихателните пътища, пикочните органи и тъканите, включително в простатната жлеза, кожата и меките тъкани. Фагоцитите (полиморфонуклеарни левкоцити и макрофаги) също се транспортират до мястото на инфекцията, където се освобождават в присъствието на бактерии. Той прониква в клетъчните мембрани и създава високи концентрации в тях, което е особено важно за ерадикацията на вътреклетъчно разположените патогени. В огнищата на инфекцията концентрациите са с 24–34% по-високи, отколкото в здравите тъкани и корелират с тежестта на възпалителния процес. Съхранява се в ефективни концентрации за 5-7 дни след последната доза.

В черния дроб е деметилиран, получените метаболити са неактивни. CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 изоензимите участват в метаболизма на азитромицин, от който той е инхибитор. Плазмен клирънс - 630 ml / min: Т_1/2 между 8 и 24 часа след поглъщане - 14-20 h, T_1/2 в диапазона от 24 до 72 часа - 41 часа

Повече от 50% от азитромицин се екскретира в червата непроменен, 6% от бъбреците. Приемът на храни значително променя фармакокинетиката C_макс повишава (с 31%), AUC не се променя.

При възрастни мъже (65-85 години), фармакокинетичните параметри не се променят, при жените се повишава С_макс (30-50%).

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми:

- инфекции на горните дихателни пътища и горните дихателни пътища: фарингит, тонзилит, синузит, отит;

- инфекции на долните дихателни пътища: остър бронхит, обостряне на хроничен бронхит, пневмония, вкл. причинени от атипични патогени;

- инфекции на кожата и меките тъкани: често срещано акне с умерена тежест, еризипел, импетиго и вторично инфектирана дерматоза;

- началния етап на лаймската болест (борелиоза) - еритема мигранс (еритема мигранс);

- инфекции на пикочните пътища, причинени от Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).

- тежка чернодробна и / или бъбречна недостатъчност;

- детска възраст до 12 години с телесно тегло под 45 kg (за тази лекарствена форма);

- едновременно приемане с ерготамин и дихидроерготамин;

- свръхчувствителност към макролидни антибиотици.

- умерени нарушения на черния дроб и бъбреците;

- с аритмии или чувствителност към аритмии и удължаване на QT интервала;

- с комбинирана употреба на терфенадин, варфарин, дигоксин.

Азитромицин се приема перорално 1 път / ден по 500 mg, независимо от храненето.

Възрастни (включително възрастните) и деца над 12 години с тегло над 45 kg

За инфекции на горните и долните дихателни пътища, УНГ органи, кожата и меките тъкани: 500 mg 1 път / ден за 3 дни (курсова доза - 1.5 g).

При акне обикновена средна тежест: 2 капсули. 250 mg 1 път / ден за 3 дни, след това 250 mg 2 пъти седмично в продължение на 9 дни. Заглавна доза - 6.0 g.

При еритема мигранс: на първия ден по едно и също време 2 капачки. 500 mg, след това от 2 до 5 ден, 500 mg дневно. Курсова доза 3.0 g.

При инфекции на пикочните пътища, причинени от Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): 2 капсули едновременно. 500 mg.

Назначаване на пациенти с нарушена бъбречна функция: при пациенти с умерено бъбречно увреждане (CC> 40 ml / min), корекция не се изисква.

От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, коремна болка, диария, метеоризъм, лошо храносмилане, анорексия, запек, обезцветяване на езика, псевдомембранозен колит, холестатична жълтеница, чернодробна некроза, промени в лабораторните показатели t (вероятно фатално).

Алергични реакции: сърбеж, кожни обриви, ангиоедем, уртикария, фоточувствителност, анафилактична реакция (в редки случаи с фатален изход), еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална скролиза.

Тъй като сърдечно-съдовата система: сърцебиене, аритмия, камерна тахикардия, увеличаване на интервала QT, двупосочна вентрикуларна тахикардия.

