Съвременна антибиотична класификация

Antritis

Антибиотик - вещество "против живота" - лекарство, което се използва за лечение на заболявания, причинени от живи агенти, като правило, различни патогени.

Антибиотиците са разделени на много видове и групи по различни причини. Класификацията на антибиотиците ви позволява да определите най-ефективно обхвата на всеки вид лекарство.

Съвременна антибиотична класификация

1. В зависимост от произхода.

  • Естествен (естествен).
  • Полусинтетичен - в началния етап на производство, веществото се получава от естествени суровини и след това продължава да се синтезира изкуствено лекарството.
  • Синтетичен.

Строго погледнато, само препарати, получени от естествени суровини, са антибиотици. Всички други лекарства се наричат ​​"антибактериални лекарства". В съвременния свят понятието "антибиотик" включва всички видове лекарства, които могат да се борят с живи патогени.

От какво произвеждат естествените антибиотици?

  • от плесени;
  • от актиномицети;
  • от бактерии;
  • от растения (фитонциди);
  • от тъканите на рибите и животните.

2. В зависимост от въздействието.

  • Антибактериален.
  • Антинеопластични.
  • Противогъбични.

3. Според спектъра на въздействие върху определен брой различни микроорганизми.

  • Антибиотици с тесен спектър на действие.
    Тези лекарства са предпочитани за лечение, тъй като са насочени към специфичния тип (или група) от микроорганизми и не подтискат здравата микрофлора на пациента.
  • Антибиотици с широк спектър от ефекти.

4. По естеството на въздействието върху клетките бактерии.

  • Бактерицидни лекарства - унищожават патогените.
  • Бактериостатици - спират растежа и размножаването на клетките. Впоследствие, имунната система на организма трябва самостоятелно да се справи с останалите бактерии вътре.

5. По химична структура.
За тези, които изучават антибиотици, класифицирането по химична структура е решаващо, тъй като структурата на лекарството определя неговата роля в лечението на различни заболявания.

1. Бета-лактамни лекарства

1. Пеницилин - вещество, произведено от колонии от плесенни гъби Пеницилин. Естествените и изкуствени производни на пеницилина имат бактерициден ефект. Веществото разрушава стените на бактериалните клетки, което води до тяхната смърт.

Патогенните бактерии се адаптират към лекарствата и стават резистентни към тях. Новото поколение пеницилини се допълва с тазобактам, сулбактам и клавуланова киселина, които предпазват лекарството от разрушаване в бактериални клетки.

За съжаление, пеницилините често се възприемат от организма като алерген.

Пеницилинови антибиотични групи:

  • Естествените пеницилини не са защитени от пеницилини, ензим, който произвежда модифицирани бактерии и които унищожават антибиотика.
  • Полусинтетични - устойчиви на въздействието на бактериален ензим:
    пеницилин биосинтетичен G - бензилпеницилин;
    аминопеницилин (амоксицилин, ампицилин, бекампицелин);
    полусинтетичен пеницилин (лекарства метицилин, оксацилин, клоксацилин, диклоксацилин, флуклоксацилин).

Използва се за лечение на заболявания, причинени от бактерии, устойчиви на пеницилини.

Днес са известни 4 поколения цефалоспорини.

  1. Цефалексин, цефадроксил, верига.
  2. Цефамезин, цефуроксим (ацетил), цефазолин, цефаклор.
  3. Цефотаксим, цефтриаксон, цефтизадим, цефтибутен, цефоперазон.
  4. Cefpyr, cefepime.

Цефалоспорините също предизвикват алергични реакции.

Цефалоспорините се използват при хирургични интервенции за предотвратяване на усложнения при лечение на УНГ, гонорея и пиелонефрит.

2. макролиди
Те имат бактериостатичен ефект - предотвратяват растежа и разделянето на бактериите. Макролидите действат директно на мястото на възпалението.
Сред съвременните антибиотици макролидите се считат за най-малко токсични и дават минимум алергични реакции.

Макролидите се натрупват в тялото и прилагат краткосрочни курсове от 1-3 дни. Използва се при лечение на възпаления на вътрешните УНГ органи, белите дробове и бронхите, инфекциите на тазовите органи.

Еритромицин, рокситромицин, кларитромицин, азитромицин, азалиди и кетолиди.

Група лекарства от естествен и изкуствен произход. Притежава бактериостатично действие.

Тетрациклините се използват при лечение на тежки инфекции: бруцелоза, антракс, туларемия, респираторни органи и пикочни пътища. Основният недостатък на лекарството е, че бактериите много бързо се адаптират към него. Тетрациклинът е най-ефективен, когато се прилага локално като мехлем.

  • Естествени тетрациклини: тетрациклин, окситетрациклин.
  • Полу-четвърти тетрациклини: хлоротетрин, доксициклин, метациклин.

Аминогликозидите са бактерицидни, силно токсични лекарства, които са активни срещу грам-отрицателни аеробни бактерии.
Аминогликозидите бързо и ефективно унищожават патогенните бактерии, дори и при отслабен имунитет. За да се стартира механизмът за унищожаване на бактерии, са необходими аеробни условия, т.е. антибиотиците от тази група не „работят” в мъртви тъкани и органи със слабо кръвообращение (кухини, абсцеси).

Аминогликозидите се използват при лечение на следните състояния: сепсис, перитонит, фурункулоза, ендокардит, пневмония, бактериално увреждане на бъбреците, инфекции на пикочните пътища, възпаление на вътрешното ухо.

Аминогликозидни препарати: стрептомицин, канамицин, амикацин, гентамицин, неомицин.

Лекарство с бактериостатичен механизъм на действие върху бактериални патогени. Използва се за лечение на сериозни чревни инфекции.

Неприятният страничен ефект от лечението с хлорамфеникол е увреждане на костния мозък, при което има нарушение на процеса на генериране на кръвни клетки.

Препарати с широк спектър от ефекти и мощен бактерициден ефект. Механизмът на действие върху бактериите е нарушение на синтеза на ДНК, което води до тяхната смърт.

Флуорохинолоните се използват за локално лечение на очите и ушите, поради силния страничен ефект. Лекарствата имат въздействие върху ставите и костите, противопоказани при лечението на деца и бременни жени.

Флуорохинолони се използват по отношение на следните патогени: гонокок, шигела, салмонела, холера, микоплазма, хламидия, pseudomonas bacillus, legionella, meningococcus, туберкулозна микобактерия.

Препарати: левофлоксацин, хемифлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин.

Антибиотик смесен тип ефекти върху бактериите. Той има бактерицидно действие върху повечето видове и има бактериостатичен ефект върху стрептококите, ентерококите и стафилококите.

Препарати от гликопептиди: тейкопланин (таргоцид), даптомицин, ванкомицин (ванкацин, диатрацин).

8. Туберкулозни антибиотици
Препарати: фтивазид, метазид, салюзид, етионамид, протоонамид, изониазид.

9. Антибиотици с противогъбично действие
Унищожете мембранната структура на гъбичните клетки, причинявайки тяхната смърт.

10. Лекарства против проказа
Използва се за лечение на проказа: солусулфон, диутифон, диафенилсулфон.