Нарушения на нервната система: замаяност / световъртеж, главоболие, гърчове, сънливост, парестезия, астения, безсъние, хиперактивност, агресия, тревожност, нервност.

От страна на сетивата: шум в ушите, обратимо увреждане на слуха до глухота (когато се приемат високи дози за дълго време), нарушен вкус и мирис.

От кръвоносните и лимфните системи: тромбоцитопения, неутропения, еозинофилия.

От опорно-двигателния апарат: артралгия.

От страна на урогениталната система: интерстициален нефрит, остра бъбречна недостатъчност.

Други: вагинит, кандидоза.

Симптоми: временна загуба на слуха, гадене, повръщане, диария.

Антиацидите не влияят на бионаличността на азитромицин, но намаляват максималната концентрация в кръвта с 30%, така че лекарството трябва да се приема поне 1 час преди или 2 часа след приема на тези лекарства и храна.

Когато се използва парентерално, азитромицин не влияе върху концентрацията на циметидин, ефавиренц, флуконазол, индинавир, мидазолам, триазолам, ко-тримоксазол (сулфаметоксазол + триметоприм) при съвместна употреба, но не трябва да се изключва възможността от такива взаимодействия при предписване на азитромицин за перорално приложение.

Ако е необходимо, употребата с циклоспорин се препоръчва за контрол на съдържанието на циклоспорин в кръвта.

Когато се комбинира с дигоксин и азитромицин, е необходимо да се контролира концентрацията на дигоксин в кръвта, тъй като Много макролиди повишават абсорбцията на дигоксин в червата, като по този начин увеличават плазмената му концентрация.

Ако е необходимо, се препоръчва съвместно приемане с варфарин, за да се следи внимателно протромбиновото време.

Едновременната употреба на антибиотици от клас терфенадин и макролид причинява аритмия и удължаване на QT интервала. Въз основа на това е невъзможно да се изключат горните усложнения при едновременното прилагане на терфенадин и азитромицин. Тъй като има възможност за инхибиране на CYP3A4 изоензима азитромицин в парентерална форма, когато се използва заедно с циклоспорин, терфенадин, ергота алкалоиди, цизаприд, пимозид, хинидин, астемизол и други лекарства, чийто метаболизъм се случва с този изоензим, те трябва да бъдат обсъдени при прилагането на тази терапия. вътре.

При комбинираната употреба на азитромицин и зидовудин азитромицин не повлиява фармакокинетичните параметри на зидовудин в кръвната плазма или екскрецията на зидовудин с бъбреците и неговия глюкуронов метаболит. Концентрацията на активния метаболит, фосфорилиран зидовудин, в мононуклеарните клетки на периферните съдове се увеличава. Клиничното значение на този факт е неясно.

При едновременно вземане на макролиди с ерготамини и дихидроерготамин е възможно тяхното токсично действие.

В случай на пропускане на антибиотика, пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-рано и следващите дози да се вземат на интервали от 24 часа.

След прекратяване на терапията с азитромицин, реакциите на свръхчувствителност при някои пациенти могат да продължат дълго време и може да изискват специфична терапия под наблюдението на лекар.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Като се има предвид вероятността от странични ефекти от централната нервна система, трябва да се внимава при шофиране и работа с машини.

Азитромицинът по време на бременност се препоръчва само в случаите, когато очакваната полза от приемането му за майката надвишава потенциалния риск за плода.

По време на лечението с азитромицин кърменето се преустановява.

Противопоказан при тежка бъбречна недостатъчност.

При пациенти с умерено бъбречно увреждане (CC> 40 ml / min) не се изисква корекция.

Азитромицин (Азитромицин) инструкции за употреба

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Твърди желатинови капсули, цилиндрични с полусферични краища, бели.

Помощни вещества: микрокристална целулоза, картофено нишесте, калциев стеарат, натриев лаурилсулфат, лактоза монохидрат.