11. Антинеопластични лекарства - антрациклин
Доксорубицин, рубомицин, карминомицин, акларубицин.

12. ликозамидите
По отношение на терапевтичните им свойства те са много близки до макролидите, въпреки че техният химичен състав е напълно различна група антибиотици.
Лекарство: казеин S.

13. Антибиотици, които се използват в медицинската практика, но не принадлежат към нито една от известните класификации.
Фосфомицин, фузидин, рифампицин.

Таблица с лекарства - антибиотици

Класификацията на антибиотици в групи, таблицата разпределя някои видове антибактериални лекарства, в зависимост от химичната структура.

Научете повече за съвременната класификация на антибиотиците по група параметри

Под концепцията за инфекциозни заболявания се има предвид отговорът на организма на присъствието на патогенни микроорганизми или инвазия на органи и тъкани, проявяващи се с възпалителен отговор. За лечение се използват антимикробни агенти, селективно действащи върху тези микроби, с цел тяхното унищожаване.

Микроорганизмите, които водят до инфекциозни и възпалителни заболявания в човешкия организъм, се разделят на:

  • бактерии (истински бактерии, рикетсии и хламидии, микоплазма);
  • гъби;
  • вируси;
  • най-простият.

Следователно, антимикробните агенти се разделят на:

  • антибактериално;
  • антивирусно;
  • противогъбично;
  • антипротозоален.

Важно е да запомните, че едно лекарство може да има няколко вида дейност.

Например, нитроксолин, преп. с изразено антибактериално и умерено противогъбично действие - наречено антибиотик. Разликата между такъв агент и „чист” противогъбичен е, че нитроксолинът има ограничена активност по отношение на някои видове Candida, но има изразено действие върху бактериите, които противогъбичното средство изобщо не засяга.

Какви са антибиотиците, с каква цел се използват?

През 50-те години на ХХ век Флеминг, Верига и Флори получиха Нобелова награда за медицина и физиология за откриването на пеницилин. Това събитие се превърна в истинска революция във фармакологията, напълно обръщайки основните подходи към лечението на инфекциите и значително увеличавайки шансовете на пациента за пълно и бързо възстановяване.

С появата на антибактериални лекарства, много болести, причиняващи епидемии, които преди това опустошиха цели страни (чума, тиф, холера), се превърнаха от „смъртна присъда“ в „болест, която може да бъде лекувана ефективно“ и в днешно време почти никога не се случва.

Антибиотиците са вещества от биологичен или изкуствен произход, способни селективно да инхибират жизнената активност на микроорганизмите.

Тоест, отличителна черта на тяхното действие е, че те засягат само прокариотната клетка, без да увреждат клетките на тялото. Това се дължи на факта, че в човешките тъкани няма целеви рецептор за тяхното действие.

Антибактериални лекарства се предписват за инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от бактериалната етиология на патогена или за тежки вирусни инфекции, за да се потисне вторичната флора.
При избора на адекватна антимикробна терапия е необходимо да се има предвид не само основното заболяване и чувствителността на патогенните микроорганизми, но и възрастта на пациента, бременността, индивидуалната непоносимост към компонентите на лекарството, съпътстващите заболявания и употребата на препарати, които не се комбинират с препоръчаното лекарство.
Също така е важно да се помни, че при липса на клиничен ефект от терапията в рамките на 72 часа се прави промяна на лекарствената среда, като се отчита възможната кръстосана резистентност.

При тежки инфекции или за емпирична терапия с неуточнен патоген се препоръчва комбинация от различни видове антибиотици, като се отчита тяхната съвместимост.

Според ефекта върху патогенните микроорганизми има:

  • бактериостатична - инхибираща жизнената активност, растеж и размножаване на бактерии;
  • бактерицидните антибиотици са вещества, които напълно унищожават патогена, в резултат на необратимо свързване към клетъчна мишена.

Но такова разделение е по-скоро произволно, тъй като много от тях са антибиози. може да показва различна активност, в зависимост от предписаната доза и продължителност на употреба.

Ако наскоро пациентът е използвал антимикробно средство, е необходимо да се избягва неговата многократна употреба в продължение на поне шест месеца, за да се предотврати появата на устойчива на антибиотици флора.

Как се развива лекарствената резистентност?

Най-често наблюдаваната резистентност се дължи на мутацията на микроорганизма, придружена от модификация на мишената вътре в клетките, която е засегната от антибиотичните разновидности.

Активната съставка на предписаното вещество прониква в бактериалната клетка, но не може да комуникира с желаната цел, тъй като се нарушава принципът на свързване от типа „ключ-заключване”. Следователно, механизмът на потискане на активността или разрушаването на патологичния агент не се активира.

Друг ефективен метод за защита срещу лекарства е синтеза на ензими от бактерии, които разрушават основните структури на антибиотика. Този тип резистентност често се появява при бета-лактамите, поради производството на бета-лактамазна флора.

Много по-рядко е повишаването на резистентността, което се дължи на намаляване на пропускливостта на клетъчната мембрана, т.е. лекарството прониква в твърде малки дози, за да има клинично значим ефект.

Като превантивна мярка за развитието на устойчива към лекарства флора е необходимо да се вземе предвид и минималната концентрация на потискане, изразяваща количествена оценка на степента и спектъра на действие, както и зависимостта от времето и концентрацията. в кръвта.

За дозозависими агенти (аминогликозиди, метронидазол) е характерна зависимостта на ефективността от действието върху концентрацията. в кръвта и огнищата на инфекциозно-възпалителния процес.

Лекарствата, в зависимост от времето, изискват многократни инжекции през деня за поддържане на ефективен терапевтичен концентрат. в тялото (всички бета-лактами, макролиди).

Класификация на антибиотиците по механизма на действие

  • лекарства, които инхибират синтеза на бактериални клетъчни стени (пеницилин антибиотик, всички поколения цефалоспорини, ванкомицин);
  • клетки, унищожаващи нормалната организация на молекулярно ниво и предотвратяващи нормалното функциониране на мембранния резервоар. клетки (полимиксин);
  • Wed-va, допринасящ за потискането на синтеза на протеини, инхибиране на образуването на нуклеинови киселини и инхибиране на протеиновия синтез на рибозомалното ниво (лекарства хлорамфеникол, редица тетрациклини, макролиди, линкомицин, аминогликозиди);
  • ingibit. рибонуклеинови киселини - полимерази и др. (рифампицин, хиноли, нитроимидазоли);
  • инхибиране на процесите на синтез на фолати (сулфонамиди, диаминопириди).

Класификация на антибиотиците по химична структура и произход

1. Природни отпадъчни продукти от бактерии, гъби, актиномицети: t

  • грамицидин;
  • полимиксин;
  • еритромицин;
  • тетрациклин;
  • benzilpenitsilliny;
  • Цефалоспорини и др.

2. Полусинтетични - производни на естествени антибиотици.

  • оксацилин;
  • ампицилин;
  • гентамицин;
  • Рифампицин и др.

3. Синтетични, получени в резултат на химичен синтез:

Моите таблетки

Макролидите са група лекарства, най-вече антибиотици (произвеждани главно под формата на таблетки) със сложна циклична структура, която е най-безопасната група от антимикробни агенти.

Като най-малко токсични, тези антибиотици се понасят добре от пациентите. Макролидните антибиотици са активни срещу грамположителни коки (стрептококи [1], стафилококи [2]) и вътреклетъчни и мембранни паразити (кампилобактер, легионела, микоплазма и хламидия).

Макролидите принадлежат към клас поликетиди (вторични метаболити, образувани в клетките на бактерии, гъбички, животни и растения).

Първият макролид, еритромицин, е получен през 1952 г. от почвения актиномицет Streptomyces erythreus, първоначално използван за лечение на инфекции при пациенти с алергия към пеницилин.

Макролидните антибиотици включват азалиди и кетолиди. Макролидната група също така включва номинално имуносупресорно лекарство такролимус (такролимус).

Антибиотиците (от древните гръцки O36, _7, `4, ^ 3," против "и ^ 6, ^ 3, _9,` 2, - "животът") са група фармацевтични лекарства, базирани на специфични вещества от полусинтетичен или естествен произход. Според ефекта на антибиотиците се разделят на две групи: бактерицидно и бактериостатично действие. Действието на макролиди и азалиди е предимно бактериостатично, във високи дози бактерицидно.

Бактериостатичното действие на антибиотиците е временно потискане на способността на микроорганизмите да растат и да се размножават в човешкото тяло чрез инхибиране на механизма на протеинов синтез на бактерии. С елиминирането на антибиотика от околната среда, микроорганизмите отново могат да се развият. За лечение на повечето инфекции е достатъчно използването на антибиотици от бактериостатично действие, но при нарушения на имунитета или слаби защитни механизми в източника на инфекцията (ендокардит [3], менингит [4]) са необходими бактерицидни средства.

Фармакологичната група от макролиди и азалиди включва:

  • еритромицин
  • спирамицинова,
  • midecamycin,
  • олеандомицин
  • рокситромицин
  • йозамицин,
  • кларитромицин,
  • Азитромицин.

Анатомична и терапевтична химична класификация (ATC)

Анатомо-терапевтично-химичната класификация (анатомично-терапевтична-химична, ATC) е международна система за класифициране на наркотици. Основната цел на АТС е систематизирането на статистически данни за употребата на наркотици.

Еритромицин макролид

Еритромицин (Erythromycin), J01FA01 от ATX, бактериостатичен широкоспектърен антибиотик, принадлежащ към фармакологичната група от макролиди и азалиди, е продукт на жизнената активност „Act. erythreus ». Еритромицинът е първият антибиотик, който инициира макролидния клас. Макролидът блокира синтеза на протеини на микроорганизми (без да се засяга синтеза на нуклеинови киселини).

Еритромицинът е разработен в лабораториите на фармацевтичната компания Eli Lilly и е патентован през 1952 г. Исторически Ели Лили е участвала в разработването на антибиотици в продължение на няколко десетилетия от 1942 г. насам. Собствена марка, под която еритромицин е произведен от Eli Lilly - Ilozon.

Еритромицин се използва при следните обстоятелства:

  • ТОРС,
  • инфекции на горните и долните дихателни пътища (включително коклюш),
  • гнойно-възпалителни заболявания на кожата и нейните придатъци (включително еризипа),
  • дифтерия,
  • сифилис,
  • листериоза,
  • Легионерска болест
  • erythrasma,
  • скарлатина
  • остра амебична дизентерия,
  • остеомиелит [5],
  • уретрит и уретрален синдром,
  • гонорея [6].

Еритромицинът се използва за превенция и лечение на ревматизъм с непоносимост към бета-лактамни антибиотици. Под формата на очна маз, този макролид се използва за блефарит, конюнктивит и трахома.

Еритромицин се използва за емпирично лечение (емпирично лечение, лечение, проведено без да се установи точната причина за заболяването, което се приписва на личния опит на лекаря, а не на логиката) на придобитата в обществото пневмония при пациенти с нормален умствен и имунен статус (без съпътстващи патологии [7]) - този макролид активни срещу патогени (пневмококи (streptococcus pneumoniae) и микоплазми (mycoplasma pneumoniae), които са най-често срещани в тази група пациенти.

Пневмония (пневмония) е едно от най-често срещаните остри заболявания, придружени със симптоми на инфекция на долните дихателни пътища (кашлица, треска, задух, болка в гърдите). Придобитата в Общността пневмония е пневмония, която се е развила в общността извън болницата. Лечението на това заболяване при наличие на съпътстващи заболявания под формата на алкохолизъм, хронични обструктивни бронхопулмонарни заболявания (ХОББ), имунодефицит (включително ХИВ), застойна сърдечна и хронична бъбречна или чернодробна недостатъчност, както и захарен диабет изискват хоспитализация.

Захарен диабет, захарен диабет (от гръцки [6, _3, ^ 5, ^ 6, ^ 2, `4, _1,` 2, - “прекомерно уриниране”) (според ICD-10 - E10-E14) - група ендокринната [8], най-често срещаната болест на планетата, развиваща се в резултат на относително (диабет 2, инсулин-независим, според ICD-10-E11) или абсолютен (диабет 1, инсулин-зависим, според ICD-10-E10) недостатъчност на хормоналния инсулин [9]. Захарен диабет се характеризира с хронично течение и нарушение на всички видове метаболизъм: мазнини, протеини, въглехидрати, минерали и водна сол [10].

Диабетът възниква на фона на високи нива на кръвната захар.

Кръвната захар (гликемия) е една от най-важните контролирани променливи при човека (хомеостаза). Нивото на кръвната захар при здрав човек зависи от приема на храна, възрастта, физическото натоварване, но остава в приемливия диапазон. При захарен диабет нивото на захарта се повишава систематично (това състояние се нарича “хипергликемия”).

Хипергликемия при захарен диабет е придружена от глюкозурия, кетонурия, както и протеинурия и хематурия (в късните стадии на заболяването):

  • Гликозурия (гликозурия) е медицински термин, който означава откриване на захар в урината. Бъбреците на здрав човек са начини за връщане на целия обем глюкоза в кръвния поток [11]. Появата на глюкозурия показва нарушение на бъбреците.
  • Кетонурия (ацетонурия) е медицински термин, който означава идентифициране на кетони (кетон, ацетон) - токсични метаболитни продукти) в урината,
  • Протеинурия (общ протеин в урината, албуминурия) - откриване на албумин и глобулинови протеини в урината в късните стадии на захарния диабет,
  • Хематурия (латентна кръв в урината) - идентификация на червените кръвни клетки и хемоглобин в урината 15-20 години след проявата (първата проява) на захарен диабет. Хематурия е симптом на бъбречна недостатъчност, резултат от продължително филтриране на бъбреците на кръв с повишени нива на глюкоза.

Така, на фона на хипергликемия, имунните клетки не са в състояние да изпълняват защитни функции, в резултат на което се нарушава вътреклетъчното разцепване на бактериите и намалява способността на пациент със захарен диабет да се противопоставя на инфекции.

Еритромицин е ефективен при лечение на пневмония с комбиниран режим. При микоплазмена пневмония (причинена от бактерии от класа Mycoplasma (Mollicutes), която е най-често при деца на възраст от 1 до 15 години, лечението с еритромицин значително намалява продължителността на заболяването.