Състав на обвивката на капсулата: желатин, титанов диоксид (Е171), метил парахидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (Е216).

6 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.

Фармакологично действие

Антибиотик макролид - азалид. Действа бактериостатично. Чрез свързване към 50S субединицата на рибозомите, тя инхибира пептидната транслокация в транслационния етап, инхибира синтеза на протеини, забавя растежа и размножаването на бактериите, има бактерициден ефект при високи концентрации. Действа върху извънклетъчните и вътреклетъчните патогени.

Активен срещу грам-положителни микроорганизми: Streptococcus spp. (групи С, F и G, с изключение на тези, резистентни към еритромицин), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Грам-отрицателни бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; Някои анаеробни микроорганизми:

Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; както и Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, комплекс Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Не е активен срещу грам-положителни бактерии, резистентни към еритромицин.

Фармакокинетика

Абсорбцията е висока. Азитромицинът е устойчив на киселини, липофилен. Бионаличност след еднократна доза от 500 mg - 37% (ефектът на "първо преминаване" през черния дроб). C_макс лекарство в плазмата след перорално приложение на доза от 500 µg - 0,4 mg / l, времето за достигане на С_макс - В тъканите и клетките концентрацията е 10-50 пъти по-висока, отколкото в кръвния серум.

Яденето значително променя фармакокинетиката на азитромицин:

• C_макс намалява с 52% и AUC с 43%.

V_г - 31,1 l / kg. Лесно прониква в хистогематогенните бариери. Прониква добре в дихателните пътища, пикочните органи и тъканите, в простатната жлеза, кожата и меките тъкани; се натрупва в среда с ниско рН, в лизозоми (което е особено важно за ерадикацията на вътреклетъчно разположени патогени). Транспортирани също от фагоцити, полиморфонуклеарни левкоцити и макрофаги. Той прониква в клетъчните мембрани.

Концентрацията на огнищата на инфекцията е значително по-висока (с 24-34%), отколкото в здравите тъкани и корелира с тежестта на възпалителния оток. В центъра на възпалението се съхранява в бактерицидна концентрация в рамките на 5-7 дни след приемане на последната доза. Свързване с плазмените протеини - 7-50% (обратно пропорционално на концентрацията в кръвта).

В черния дроб е деметилиран, получените метаболити не са активни. Плазмен клирънс - 630 ml / min.

Серумното елиминиране се извършва на два етапа:

• T_1/2 между 8 и 24 часа след прилагане - 14-20 h, Т_1/2 в диапазона от 24 до 72 часа - 41 часа, 50% се екскретира в жлъчката непроменен, 6% - с бъбреците.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При възрастни мъже (65-85 години), фармакокинетичните параметри не се променят, при жените се повишава С_макс (30-50%).

Показания за употреба

• инфекции на горните дихателни пътища и УНГ органи, причинени от чувствителни патогени (фарингит, възпаление на сливиците, ларингит, синузит, отит на средното ухо, скарлатина);
• инфекции на долните дихателни пътища (пневмония, включително атипична, бронхит);
• инфекции на кожата и меките тъкани (еризипел, импетиго, вторично инфектирана дерматоза);
• инфекции на пикочните пътища (гонорейни и неуретрални уретрити, цервицити)
• Лаймска болест (начален стадий - еритема мигранс);
• язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, свързани с Helicobacter pylori (в комбинирана терапия).

Режим на дозиране

Лекарството се прилага перорално, 1 час преди или 2 часа след хранене 1 път / ден.

Възрастни с инфекции на горните и долните дихателни пътища - 500 mcg / ден за 1 прием за 3 дни (курсова доза - 1,5 g).

С инфекции на кожата и меките тъкани - 1 г / ден на първия ден за 1 доза, след това 500 мкг / ден дневно от 2-ри до 5-ия ден (курсова доза - 3 г).