Бионаличността на антибиотика е 30-65%. Разпределени неравномерно в организма, еритромицинът се натрупва в големи количества в бъбреците, далака, черния дроб. В урината и жлъчката концентрацията на лекарството е десет пъти по-висока от концентрацията в кръвната плазма.

В алкална среда (рН 8-8.5), макролидът придобива способността активно да инхибира грам-отрицателните бактерии, които са силно резистентни към много химиотерапевтични лекарства: Klebsiella (Klebsiella), Proteus (Proteus), Pseudomonas aeruginosa и Escherichia. Тази способност на антибиотика може да се използва за инфекции на билиарната, пикочните пътища и локалната хирургична инфекция, тъй като основната реакция на урината и раневия ексудат [12] не е трудно да се гарантира.

Еритромицинът е антибиотичен резерв за алергия към пеницилин.

Бременност и кърмене са противопоказания за употребата на макролид. При интравенозно приложение на еритромицин, съдържащ бензол, може да се развие фатален Гаспин синдром при деца, остър лекарствен хепатит при деца и възрастни.

Най-известните марки, под които се произвежда макролид от фармацевтичните компании, са:

  • Grunamitsin сироп,
  • Ilozon,
  • Еритромицин-ICCO,
  • Еритромицин-Преп,
  • Еритромицин-Verein,
  • Eriflyuid,
  • Ermitsed.

Еритромициновият антибиотик се предлага в следните лекарствени форми:

  • гранули за приготвяне на суспензии за орално приложение,
  • лиофилизат за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение,
  • мехлем за очи,
  • мехлем за външна употреба
  • сироп,
  • перорална суспензия
  • таблетки с ентерично покритие.

Спирамицин Макролид

Спирамицин (Спирамицин, Формацидин, Формицидин), J01FA02 за АТХ, широкоспектърен антибиотик с имуномодулиращи свойства, принадлежащ към фармакологичната група от макролиди и азалиди. Спирамицинът, естествен антибиотик, получен от актиномицета Streptomyces ambofaciens, е първият представител на 16-членни макролиди, които потискат синтеза на протеини. Този макролид е изолиран през 1951 г. и официално описан през 1954 г.

Действието на спирамицин е бактериостатично, но когато се използва във високи дози, то може да действа бактерицидно срещу по-чувствителни щамове.


Кликнете и споделете статията с приятели:

Спирамицин, когато се приема през устата, се използва за следните инфекциозни заболявания, причинени от чувствителни микроорганизми:

  • инфекции на УНГ органи (тонзилит, синузит),
  • периодонтални инфекции [13] на кожата и меките тъкани (вторично инфектирана дерматоза, импетиго, ерипсела, еритразма, ектима),
  • инфекции на долните дихателни пътища (обостряне на хроничен бронхит, остра придобита пневмония, включително пневмония, причинена от атипични микроорганизми),
  • инфекциозни заболявания на урогениталната система на неангиологична етиология,
  • инфекциозни заболявания на костите и ставите,
  • токсоплазмоза [14] (включително за бременни жени).

Спирамицинът се използва за превенция на менингококов менингит при лица, които са имали контакт с пациента 10 дни преди хоспитализацията, рецидивира остър ставен ревматизъм при пациенти с алергична реакция към пеницилини.

Активността на антибиотика се увеличава значително в алкална среда (рН 7,5-8,5), тъй като е по-слабо йонизирана и по-ефективно прониква в микробната клетка и рязко намалява в кисела среда.

Спирамицинът се екскретира от тялото, като правило, с жлъчката (повече от 80%), с урината (4–14%) и изпражненията.

Интравенозният макролид се прилага при остра пневмония, инфекциозно-алергична астма, обостряния на хроничен бронхит. Интравенозният антибиотик е противопоказан при деца.

Няма тератогенно действие на спирамицин [15], съответно, употребата му, ако е необходимо, евентуално по време на бременност. По време на лечението с макролид трябва да се спре кърменето, тъй като спирамицин прониква в кърмата.

Най-известните марки, под които антибиотикът се произвежда от фармацевтичните компании, са:

  • Ровамицин под формата на филмирани таблетки и лиофилизиран прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение (Sanofi, Франция),
  • Спирамицин-вероятно под формата на филмирани таблетки и лиофилизиран прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение (Veropharm, Русия).

Midecamycin Macrolide

Midecamycin (Midecamycin), J01FA03 от ATX, широкоспектърен антибиотик, принадлежащ към фармакологичната група от макролиди и азалиди. Midecamycin е естествен 16-членен антибиотичен макролид, продуциран от Streptomyces mycarofaciens aktinomycete (Staphylococcus aureus). Макролид се използва при пациенти със свръхчувствителност към пеницилин.

Има и мидекамицин ацетат - диацетилово производно на мидекамицин, пролекарство (химически модифицирана форма на лекарство, което в биологични среди в резултат на метаболитни процеси се превръща в самото лекарство), получено по полусинтетичен метод. Мидекамицин ацетат има подобрени фармакокинетични и микробиологични свойства, в сравнение с естествения макролид, създава по-високи тъканни концентрации, много по-добре се абсорбира в стомашно-чревния тракт.

Действието на макролида в ниски дози е бактериостатично, насочено към потискане на синтеза на протеини. При високи дози антибиотикът произвежда бактерициден ефект. Бактерицидният ефект се определя от вида на бактерията, концентрацията на антибиотика на мястото на действие, размера на инокулата и репродуктивния стадий на микроорганизма. При стойности на рН от 7.2 до 8.0 (алкална среда), в културалната среда на Streptococcus pyogenes или Staphylococcus aureus, минималната инхибираща концентрация (MIC) на антибиотика е два пъти по-ниска. Когато рН намалява (кисели), ситуацията се обръща, активността на мидекамицин намалява.

Midecamycin се използва за инфекции на кожата и подкожната тъкан, дихателните пътища, причинени от бактерии, чувствителни към пеницилин:

  • трахома
  • бруцелоза,
  • Легионерска болест (легионелоза),
  • гонорея,
  • сифилис,
  • скарлатина
  • еризипел
  • ентерит, предизвикан от бактерии от рода Campylobacter,
  • инфекции на дихателните пътища (бронхит, отит, пневмония (включително атипична), синузит, стоматит, тонзилит) и пикочна система (включително неспецифичен уретрит), причинени от вътреклетъчни микроорганизми.

Midecamycin се използва за магарешка кашлица и дифтерия като средство за лечение и профилактика.

От организма макролидът се получава главно от жлъчката, по-малко от 5% - от урината.

Използването на мидекамицин по време на бременност е позволено, ако очакваният ефект от терапията надвишава потенциалния риск за плода. По време на лечението с антибиотик трябва да спрете кърменето (лекарството прониква в кърмата). Разрешено за употреба при деца.

Този макролид е антибиотичен резерв за лечение на бактериални инфекции при пациенти, алергични към бета-лактамни антибиотици.

Най-известната търговска марка, под която се произвежда макролид от фармацевтични компании, е лекарство под формата на филмирани таблетки и гранули Macropen, произведени от KRKA, Словения.

Олеандомицин макролид

Олеаномицин (Oleandomycin), AT01 J01FA05, антибиотик с широк спектър на действие, принадлежащ към фармакологичната група от макролиди и азалиди. Олеандомицинът е естествен 14-членен макролид, сходен по химична структура с еритромицин, докато в по-стабилна в кисела среда (рН по-малко от 7) от последния.

Антибиотикът олеандомицин, изолиран през 1954 г. от актиномицета Streptomyces antibioticus, сега е остарял макролид, а в клиничната практика в момента почти никога не се използва.

Действие Олеандомицинът е бактериостатичен, насочен към разрушаване на протеиновия синтез, най-силно изразен в алкална среда (рН над 7).

Антибиотикът има добра разтворимост във вода.

Макролидът се използва при следните обстоятелства:

  • белодробен абсцес
  • бруцелоза,
  • бронхиектазии,
  • гнойни холецистити,
  • гонорея,
  • дифтерия,
  • жлъчни и пикочни пътища (при липса на лезии на паренхим на черния дроб),
  • магарешка кашлица
  • ларингит,
  • менингит,
  • остеомиелит
  • възпаление на средното ухо,
  • плеврит,
  • пневмония,
  • синузит,
  • сепсис (пневмококов, стрептококов, стафилококов),
  • скарлатина
  • възпаление на сливиците,
  • трахома
  • абсцес,
  • ожулвания
  • емпием,
  • ендокардит (удължен),
  • ентероколит.

Макролидът се използва предимно за заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към олеандомицин, включително резистентност към други антибиотици (на първо място пеницилини). С поражението на паренхима на черния дроб, употребата на този антибиотик е неприемлива.

Премахването на непроменения олеандомицин от организма се извършва предимно с жлъчка. С урината се екскретира

10% антибиотик (когато се използва олеандомицин фосфат),

20% - при назначаването на тролеандомицин (пролекарство).

По време на бременност и кърмене антибиотикът се предписва с повишено внимание. По-високи дневни дози за деца на възраст под 3 години - 0.02 g / kg.

Най-известната търговска марка, под която антибиотикът се произвежда от фармацевтични компании, е лекарството под формата на таблетки олеандомицин фосфат (Biosynthesis OJSC, Russia).

Рокситромицин макролид

Roxithromycin (Roxithromycin), J01FA06 на ATX, широкоспектърен антибиотик, принадлежащ към фармакологичната група от макролиди и азалиди. Рокситромицинът - първият полусинтетичен 14-членен макролид, е производно на еритромицин. Поради структурните особености на този макролид, в сравнение с еритромицин, рокситромицинът има по-висока киселинна устойчивост и подобрени микробиологични, фармакокинетични параметри. Антибиотикът оказва въздействие върху микроорганизмите, произвеждащи пеницилиназа, има противовъзпалителни свойства, стабилен е в кисела среда (при рН по-малко от 7). Действието на антибиотика е бактериостатично, във високи дози - бактерицидно.

Рокситромицин, подобно на други макролиди, засяга синтеза на протеини.

Макролидът се използва при инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, податливи на рокситромицин:

  • инфекции на горните дихателни пътища, горните дихателни пътища и долните дихателни пътища (бактериални инфекции при хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), остър бронхит и обостряне на хроничен бронхит, бронхиектазии, дифтерия, коклюш, ларингит, панбронхиолит, пневмония, синузит, скарлатина, отит, тонзилит, фарингит),
  • гнойно холецистит (флегмона, гангрена на жлъчния мехур),
  • заболявания на пикочно-половата система (уретрит, цервицит, ендометрит, вагинит, генитални инфекции (с изключение на гонорея),
  • заболявания на меките тъкани и кожата (импетиго, пиодермия, еризипел, фоликулит, циреи),
  • инфекции на устата (периодонтит),
  • костни заболявания (хроничен остеомиелит, периостит),
  • бруцелоза,
  • трахома
  • мигрираща еритема.

Roxithromycin се използва за предотвратяване на бактериемия при пациенти с ендокардит след стоматологични интервенции, както и менингококов менингит (при пациенти, които са били в контакт с болните).

Антибиотикът се екскретира от тялото непроменен главно през стомашно-чревния тракт (53%), частично с урината (7–12%) и през белите дробове (до 15%).

Рокситромицин не трябва да се предписва по време на бременност (безопасността на плода при хора не е установена).

Макролидът е противопоказан при деца под 2 месеца. По време на лечението трябва да се спре кърменето (антибиотикът прониква в кърмата).

Най-известните марки, под които антибиотикът се произвежда от фармацевтичните компании, са:

  • Akritrotsin,
  • DB Rocks
  • Brilid,
  • Vero рокситромицин,
  • Ksitrotsin,
  • Роуена,
  • RoksiGEKSAL,
  • Roksid,
  • Roksibel,
  • Roksibid,
  • Roksilor,
  • Roksimizan,
  • рокситромицин
  • Roksimizan,
  • Roksitem,
  • rulid,
  • Rulitsin,
  • Elroks,
  • Esparoksi.

Най-известните фармацевтични компании, които произвеждат антибиотици:

  • Alembic (Alembic Pharmaceuticals, Индия),
  • Бринцалов-А (Ferein, Русия),
  • Veropharm (Верофарм, Русия),
  • Hexal (Hexal AG, Германия),
  • Лек (Лек, Словения. Включен е в групата на Novartis),
  • Shreya Life Saensiz (Науки за живота в Шрея, Индия),
  • Esparma (esparma GmbH, Германия).

Антибиотикът Рокситромицин се предлага в следните лекарствени форми: t

  • филмирани таблетки
  • покрити таблетки за получаване на суспензия за орално приложение.

Josamycin Macrolide

Josamycin (Josamycin), J01FA07 от ATX, широкоспектърен антибиотик, принадлежащ към фармакологичната група от макролиди и азалиди. Josamycin е естествен 16-членен антибиотик, произведен от актиномицета Streptomyces narbonensis.

Антибиотик, инхибиращ протеиновия синтез и възпроизвеждане на микробни клетки, проявявайки бактериостатичен ефект. При създаване във фокуса на възпаление на високи концентрации има бактерициден ефект.

От 2012 г. джозамицин е включен в Списъка на основните и основните лекарства (VED).

Josamycin се използва за следните инфекции на горните дихателни пътища и инфекции на горните дихателни пътища:

При дифтерия макролидът се използва в допълнение към лечението с дифтериен токсоид.

Лечението на скарлатина с антибиотик се извършва с повишена чувствителност на пациента към пеницилин.

Josamycin се използва за следните инфекции на долните дихателни пътища:

  • магарешка кашлица
  • остър бронхит,
  • обостряне на хроничен бронхит,
  • пневмония (включително тези, причинени от атипични патогени),
  • пситакоза [16].

Макролидът се използва за следните инфекции на кожата и меките тъкани:

  • венерически лимфогранулома,
  • лимфангитис,
  • лимфаденит
  • пиодермия,
  • антракс,
  • еризипела (с свръхчувствителност на пациента към пеницилин), t
  • акне,
  • ожулвания.