При остри инфекции на пикочните органи (неусложнен уретрит или цервицит) - веднъж 1 година

При лаймска болест (борелиоза) за лечение на етап I (еритема мигранс) - 1 г на първия ден и 500 мкг дневно от 2-ия до 5-ия ден (курсова доза - 3 г).

В случай на язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, свързани с Helicobacter pylori, -1 g / ден в продължение на 3 дни като част от комбинирана анти-Helicobacter pylori терапия.

Странични ефекти

От храносмилателната система:

диария (5%), гадене (3%), коремна болка (3%);
• ≤1% - метеоризъм, повръщане, мелена, холестатична жълтеница, повишена активност на чернодробните трансаминази;
• децата имат запек, намален апетит, гастрит.

Тъй като сърдечно-съдовата система:

сърцебиене, болка в гърдите (≤1%).

От нервната система:

замаяност, главоболие, световъртеж, сънливост;
• при деца - главоболие (при терапия с отит), хиперкинезия, тревожност, неврози, нарушения на съня (≤1%).

От пикочно-половата система:

вагинална кандидоза, нефрит (≤1%).

Алергични реакции:

обрив, фоточувствителност, ангиоедем.

Други:

повишена умора;
• децата имат конюнктивит, сърбеж, уртикария.

Противопоказания

• тежка чернодробна и / или бъбречна недостатъчност;
• бременност;
• период на лактация;
• възраст на децата до 12 години.
• свръхчувствителност към лекарствените компоненти и други макролиди.

За деца под 16 години, лекарството се предписва с повишено внимание, ако е посочено.

Употреба по време на бременност и кърмене

При бременност азитромицин може да се използва само в случаите, когато ползите от неговата употреба за майката далеч надвишават възможния риск за плода.

Кърменето по време на приема на азитромицин трябва да бъде спряно.

Специални инструкции

С повишено внимание при аритмии (възможни са камерни аритмии и удължаване на QT интервала).

Ако се пропусне доза, пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-рано и следващата доза трябва да се приема на интервали от 24 часа.

Необходимо е да се наблюдава почивка от 2 часа с едновременна употреба на антиациди.

След преустановяване на лечението, реакции на свръхчувствителност могат да продължат при някои пациенти, което изисква специфична терапия под медицинско наблюдение.

При лечението на първа фаза на Лаймска болест, азитромицин, подобно на други лекарства от групата на макролидите, е значително по-малък от пеницилините, цефалоспорините и тетрациклините, затова азитромицин се предписва за противопоказания за лекарства от пеницилините, цефалоспорините и тетрациклиновите групи.

свръх доза

симптоми:

тежко гадене, временна загуба на слуха, повръщане, диария.

лечение:

симптоматична терапия.

Взаимодействие с лекарства

Антацидите (алуминий и магнезий), етанол и храна забавят и намаляват абсорбцията на азитромицин.

При едновременно приложение с варфарин и азитромицин (в обичайни дози) не е имало промяна в протромбиновото време, като се има предвид, че взаимодействието на макролиди и варфарин може да повиши антикоагулантния ефект, пациентите се нуждаят от внимателен контрол на протромбиновото време.

Увеличава концентрацията на дигоксин поради отслабване на инактивирането на чревната флора.

С едновременна употреба с ерготамин и дихидроерготамин увеличава токсичния ефект (вазоспазъм, дизестезия).

При едновременна употреба с триазолам клирънсът намалява и фармакологичното действие на триазолам се усилва.

Азитромицин забавя употребата на Теофилин и други ксантинови производни), поради инхибиране на микрозомалното окисление в хепатоцитите от азитромицин.

Линкозамидите отслабват, а тетрациклинът и хлорамфениколът повишават ефективността на азитромицин.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение

Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на недостъпно за деца място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 2 години.