Макролидът се използва активно при следните инфекции на пикочно-половата система:

  • гонорея,
  • простатит,
  • сифилис (в случай на свръхчувствителност на пациента към пеницилин),
  • микоплазма, хламидия (включително уреаплазматични и смесени инфекции),
  • уретрит.

Йозамицин се използва и в офталмологията (за блефарит, дакриоцистит) и стоматологията (при гингивит [17], други пародонтални заболявания [18]).

При пациенти с бъбречна недостатъчност лечението с йозамицин трябва да се извърши, като се вземат предвид резултатите от съответните лабораторни изследвания.

Когато атрофия на стомашната лигавица, придружена от ахлорхидрия (състояние, при което стомашният сок отсъства солна киселина), потвърдено с рН-метрия [19], се прилага в комбинация с амоксицилин и бисмут трикалий дицитрат.

Josamycin е одобрен за употреба по време на бременност и по време на кърмене според показанията. Антибиотикът се предписва за лечение на хламидиална инфекция при бременни жени. За кърмачета и деца под 14-годишна възраст макролидът се прилага под формата на суспензия (диспергираща се таблетка, разтворена във вода).

Антибиотикът се екскретира от тялото предимно с жлъчка, екскрецията на урината е по-малко от 20%.

Най-известните търговски марки, с които се произвеждат макролиди от фармацевтични компании, са:

  • Vilprafen (Wilprafen) под формата на таблетки с покритие,
  • Vilprafen solutab (Wilprafen solutab) под формата на диспергиращи се таблетки.

Лекарството се произвежда от фармацевтичната компания Yamanouchi Europe, Холандия.

В Европа макролидът се продава под търговските марки Iosalide, Josacine, Josalid, Josamina. В Япония антибиотикът се нарича Josamy.

Кларитромицин Макролид

Кларитромицин (Clarithromycin), AT01 J01FA09 е антибиотик с широк спектър на действие, който принадлежи към фармакологичната група от макролиди и азалиди. Кларитромицинът е полусинтетичен 14-членен антибиотик, получен от еритромицин. Поради повишената стабилност на киселината, той има подобрени фармакокинетични антибактериални свойства в сравнение с еритромицин. Максималният антибактериален ефект при използване на кларитромицин се постига в алкална среда (рН над 7).

Действие Кларитромицин - антибактериален, бактериостатичен, бактерициден. Чрез свързване към 50S рибозомната субединица на микробната клетка, кларитромицинът инхибира протеиновия синтез. Антибиотикът показва висока активност срещу голям брой аеробни и анаеробни микроорганизми. Макролидът е най-слабо активен срещу Mycobacterium tuberculosis.

Макролидът се използва за бактериални инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми:

  • инфекции на горните дихателни пътища (ларингит, синузит, тонзилит, фарингит),
  • инфекции на долните дихателни пътища (бронхит, обостряне на хроничен бронхит, пневмония, атипична пневмония),
  • инфекции на меките тъкани и кожата (импетиго, фурункулоза, фоликулит, инфекция на рани),
  • среден отит,
  • микобактериоза (включително атипична, в комбинация с рифабутин и етамбутол),
  • хламидия.

Антибиотикът се използва и за язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника (унищожаване на Helicobacter pylori като част от комбинираната терапия).

Кларитромицин се екскретира в урината и изпражненията, главно чрез жлъчката. Когато приемате антибиотик 250 mg два пъти дневно, 15-20% от приложената доза се екскретира непроменен в урината. Когато приемате 500 mg два пъти дневно, екскрецията с урината е

При пациенти с хронични чернодробни заболявания антибиотичното лечение трябва да бъде придружено от редовно проследяване на серумните ензими. Употребата на макролид през първия триместър на бременността е противопоказана. През II и III триместър на бременността макролидът е приемлив, ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. Безопасността на кларитромицин при новородени и деца под 6-месечна възраст не е установена.

Най-известните марки, под които антибиотикът се произвежда от фармацевтичните компании, са:

  • Aziklar,
  • Arvitsin,
  • Arvicin retard,
  • Binoklar,
  • Zimbaktar,
  • Kispar,
  • Klabaks,
  • Klamed,
  • Klarbakt,
  • кларитромицин,
  • Кларитромицин ретард,
  • Klaritrosin,
  • Klaritsin,
  • Klaritsit,
  • Klasine,
  • klatsid,
  • Klerimed,
  • Kleron,
  • Klarikar,
  • Klaritsid,
  • устройства за нанасяне,
  • Kriksan,
  • Lekoklar,
  • Romiklar,
  • Seydon-Sanovel,
  • CP Клара,
  • Fromilid,
  • Ekozitrin.

Най-известните фармацевтични компании, произвеждащи макролиди:

  • ABBA (AVVA Pharmaceutical, Швейцария),
  • Biohemi (Biochemie, част от Novartis, Швейцария),
  • КРК (КРКА, Словения),
  • Микро лаборатории (Micro Labs, Индия),
  • Плива (Плива Хърватия, част от Тева, Израел),
  • Abbott (Abbott Laboratories, САЩ).

Антибиотикът кларитромицин се предлага в следните лекарствени форми: t

  • филмирани таблетки
  • капсули,
  • гранули за приготвяне на суспензии за орално приложение,
  • лиофилизат за приготвяне на разтвор за инфузии.

Азитромицин азалид

Азитромицин (Азитромицин), J01FA10 в АТХ е широкоспектърен антибиотик, който принадлежи към фармакологичната група от макролиди и азалиди. Азитромицинът е полусинтетичен антибиотик, първият представител на подкласа азалиди, които се различават по структура от класическите макролиди. Този азалид е активен срещу грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, някои анаеробни микроорганизми, е напълно неактивен срещу грам-положителни бактерии, които са резистентни към еритромицин.

Антибиотикът инхибира пептидната транслоказа, инхибира протеиновия синтез, забавя растежа и размножаването на бактериите. Азалид, притежаващ висока киселинна устойчивост (който е 300 пъти по-кисел от еритромицин), действа както върху извънклетъчните, така и върху вътреклетъчните патогени.

Азитромицин прониква добре в дихателните пътища, пикочните органи, простатната жлеза, меките тъкани и кожата, натрупва се в кисела среда (ниско рН), в лизозоми.

Действието на азитромицин е бактериостатично. При създаване във фокуса на възпаление на високи концентрации има бактерициден ефект.

Азитромицин, когато се приема перорално, се използва за инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми:

  • горните дихателни пътища (стрептококов тонзилит, фарингит),
  • долните дихателни пътища (бактериален бронхит, обостряне на хроничен бронхит, алвеоларна и интерстициална пневмония),
  • УНГ органи (синузит, ларингит, отит),
  • пикочо-половата система (цервицит, уретрит),
  • меките тъкани и кожата (вторично заразена дерматоза, импетиго, еризипела),
  • хроничен стадий на еритема мигранс (болест на Лайм).

Азалидът се използва също за лечение на заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с Helicobacter pylori (като част от комбинираната терапия).

Азитромицинът с инфузионния метод на приложение на лекарството се използва за тежки инфекции, причинени от чувствителни щамове микроорганизми:

  • инфекциозни и възпалителни заболявания на тазовите органи,
  • придобита в обществото пневмония.

Азитромицинът може да се използва за скарлатина.

Бионаличността на антибиотика е 37%. Метаболизмът настъпва в хепатобилиарната система, 50% се екскретира в жлъчката в непроменено състояние, до 6% в урината.

Използването на азитромицин по време на бременност е позволено, ако очакваният ефект от лекарствената терапия надвишава потенциалния риск за плода.

Противопоказания за приемане на азалид са:

  • тежки нарушения на черния дроб и / или бъбреците,
  • възраст на детето до 6 месеца (суспензия за перорално приложение),
  • Възраст на дете до 12 години с телесно тегло под 45 kg (таблетки, капсули),
  • възраст на дете под 16 години (за инфузия).

Най-известните марки, под които антибиотикът се произвежда от фармацевтичните компании, са:

  • azivok,
  • Azimitsin,
  • Azitral,
  • Azitroks,
  • азитромицин,
  • Азитромицин дихидрат,
  • AzitRus,
  • Azitsid,
  • Vero азитромицин,
  • Zetamax retard,
  • Zitnob,
  • Zitrolid,
  • Zitrotsin,
  • ЗИ-Factor,
  • Sumazid,
  • Sumaklid,
  • Сумамед,
  • Sumametsin,
  • Sumamoks,
  • Sumatrolid,
  • Tremak-Sanovel,
  • Hemomitsin,
  • Ecomed.

Най-известните фармацевтични компании, които произвеждат антибиотици:

  • ABBA (AVVA Pharmaceutical, Швейцария),
  • Бринцалов-А (Ferein, Русия),
  • Фармацевтични продукти "Валена" (ферма "Валена", Русия)
  • Veropharm (Верофарм, Русия),
  • Pfizer (Pfizer, САЩ),
  • Teva (Teva Pharmaceutical Industries, Израел),
  • Shreya Life Saensiz (Науки за живота в Шрея, Индия),
  • Стада (STADA CIS, Русия).

Антибиотикът азитромицин се предлага в следните лекарствени форми: t

  • филмирани таблетки
  • таблетки, покрити със захар
  • диспергиращи се таблетки,
  • капсули,
  • прах за суспензия за орално приложение с бавно освобождаване,
  • прах за суспензия за орално приложение на удължено действие,
  • лиофилизат за приготвяне на разтвор за инфузии.

Използване на Макролидни описания на антибиотици

Статията за макролидни и азалидни антибиотици, методи за тяхното използване при лечението на инфекциозни заболявания, публикувана в Медицинския портал My Tablets е сборник от материали, получени от реномирани източници, изброени в раздела Бележки. Независимо от факта, че точността на информацията, представена в статията "Антибиотици макролиди и азалиди", се проверява от квалифицирани медицински специалисти, съдържанието на статията е само за справка, то не е ръководство за самостоятелно насочване (без посещение на квалифициран медицински специалист, лекар) диагностика, диагностика, избор на средства и методи за лечение.

Редакторите на портала "Моите таблети" не гарантират истината и значимостта на представените материали, тъй като методите за диагностика, профилактика и лечение на болестите постоянно се подобряват. След като получите пълно медицинско обслужване, трябва да си уговорите час за среща с лекар, квалифициран медицински специалист.

бележки

Бележки и обяснения към статията "Антибиотици макролиди и азалиди". За да се върнете към термина в текста - натиснете съответния номер.