Азитромицин (Азитромицин) инструкции за употреба

Притежател на удостоверение за регистрация:

Произведено от:

Информация за контакт:

Форма за дозиране

Форма на освобождаване, опаковка и състав на азитромицин

Твърди желатинови капсули, бели; съдържанието на капсулите е бяло или бяло със светложълт оттенък; допускат се конгломерати, които при пресоване със стъклена пръчка лесно се превръщат в свободно течащ прах.

Помощни вещества: микрокристална целулоза - 40,6 mg, повидон с ниско молекулно тегло (поливинилпиролидон с ниско молекулно тегло) - 1 mg, магнезиев стеарат - 3,7 mg, натриев лаурил сулфат - 0,7 mg, лактоза монохидрат - за получаване на съдържанието на капсулата с тегло 370 mg.

Съставът на твърдите желатинови капсули: титанов диоксид - 2%, желатин - до 100%.

6 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.

Фармакологично действие

Антибиотик с широк спектър на действие. Той е представител на подгрупата на макролидните антибиотици - азалиди, действа бактериостатично. При създаване във фокуса на възпаление на високи концентрации има бактерициден ефект.

Действа върху извънклетъчните и вътреклетъчните патогени. Следните микроорганизми са чувствителни към азитромицин: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalaciae, Streptococcus групи С, F и G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; Грам-отрицателни микроорганизми: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrci, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; някои анаеробни микроорганизми: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; както и Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин не е активен срещу грам-положителни бактерии, които са резистентни към еритромицин.

Фармакокинетика

Азитромицин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт, поради неговата стабилност в кисела среда и липофилност. След перорално приложение 500 mg С_макс азитромицин в кръвната плазма се достига за 2.5-2.9 часа и е 0.4 mg / l. Бионаличността е 37%. Азитромицин прониква добре в дихателните пътища, органите и тъканите на урогениталния тракт (особено в простатната жлеза), кожата и меките тъкани. Високите тъканни концентрации (10-50 пъти по-високи, отколкото в плазмата) и дългият полуживот се дължат на ниското свързване на азитромицин с плазмените протеини, както и на способността му да проникне в еукариотни клетки и да се концентрира в средата с ниско рН около лизозомите. Това от своя страна определя голям привиден обем на разпределение (31,1 l / kg) и висок плазмен клирънс. Способността на азитромицин да се натрупва предимно в лизозомите е особено важна за елиминирането на вътреклетъчните патогени. Доказано е, че фагоцитите доставят азитромицин на мястото на инфекцията, където се освобождава по време на фагоцитоза. Концентрацията на азитромицин в огнищата на инфекцията е значително по-висока, отколкото в здравите тъкани (средно с 24–34%) и корелира със степента на възпалителния оток. Въпреки високата концентрация на фагоцитите, азитромицин не оказва значително влияние върху тяхната функция. Азитромицин се съхранява в бактерицидни концентрации в продължение на 5-7 дни след последната доза, което позволява разработване на кратки (3-дневни и 5-дневни) курсове на лечение. В черния дроб е деметилиран, получените метаболити не са активни.

Отстраняването на азитромицин от кръвната плазма се извършва в 2 етапа: Т_1/2 е 14-20 часа в диапазона от 8 до 24 часа след приемане на лекарството и 41 часа в диапазона от 24 до 72 часа, което ви позволява да използвате лекарството 1 път / ден. 50% се екскретира в жлъчката непроменена, 6% от бъбреците.

Показания за употреба Азитромицин

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми:

• инфекции на горните дихателни пътища и горните дихателни пътища (тонзилит, синузит, тонзилит, фарингит, отит);
• червена треска;
• инфекции на долните дихателни пътища (включително тези, причинени от атипични патогени);
• инфекции на кожата и меките тъкани (еризипел, импетиго, вторично инфектирана дерматоза);
• инфекции на урогениталния тракт (неусложнен уретрит и / или цервицит);
• Лаймска болест (борелиоза) за лечение на началния стадий (еритема мигранс);
• стомашни и дуоденални заболявания, свързани с Heliobactcr pylori (като част от комбинирана терапия).