  • [1] Streptococcus (Streptococcus) е род на яйцевидни или сферични аспорогенни грамположителни хемоорганотрофни факултативни анаеробни бактерии. Стрептококите паразитират в храносмилателните и дихателните пътища и пътища, като правило в дебелото черво, в носната кухина, в устата. Заболявания, причинени от стрептококи: ендокардит, пневмония, бронхит, остър тонзилит (възпалено гърло), фарингит, менингит, гломерулонефрит, пародонтит, еризипа, скарлатина, стрептодермия, остра ревматична треска.
  • [2] Стафилококи, стафилококи (лат. "Staphylococcaceae") - неподвижни грамположителни коки, род факултативни анаеробни бактерии, които не образуват капсули или спори, които са широко разпространени във въздуха, почвата, са представители на нормалната човешка кожа. Род Staphylococcus включва, включително, условно патогенни и патогенни за хората, колонизиращи кожата, орофаринкса и назофаринкса. Най-известните четири стафилококи: Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) (както и неговият щам - метицилин-резистентен Staphylococcus aureus) - най-патогенният за човека, причиняващ гнойно възпаление в почти всички органи и тъкани, епидермален стафилокококи). върху кожата и лигавиците, сапрофитен стафилокок (Staphylococcus saprophyticus) - причинява остър цистит и уретрит и хемолитичен стафилокок (Staphylococcus haemolyticus) - причинява различни гнойни възпаления Най процеси. Най-честите заболявания и патологични прояви, предизвикани от стафилококите, са: остър уретрит, цистит, гнойни инфекции на рани и пикочни пътища, конюнктивит, ендокардит, сепсис.
  • [3] Ендокардит (ICD-10 - I33) - възпаление на вътрешната обвивка на сърцето - ендокард. Като правило, ендокардитът не е самостоятелно заболяване, то е особена проява на други заболявания. Субакутна бактерия (инфекциозен ендокардит), обикновено причинена от стрептококи, е от самостоятелно значение. В секцията на медицинския портал My Tablets има новини по темата: PCR диагностика за инфекциозен ендокардит.
  • [4] Менингит, менингит (според ICD-10 - G0-G3) - възпаление на мембраните на мозъка и гръбначния мозък (в клиничната практика менингитът обикновено се отнася до възпаление на Pia mater). Менингитът може да се развие като самостоятелно заболяване, както и усложнение от друг процес, който се проявява като главоболие, скованост (втвърдяване, загуба на еластичност) на шията едновременно с треска, променено състояние на съзнанието, фотофобия (повишена чувствителност към светлина), свръхчувствителност към звуци (в някои случаи особено при деца, може да се появи сънливост и раздразнителност. Менингитът обикновено възниква в резултат на проникване в пиама на различни чужди микроорганизми, от вируси до протозои. Менингитът се разделя на менингококи. полиомиелит, паротит) и протозойни (причинени от Toxoplasma).Лечението на най-честата форма на менингит, менингококов менингит, се извършва с помощта на Предлагат се широкоспектърни антибиотици от пеницилиновата група, цефалоспорини, макролиди (действителното лечение започва с интрамускулно приложение на пеницилин), противогъбични или антивирусни средства, стероидни лекарства, за да се елиминира рискът от усложнения от тежко възпаление.
  • [5] Остеомиелит, остеомиелит, ОМ (МКБ-10 - М86) е инфекциозен, гнойно-некротичен процес, който се развива в костния и костния мозък и в меките тъкани около тях, причинен от пиогенни (гнойно-произвеждащи) микобактерии или бактерии. Преходът на инфекциозния процес към хроничния етап може да доведе до костна склероза и деформации. Остеомиелит се разделя на остра хематогенност. Извършва се с антибиотици с бактерицидно действие (в зависимост от обстоятелствата се предписват високи дози цефалоспорин, нафцилин, оксацилин и ванкомицин). С подозира присъствието на грам-отрицателни микрофлора се назначава трето поколение цефалоспорини, аминогликозиди или хинолони. След определяне на чувствителността на коригирана терапия патоген).
  • [6] Гонорея е инфекциозно заболяване, предавано по полов път, причинено от гонокока Neisseria gonorrhoeae. Гонорея се предава по полов път, характеризира се с лезии на лигавиците на урогениталните органи. Лечението на гонореята се извършва основно с антибиотици, съгласно специална схема. Еритромицин се предписва за остра и подостра гонорея.
  • [7] Патологията е болезнено отклонение от нормалното състояние или процес на развитие.
  • [8] Ендокринологията е наука за функциите и структурата на ендокринните жлези (ендокринни жлези), произведените от тях хормони, начините за тяхното формиране и действие върху човешкото тяло. Ендокринологията също изследва заболявания, причинени от дисфункция на ендокринните жлези, търсейки начини за лечение на заболявания, свързани с нарушения в ендокринната система. Най-честата ендокринна болест е диабет.
  • Инсулинът, инсулинът е протеинов хормон с пептидна природа, който се образува в бета-клетките на панкреатичните острови на Лангерханс. Инсулинът има значителен ефект върху метаболизма в почти всички тъкани, докато основната му функция е да намали (поддържа нормално) нивото на глюкоза (захар) в кръвта. Инсулинът увеличава плазмената пропускливост на глюкоза, активира ключовите гликолизни ензими, стимулира образуването на гликоген в черния дроб и мускулите от глюкозата и подобрява синтеза на протеини и мазнини. Освен това, инсулинът инхибира активността на ензимите, които разграждат мазнините и гликогена.
  • [10] Водно-солевият метаболизъм - набор от процеси за консумация на вода и електролити (соли), тяхната абсорбция, разпределение във вътрешната среда и екскреция от тялото. Продължителното нарушение във водно-солевия метаболизъм може от време на време да доведе до дисбаланс на киселинната основа, изразен в факта, че киселинността на урината (рН на урината) се променя. За да се контролира киселинността на урината, достатъчно е да се закупи тест за рН.
  • [11] Глюкоза, захар, глюкоза (от древногръцки ^ 7, _5, `5, _4, a3,` 2, - “сладки”) - прости въглехидрати, без мирис, безцветен или бял кристален прах, сладък на вкус, краен продукт на хидролиза повечето дизахариди и полизахариди. Глюкозата е основният и най-универсален източник на енергия за осигуряване на метаболитните процеси в организма.
  • Ексудат, ексудат е течност, секретирана в тъканта или кухината на тялото от малки кръвоносни съдове по време на възпалителни процеси.
  • Пародонталът е комплекс от тъкани, с помощта на който е прикрепен зъб към костната тъкан.
  • Токсоплазмозата е заболяване, причинено от едноклетъчния паразит Toxoplasma (Toxoplasma gondii), който произхожда от котки. Токсоплазмозата се характеризира с увеличаване на лимфните възли на аксиларните области и шията, мускулни болки, чувство на общо неразположение, периодично повишаване на телесната температура, намаляване на броя на левкоцитите и увеличаване на броя на лимфоцитите в кръвта. Хроничната токсоплазмоза е придружена от възпаление на вътрешните структури на окото.
  • [15] Тератогенното действие е нарушение на ембрионалното развитие под въздействието на отделни химически (лекарства, включително), физически и биологични агенти (вируси) с появата на морфологични аномалии и малформации.
  • [16] Пситакоза, орнитоза, папагална болест е остро инфекциозно заболяване, характеризиращо се с обща интоксикация, треска, увреждане на централната нервна система, бели дробове, увеличена далака и черния дроб. Източник на инфекция с пситакоза са дивите и домашните птици.
  • [17] Гингивит - възпаление на венците, без да се нарушава целостта на пародонталната става. Ако не се лекува, гингивитът може да прогресира до периодонтит.
  • Пародон е комплекс от тъкани около зъба, осигуряващ фиксацията му в челюстните кости. Пародонталните заболявания включват гингивит и периодонтит - възпалителни процеси, включващи повърхностна гингивална тъкан (с гингивит), или цялата пародонтална структура (с периодонтит), последвана от разрушаване на периодонталната връзка и прогресивно разрушаване на алвеоларния процес на челюстните кости.
  • [19] рН-метър, рН-метър е електронно устройство за измерване на стойността на рН (рН), което позволява да се установи степента на киселинност, включително в разтвори, вода, хранителни продукти с точност до 0,001. Принципът на действие на рН-метъра се основава на измерване на величината на електродвигателната сила на електродната система, която е пропорционална на активността на водородните йони в разтвора. Вид рН-метър, използван в медицината за измерване на киселинността директно в кухите органи на човек, се нарича ацидогастрометър.

Когато пишете статия за макролидни и азалидни антибиотици, информация, новини и медицински интернет портали Nature.com, Drugs.com, NLM.NIH.gov, E-Stomatology.ru, NHS.uk, Emedicinehealth.com, Tufts.edu, Уикипедия и следните публикации:

  • “Микробиологичен речник-справочник”. Издателство "Беларус", 1986, Минск,
  • Зенова Г.М. "Почвени актиномицети". Пресцентър на Московския държавен университет, 1992, Москва,
  • Л. С. Страчунски, С. Козлов. “Макролиди в съвременната клинична практика”. Издателство "Русич", 1998, Смоленск,
  • Karbon К., Poul M.D. "Стойността на новите макролиди при лечението на придобитите от общността инфекции на дихателните пътища: преглед на експериментални и клинични данни." Вестник “Клинична микробиология и антимикробна химиотерапия (CMAX)”, том 2, № 1, Издателство “Издателство М-Вести”, 2000, Москва,
  • Медина Ф. (съставител) "Голяма медицинска енциклопедия". Издателство АСТ, 2002, Москва,
  • Л. С. Страчунски, С. Н. Козлов “Съвременна антимикробна химиотерапия. Ръководство за лекари. Издателство Борхес, 2002, Москва,
  • Бакулев А. Л., Василенко Л. В., Оркин В. Ф., Степанов С. А. “Възпалителни заболявания на инфекциозните гениталии при жените”. Издателство ДРОФА, 2008, Москва,
  • А. Воробьев (редактор) “Медицинска микробиология, вирусология и имунология”. Издател "Медицинска информационна агенция", 2008, Москва,
  • Лабинская А.С., Костюкова Н.Н., Иванова С.М. “Ръководство по медицинска микробиология. Частна медицинска микробиология и етнологична диагностика на инфекциите. Издателство "Бином". Лаборатория за знания ", 2010,
  • Синопалников А. И., Андреева И. В., Стецюк О. У. “Безопасност на макролидните антибиотици: критичен анализ”. Вестник по клинична медицина, No. 3, 2012, Москва,
  • Юшчук Н. Д., Балмасова И. П., Царев В. Н. (редактори) “Антибиотици и антиинфекциозен имунитет”. Издателство "Практика", 2012, Москва.